肿瘤免疫治疗(CIT)

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文章数：7篇

Cell子刊：胃肠癌浸润新抗原反应性T细胞特征描绘

肿瘤浸润的新抗原反应性T细胞可介导转移性胃肠道肿瘤的消退，但其特征尚不明确。最新发表在Cancer Cell的研究发现，胆管癌和胰腺癌患者肿瘤浸润的CD4+和CD8+新抗原反应性T细胞具有不同的转录组特征，并且表现出耗竭的状态。该研究对肿瘤浸润T细胞的描述可能为利用这些T细胞进行癌症治疗提供新的机会。

胆管癌胃肠癌胰腺癌研究论文基础研究

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癌症免疫治疗前沿进展

第4届国际癌症免疫治疗会议展示了最新的免疫治疗进展，包括改进现有免疫疗法的策略以及将基础研究转化为下一代免疫治疗策略，提供给患者更好的疗效。

肿瘤免疫治疗(CIT) 肿瘤微环境（TME）

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光动力治疗与细胞免疫治疗在肿瘤治疗中的联用研究

研究人员利用低氧响应纳米载体开发了一种新的药物递送系统，并展示了其在肿瘤相关免疫微环境中的功能。CpG载体包载CAGE给药后，PDT与CIT共同作用，产生了实际的抗肿瘤治疗效果。

肿瘤免疫治疗(CIT) 光动力治疗纳米载体 Yanfeng Xue Limei Lin

MET基因14外显子变异的肺癌患者免疫治疗的疗效

如何判断患者是不是适合免疫治疗及疗效如何，是我们最为关心的问题，本文分析了111例MET基因14外显子变异的肺癌患者的PD-L1表达、肿瘤基因突变负荷（TMB）和免疫治疗疗效的关系。

MET programmed death ligand 1 (PD-L1) 肿瘤免疫治疗(CIT) 肿瘤基因突变负荷 Elisa Morales-Marroquin

嵌合抗原修饰的NK细胞与细胞因子和免疫检查点抑制剂联合治疗肿瘤疗效更优

嵌合抗原修饰的NK细胞不仅易于商品化，并与细胞因子和免疫检查点抑制剂联合治疗肿瘤疗效更优。

NK细胞肿瘤免疫治疗(CIT) CAR-NK 细胞因子 Vincent V Scholz

肿瘤免疫治疗的疗效男女可能不同

男性和女性免疫系统的差异可能影响免疫治疗的疗效，新的抗肿瘤免疫制剂的疗效应考虑性别的影响。

性别差异肿瘤免疫治疗(CIT) Lene Bay Thomas Bjarnsholta

肿瘤免疫治疗(CIT)

PD-L1抗体治疗失败的肺癌继续接受PD-L1抗体治疗：有效率7%，疾病控制率56%

① 肿瘤免疫治疗（CIT）改善OS, 超过缓解率或PFS，即进展后延长生存期（PPPS）；② 患者接受atezo 1200 mg IV q3w 直到研究者判断PD或无临床获益，或多西紫杉醇75 mg/m2 IV q3w直到RECIST标准评估的PD；③ 332例atezo治疗后PD患者，51% （n = 168）继续atezo TBP，7% （12/168）患者靶病灶后续缓解（与PD时的基准比较，缩小≥30%），49% （83/168）患者疾病稳定，atezo TBP组PD后mOS 为12.7个月，Atezo TBP未增加安全性风险；④ Atezo TBP安全性可耐受。

肿瘤免疫治疗(CIT) 进展后延长生存期(PPPS) atezolizumab 单抗疾病进展后治疗(TBP)