Jeremiah Bernier-Latmani

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Jeremiah Bernier-Latmani

文章数：5篇

肠道血管系统

关于肠道血管系统新功能、新机制的新见解（综述）

过去100年来人们一直在研究肠道血管系统及其在吸收和分配摄入的物质方面的重要作用。Journal of experimental Medicine发表的综述对肠道血管系统特异性新功能和机制进行了总结，包括维持肠上皮细胞功能、应对微生物引起的炎症压力、招募肠道特异性免疫细胞以及与其他器官的互作。

肠道血管系统肠道特异性综述

肠绒毛血管

Nature子刊：肠绒毛区特殊血管结构维持的机制

小肠中经肠吸收细胞吸取的营养物质需要进入血液从而向全身输送。为了能够有效实现对吸收营养物质的运输，小肠绒毛处的毛细血管表现出一种典型的特殊结构特征，即在面向肠上皮的血管内皮细胞会有很多的开孔以适合营养物质进入血管，但是面向间质的血管内皮细胞却保持与其他位置的血管内皮细胞一样，不具有开孔的机构。对于这种特殊血管内皮结构维持的机制一直以来并不清楚。近期一篇发表在Nature子刊，Nature Communications上的研究工作发现，在肠绒毛尖端的表达Lgr5和ADAMTS18的特洛细胞对于维持上述肠绒毛处血管内皮细胞的特征具有重要的作用，其表达的ADMATS18可以有效抑制纤连蛋白的聚集，从而限制了面向绒毛顶端的血管内皮细胞的VEGF促进的对内皮细胞打孔的作用。该研究对于深刻认识肠绒毛血管结构特征的维持具有重要的科学价值。

肠绒毛血管血管内皮细胞极化血管内皮细胞开孔肠绒毛尖端特洛细胞（VTT） Lgr5+

菌群-免疫互作

Cell子刊：嗜酸性粒细胞如何维持肠道稳态

来自Immunity上发表的一项最新研究结果，发现嗜酸性粒细胞可感知肠道菌群定殖后诱导肠道上皮细胞释放的IL-33，从而维持肠道绒毛完整性、肠道上皮细胞更新、肠道屏障功能及成熟巨噬细胞的招募，从而维持肠道稳态

菌群-免疫互作嗜酸性粒细胞研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）

Nature子刊：大肠癌中VEGFA靶向药物的耐药性机制

驻留在小肠隐窝的干细胞和祖细胞是大多数结直肠癌（CRC）的驱动因素，血管对这一过程的影响尚不清楚。VEGFA是生理性和肿瘤中血管生成的关键因子，目前癌症的抗血管生成治疗主要是针对VEGFA途径。Nature Cardiovascular Research近期发表的文章，发现CRC中，肿瘤祖细胞和生理性肠祖细胞的微环境都不依赖VEGFA，为VEGFA靶向药物的耐药性提供机制。同时发现内皮肽apelin在脉管系统和肠祖细胞微环境互作中具有重要作用。

结直肠癌脉管系统内皮肽 VEGFA

多发性硬化

Cell子刊：靶向Th17细胞归巢或是治疗多发性硬化新思路

有研究报道了多发性硬化与IBD的关联，但肠道免疫应答与神经炎症之间的关联机制尚不明确。Cell Reports上发表的一项最新研究，发现在EAE小鼠模型中，髓鞘特异性Th17细胞的肠道浸润先于神经炎症的发生，并改变了肠道菌群组成，靶向Th17细胞的肠道归巢可缓解EAE。

多发性硬化实验性自身免疫性脑脊髓炎动物实验 Th17细胞淋巴细胞归巢