菌群与肿瘤文献集
文章数:101篇
肿瘤免疫学
肿瘤免疫学的基础
肿瘤免疫学纲领性综述!肿瘤和免疫学部分请自行阅读。作者特别介绍了共生微生物在调控全身癌症风险、影响治疗效果的贡献。第一幅图,就特别将“微生物”和“炎症”放在肿瘤免疫的核心地位。文章还特别结合去年Sci. Transl. Med.关于肿瘤和微生物的综述,多角度介绍微生物的重要角色。
肿瘤免疫学
肿瘤
癌症
癌症
癌症免疫治疗药物,从CTLA4到PD1再到下一代
这篇重磅文章:① 总结近年来癌症免疫疗法的发展历史,包括促使它们获得成功的因素;② 提供研发创新药物所需要考虑的要素;③ 总结自2011年以来免疫疗法经历过的三个阶段;④ 描绘这些新一代免疫治疗的前景。值得关注癌症免疫治疗的人关注,但通篇未提到肠道菌群在免疫治疗中的潜力,有硬伤!
癌症
肿瘤
免疫治疗
PD1
CTLA4
肿瘤
Science:肠道脆弱拟杆菌,帮助抗CTLA-4抑制剂抗癌
① 靶向CTLA-4分子的抗体在临床肿瘤免疫疗法中效果显著,但依然有很大部分病人并不响应;② 之前已有动物实验证明,响应多形或脆弱拟杆菌的T细胞与抗CTLA-4抑制剂抗癌效率有关;③ 在经过抗生素处理或无菌小鼠体内的肿瘤,并不会对抗CTLA-4抑制剂产生响应;④ 但通过填喂脆弱拟杆菌、用脆弱拟杆菌的多糖免疫或移植脆弱拟杆菌特异性T细胞,响应均可恢复;⑤ 将黑色素瘤病人的粪菌移植给小鼠,证明抗CTLA-4抑制剂促进有抗肿瘤特性的脆弱拟杆菌生长。
肿瘤
癌症
免疫治疗
CTLA-4
拟杆菌
肿瘤
Science:双歧杆菌+抗PD-L1抗体,几乎完全抑制小鼠肿瘤!
① 在实体瘤中增强T细胞浸润,能够增加抗肿瘤效果,肠道菌群可能在其中发挥重要作用;② 在定殖了不同共生菌群的小鼠间,发现黑色素瘤的生长情况不同,自发的抗肿瘤免疫能力也不同;③ 通过测序,明确了双歧杆菌属的细菌与抗肿瘤效果相关;④ 只需给小鼠口服双歧杆菌就能达到与抗PD-L1免疫抑制剂同等水平的效果,而联合治疗几乎完全抑制肿瘤生长;⑤ 树突状细胞功能增强,导致CD8阳性细胞启动增强,并促进其在肿瘤微环境中聚集,介导抗肿瘤效果。
肿瘤
癌症
免疫治疗
PD-L1
双歧杆菌
癌症
Science:失衡的肠道菌群,怎样导致癌症发生?(必读综述)
① 宿主的肠道菌群与宿主发生癌症的相关性十分复杂。② 微生物致癌机制:将致癌基因整合进宿主基因组、影响宿主基因组稳定性、生成可能致癌的蛋白。③ 菌群与宿主免疫系统之间的平衡被打破而产生的炎症反应可能导致癌症的发生。④ 菌群对宿主免疫系统的抑制也可能提高患癌概率。
癌症
肠道微生物群
免疫系统
癌症
STM:癌症与肠道菌群,超乎你的想象(综述)
① 衰老及抗生素、吸烟、激素、饮食等环境因素可能造成肠道生态失调,从而增加患癌几率。② 癌症治疗过程中,不同的治疗方法可能改变肠道菌群的组成;而肠道菌群也可能影响各种疗法的效果。③ 利用抗生素、益生菌或益生元改变肠道菌群的组成可能是肿瘤治疗未来值得关注的方面。
癌症
肠道微生物群
肿瘤免疫疗法
肠道菌群
Science:抗癌疗法有效无效,肠道菌群说了算?
