Fabio Grassi

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Fabio Grassi

文章数：4篇

Cell子刊：水解胞外ATP可增加SIgA的多样化，从而促进肠道稳态

分泌型IgA（SIgA）与共生细菌的互作可影响菌群的组成及功能。细菌产生的ATP可通过P2X7受体（P2X7R）抑制派尔集合淋巴结（PP）中的Tfh细胞，并减少SIgA产生。Cell Reports上发表的一项最新研究结果，发现三磷酸腺苷双磷酸酶（apyrase）可通过水解细菌产生的胞外ATP，扩增小鼠的SIgA谱，并影响细菌在肠道中的区域分布，以调节肠道上皮细胞的代谢、免疫及吸收功能，从而改善肠道稳态。

sIgA 研究论文基础研究啮齿动物（小鼠） Apyrase

热量限制（CR)

Cell子刊：热量限制或为结核防治提供新手段

机体代谢状态（尤其是能量代谢）与结核分枝杆菌感染的易感性密切相关。Cell Metabolism近期发表一项动物研究，在结核易感小鼠模型中发现，热量限制饮食通过免疫代谢重编程和增强抗结核免疫细胞的能力，可控制肺结核以及相关的炎症损伤反应。该结果从免疫代谢角度，为结核分枝杆菌治疗提供了开创性的思路，值得参考。

热量限制（CR) 抗菌免疫研究论文基础研究结核分枝杆菌感染

肠道菌群-免疫系统互作

Nature子刊：肠道细菌释放的ATP影响IgA的抗感染作用

肠道菌群与宿主免疫系统存在复杂的互作。小肠派尔集合淋巴结中产生的T细胞依赖性IgA对菌群有显著影响，而本研究发现肠道菌群释放的ATP也会影响小肠中IgA的抗感染效果，缺少细菌外泌ATP可提高IgA对于活菌/灭活抗体的高亲和性免疫响应。该结果对研究菌群-免疫互作、开发疫苗等均具有参考价值。

肠道菌群-免疫系统互作细菌外泌ATP IgA

Cell子刊：宿主-细菌合作以维持肠生态系统平衡的案例

关于宿主-菌群关系的分子信号研究，菌群研究进入分子生物学阶段，大有可为。

Tfh细胞肠道菌群 ATP IgA P2rx7