晚期非小细胞肺癌（NSCLC）

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晚期非小细胞肺癌（NSCLC）

文章数：5篇

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）

塞来昔布联合化疗，与单纯化疗，治疗晚期非小细胞肺癌：貌似没有差异

① 环氧合酶-2（COX-2）过表达的非小细胞肺癌（NSCLC）预后差；② 伴胸水的IIIB或IV期NSCLC患者，IHC检测活检标本的COX-2，入选标准包括COX-2表达≥2，体力状态评分0-2分，器官功能正常，根据组织学选择化疗方案；③ 患者随机接受塞来昔布或安慰剂，两组间无进展生存期无差异，亚组分析亦无差异；④ 基线前列腺素E2的尿代谢产物升高为不良预后因素，IHC检测COX-2表达不能选择哪些患者接受选择性COX-2抑制剂治疗获益。

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）环氧合酶-2 塞来昔布前列腺素E2

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）

达沙替尼+曲美替尼治疗BRAF突变的晚期肺癌：有效率63.2%，生存期明显延长

① BRF113928研究初始评价Dabrafenib （D）单药治疗（78例）或D + Trametinib （T）联合治疗（57例）的疗效和安全性；② 初步分析显示ORR：D=33.3%、D+T=63.2%，D+T组的DOR为9个月；③ BRF113928研究数据更新：中期随访时间为16.2个月，代表10个月后续随访时间；④ D组中期OS为12.7个月（57例死亡），D+T组中期OS为18.2个月（33例死亡）；⑤ 更新数据表明，针对BRAFV600E突变的NSCLC患者，D+T联合治疗疗效持久并可延长患者生存。

晚期非小细胞肺癌（NSCLC） BRF113928研究联合治疗抗肿瘤 BRAFV600E突变

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）

抗体耦联药物IMMU-132治疗晚期肺癌：初显疗效

① 54例复治晚期非小细胞肺癌，第1和8天，接受IMMU-132 8或10 mg/kg，每21天为一周期；② 47例可评价疗效；客观缓解率19%，中位疗效持续时间6个月，疾病控制率43%，ITT人群，中位无进展生存期5.2个月，中位总体期9.5个月；③ 3度以上不良事件包括中性粒细胞减少、腹泻、恶心、乏力和粒缺性发热；④ 26例提供存档的肿瘤标本，免疫组化证实90%为Trop-2高度阳性（2+、3+），Trop-2不是疗效的预测性标志物；⑤ IMMU-132耐受性良好，需进一步研究。

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）抗体耦联药物 Trop-2糖蛋白

色瑞替尼(Zykadia)

FDA批准色瑞替尼一线治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌

① FDA批准诺华生产的二代ALK抑制剂色瑞替尼（Zykadia）一线治疗ALK+晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；② 需根据FDA批准的方法检测患者的ALK状态；③ 批准的依据是ASCEND-4 III期临床研究，与标准化疗相比，色瑞替尼降低了45%疾病进展或死亡风险；④ 常见的不良事件包括腹泻、恶心、呕吐、ALT升高、AST升高等；⑤ 色瑞替尼于2014年4月通过FDA快速审批程序批准作为克唑替尼治疗失败后ALK+晚期NSCLC患者的二线治疗。

色瑞替尼(Zykadia) ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）

70岁以上肺癌患者接受同步放化疗：要权衡副作用

① 1990年至2012年，美国国立癌症研究所资助的协助组进行的16项II期或III期同步放化疗单独或与巩固化疗或诱导化疗联合治疗III期NSCLC的临床研究的个体化患者数据；② 年轻组（70岁以下）2768例患者，老年组（年龄≥70岁）832例患者；非校正多变量模型中，老年患者OS差，HR1.2，两组间PFS无差异；③ 老年组≥3 度AEs更多，HR1.35，完成治疗的患者数明显减少；④ 与年轻患者相比，接受同步放化疗的老年患者OS差，更多毒性，更多治疗过程中死亡。

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）同步放化疗总体生存期(OS) 不良事件