① 破坏肠道菌群会导致CpG-免疫疗法以及铂治疗对皮下肿瘤的疗效受损;② 在抗生素处理过的或者无菌的小鼠中,肿瘤浸润的髓系来源细胞对肿瘤治疗的反应非常微弱;③ 要使肿瘤治疗达到期望的疗效,需要完整的共生菌群来调节肿瘤微环境中的髓系来源细胞的功能。
肠道菌群
肿瘤微环境
肿瘤
Science:改善肠道菌群,能促进肿瘤免疫治疗吗?(综述)
① 肠道菌群对癌症免疫疗法的疗效的影响越来越受到关注;② 肠道菌群的组成可以很好地预测同种异体干细胞移植的疗效;③ 抗CTLA-4药物会改变胃肠道免疫;④ 在小鼠模型中,双歧杆菌对PD-L1抗体的疗效十分重要;⑤ 改变肠道菌群的组成可能提升肿瘤免疫疗法的疗效。
肿瘤
免疫治疗
肠道菌群
结肠癌
NC:祖先都在非洲,美国非裔却更易得肠癌,为什么?
①非裔美国人患结肠癌的比例明显高于生活在乡村的南非人。 ②高结肠癌比例与非裔美国人更多的摄入动物蛋白和脂肪、更少的纤维摄入、更多的次级胆汁酸、更少的结肠短链脂肪酸相关。 ③食物的组成改变后,非裔美国人的肠道菌群及肠道代谢组都发生了改变,粘膜中代表癌症危险的生物标记物也发生了改变。
结肠癌
脂肪
纤维
结肠直肠癌
NC:大肠癌的不同阶段,菌群结构不同
①肠道菌群紊乱可能导致结肠直肠癌的发生。 ②在结肠直肠癌的肿瘤发生的不同阶段,人体内肠道粘膜的菌群组成不同。 ③肠道粘膜中的口腔菌群成员与结肠直肠癌的发生相关。 ④肠道粘膜病变部位与病变邻近部位的菌群组成不同。
结肠直肠癌
肠道粘膜菌群
口腔菌群
结肠直肠癌
Gut:到底有什么细菌与大肠癌相关?
①作者分析了59位结肠直肠癌患者、21位带有息肉的普通患者、56位健康人对照的粪便和粘膜样品。 ②结肠直肠癌患者粘膜的微生物群组成以及粘膜处的基因表达与健康人不同。 ③微生物组成及基因表达的改变不仅限于肿瘤组织,并且这些改变在与肿瘤组织距离不同的部位也不尽相同。
结肠直肠癌
粘膜微生物群
高脂肪饮食
Nature:得肠癌,跟胖可能无关,跟吃太油关系大
①高脂饮食在K-ras突变小鼠内促进小肠肿瘤发生,与肥胖无关。 ②高脂饮食与K-ras突变共同改变肠道菌群组成,后者与宿主抗菌防御下降相关。 ③MYD88缺陷抑制肿瘤发生。 ④将摄入高脂饮食并带有肠道肿瘤的小鼠粪便移植到不摄入高脂饮食的K-ras突变的小鼠体内,后者也会发生癌症。
高脂肪饮食
肠道癌症
肥胖
Bcl-2
Nature子刊:Bcl-2,癌症化疗新靶点?
活化NF-kB通路可辅助分化细胞的恶性转型。①假设NF-kB和肠道干细胞共有的基因可识别恶性生长的主要通路②抗凋亡基因Bcl-2在小鼠和人体肠道都显著表达③Bcl-2对稳态和组织再生可有可无④Bcl-2在腺瘤中表达上调,抑制或缺失可阻碍肿瘤增殖⑤Bcl-2可成为潜在化疗靶点。
Bcl-2
肠道恶性转型
结肠炎
Science:炎症毁菌,菌增炎症,终而癌也!
