TMIGD1

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中山大学：TMIGD1通过BANF1-NF-κB通路或可加重克罗恩病？

肠上皮屏障破坏是克罗恩病（CD）的主要原因之一。肠上皮屏障的新分子靶点对于CD的治疗至关重要。含跨膜和免疫球蛋白结构域的蛋白1 (TMIGD1) 是一种调节细胞粘附、迁移和肠上皮细胞分化的粘附分子。然而，TMIGD1在CD和肠上皮屏障中的功能和机制却鲜有研究。近日，中山大学陈旻湖及团队在BMC Medicine发表最新研究，通过多组学和基因敲除等试验，发现TMIGD1在克罗恩病中起到维持肠道屏障完整性和抑制炎症的作用，可能成为克罗恩病的潜在治疗靶点，值得关注。

TMIGD1 肠屏障功能研究论文基础研究多组学整合

小肠刷状缘

Science子刊：小肠刷状缘形成的又一关键分子被发现

小肠上皮细胞通过刷状缘（BB）吸收营养物质，BB由高度有序的微绒毛排列组成，因此微绒毛间的黏附复合物对微绒毛的形成至关重要。近期在Science Signaling上发表研究的作者发现了一个BB形成过程中的新的黏附复合体，其由细胞黏附分子跨膜和免疫球蛋白结构域蛋白1 (TMIGD1)组成。该研究表明提出了促进微绒毛形成的新机制，即除了位于微绒毛顶端的IMAC, BB的形成还需要在微绒毛的近端基底区有一个基于TMIGD1的黏附复合体参与。

小肠刷状缘 TMIGD1 粘连复合物肠道微绒毛