①炎症反应会改变IL-10敲除小鼠肠道菌群组成 ②在AOM处理的IL-10敲除小鼠体内定植大肠杆菌NC101促进浸润性癌的发生 ③敲除NC101中的pks(聚酮合成酶)导致肿瘤浸润减少,且不影响肠道炎症反应 ④粘膜相关psk阳性大肠杆菌在炎症性肠炎及结肠直肠癌患者中比例明显升高
结肠炎
结肠直肠癌
聚酮合成酶
Atg7
Nature子刊:通过微生物抑制Atg7,抗癌!
①小鼠和人的结肠直肠癌中,肠道上皮的细胞自噬被激活。 ②肠道上皮细胞的Atg7失活通过提高抗肿瘤反应抑制Apc+/-小鼠体内的癌前病变。 ③CD8+ T细胞在这一过程中起作用。 ④Atg7缺陷导致的肠道菌群失调对抗癌反应是必需的。 ⑤Atg7缺失导致伴随着代谢缺陷的应激反应。
Atg7
自噬
结肠直肠癌
癌症
Nature综述视点:抗癌策略,考虑肠道菌群
①对15年的一篇science文章的评论,强调了利用肠道菌群来预防和治疗肿瘤的机遇。 ②CTLA‑4阻断剂ipilimumab的疗效部分依赖于肠道菌群。 ③利用肠道菌群造成免疫系统的平衡在癌症疗法中有很好的前途。 ④小鼠模型中的实验结果很难直接应用于临床治疗中。
癌症
肠道菌群
CTLA-4
肠道菌群
Cell:免疫力低,炎症旺,肠道菌群惹的祸?
①肠道菌群与宿主免疫系统之间的平衡让宿主能够对病原体起到保护性的应答,并且对无害的抗原形成耐受。 ②在高收入国家,抗生素的过度使用、饮食的改变、线虫等寄生生物的消除,可能导致肠道菌群的多样性降低,难以建立平衡的免疫反应。 ③肠道菌群受到影响,自身免疫病和免疫系统紊乱发生概率上升。
肠道菌群
免疫系统
炎症
肠道菌群
Cell:癌症的原因可能是体内“熊熊菌火”?(综述)
① 肠道菌群中的某些成员可能改变菌群与免疫系统之间的平衡,促进慢性炎症及肿瘤的发生。② 失调的肠道菌群可能不受控制地激活先天免疫系统中的模式识别受体NLR和TLR。③ 失调的肠道菌群可能改变适应性免疫反应的平衡从而导致肿瘤的发生。④ 改变肠道菌群的组成可能是未来癌症治疗中的新方法。
肠道菌群
炎症
肿瘤
肠道菌群
Cell子刊:肿瘤微生物组存在么?
①与癌症发展相关的菌群“肿瘤微生物组”越来越受到关注。 ②虽然一些研究发现了细菌与癌症之间的相关性,但没有确切的证据表明这些细菌直接导致了癌症的发生。 ③要确切地证明癌症相关细菌与癌症的因果性,需要更好的实验设计,比如将癌症相关细菌转移至拥有人源化免疫系统的小鼠体内。
肠道菌群
癌症
相关性研究
因果性研究
益生菌
酸奶,抗癌?
①黄曲霉素B1诱导大鼠的肝癌发生。 ②诱导肝癌后的大鼠食用含有益生菌及叶绿酸的发酵乳后,硫代巴比妥酸反应性底物(TBARS)明显下降。 ③含有益生菌的发酵乳或者含有益生菌以及叶绿酸的发酵乳通过降低TBARS以及提高抗氧化酶活性以在肝癌中起到保护性作用。
益生菌
乳酸杆菌
肝癌
黄曲霉素
抗氧化应激反应
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