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Megan T Baldridge
文章数:15篇
Nature子刊:诺如病毒感染小鼠的年龄相关特征分析
诺如病毒(NoV)是全球病毒性胃肠炎的主要原因,在所有年龄段人群中的病毒传播中发挥着关键作用,然而哪些宿主因素导致其严重程度的年龄相关差异性尚不清楚。近日,发表在Nature Microbiology上的这篇文章,分析了诺如病毒感染小鼠的年龄相关特征,包括不同组织和细胞趋向性、干扰素调节机制及在没有干扰素信号情况下感染的严重程度。
微生物暴露
Nature子刊:利用啮齿动物的菌群暴露,模拟人类的免疫反应(评论)
接触微生物刺激的程度和多样性在调节宿主对挑战(如接种疫苗)的免疫反应能力方面具有关键作用。然而,对特定微生物接触对人类健康和免疫的后果的理解尚不清楚。Nature Microbiology发表的评论文章,概述了微生物暴露组如何影响疫苗接种的免疫反应,并讨论了目前在小鼠模型中利用微生物暴露来更好地模拟人类免疫反应的努力。
微生物暴露
人体免疫
疫苗接种
抗病毒免疫
肠道菌群调控IFN抗病毒免疫(综述)
Trends in Microbiology近期发表综述,探讨了肠道菌群在调控干扰素(IFN)抗病毒免疫反应中的作用和机制,以及在转化应用方面的前景。
抗病毒免疫
肠道菌群
干扰素
抗病毒免疫
云南大学:Epg5缺陷以不依赖于菌群的方式增强肠道抗病毒免疫
自噬基因EPG5的突变可导致Vici综合征(一种遗传性的免疫缺陷疾病),之前研究发现,epg5-/-小鼠肺部存在IL1B/IL-1β和TNF/TNFα介导的高炎症,导致对流感的强抵抗力。云南大学路群团队与合作者近期在Autophagy发表后续研究,发现epg5-/-小鼠能抵抗肠道病毒感染,并揭示了IFNL/IFN-λ信号在其中的关键作用。值得注意的是,这些表型与菌群无关。
抗病毒免疫
自噬
肠病毒
菌群
寄生虫感染
弓形虫慢性感染或增加结肠炎风险
很多宠物爱好者可能对弓形虫并不陌生。此前研究表明,刚地弓形虫感染可导致肠道菌群失调及肠炎,在慢性感染期间可恢复,但对粘膜应答的长期影响尚未明确。来自PNAS上发表的一项最新研究发现,刚地弓形虫的慢性感染可增加小鼠的结肠炎易感性,并揭示了背后的生物学机制。
寄生虫感染
研究论文
基础研究
啮齿动物(小鼠)
结肠炎
STING
Cell子刊:肠道微生物对STING相关性肺炎具有保护作用
干扰素基因刺激因子(STING)通过感应细菌生产或机体自身的环状二核苷酸(CDNs),调节机体固有免疫反应。但是细菌和机体自身的CDNs在自身免疫性疾病中的作用并不明确。近期一篇发表在CELL子刊Cell Reports上的研究工作显示,肠道一些厌氧菌可以参与调节STING 相关幼年发病性血管病变(SAVI)中肺炎的发生。抗生素联用清除除Muribaculum和拟杆菌属等厌氧菌在内的其他菌群可以显著抑制SAVI小鼠肺炎的发生。这些厌氧菌可能通过短链脂肪酸调节免疫反应。这些研究结果为临床治疗SAVI提供了重要的科学依据。
STING
SAVI
肠道厌氧菌
拟杆菌属
肺炎
菌群-病毒互作
Nature子刊:菌群调节肠道病毒感染的机制
有研究表明肠道菌群可能促进肠道病毒的感染,但也有研究报道了不一致的结果。Nature Microbiology上发表的一项最新研究发现,肠道菌群对肠道不同部位的病毒感染有着不同的调节作用,菌群通过对胆汁酸的代谢调控III型IFN应答,从而在近端肠道起到抑制病毒感染的作用。
菌群-病毒互作
诺如病毒
肠道病毒感染
胆汁酸
III型干扰素
病毒-菌群-宿主互作
Cell:特定肠道菌可抵御轮状病毒感染
轮状病毒(RV)是引起婴幼儿腹泻的主要病原体之一,目前除了疫苗预防,没有很好的治疗方法。Cell最新发表了来自美国佐治亚州立大学Andrew Gewirtz团队的最新研究,他们无意中培育出能抵抗RV感染的免疫缺陷小鼠,深入分析发现,小鼠肠道菌群中的分节丝状菌是抵御RV的主力,能通过直接削弱RV感染性和诱导肠上皮细胞更新等不依赖于免疫细胞的机制,来预防和治疗RV感染。这些发现表明,用特定肠道菌群成员来预防和治疗肠道病毒感染,具有可行性。
病毒-菌群-宿主互作
microbiota-virus interactions
Germ-free mice
infectious diarrhea
Fecal transplant
诺如病毒
诺如病毒感染中的肠道免疫与菌群(综述)
诺如病毒感染是肠胃炎的主要原因之一。Mucosal Immunology上发表的一篇综述文章,详细介绍了诺如病毒的感染及致病机制,以及先天性免疫与适应性免疫系统在抑制病毒感染中发挥的作用,并讨论了肠道菌群如何通过多种方式影响诺如病毒的感染。
诺如病毒
病毒感染
肠道免疫
菌群-免疫互作
病毒-菌群-宿主互作
病毒
Cell子刊:分泌型非结构蛋白有望用于开发诺如病毒疫苗
诺如病毒感染肠道上皮簇状细胞,导致小鼠产生症状。《Cell Host and Microbe》近期发表研究,发现鼠类诺如病毒分泌的NS1蛋白可抑制肠上皮成簇细胞中IFN-γ介导的免疫应答,促进病毒感染,而且NS1蛋白在小鼠中表现出良好的免疫原性。该结果对于了解诺如病毒感染机制,以及开发相应疫苗具有参考价值。
病毒
病毒-宿主互作
IFN-λ
NS1
norovirus
肠道病毒
Nature子刊:调控肠道病毒组或可抵御肠道感染
肠道病毒组对于维护肠道稳态也具有重要作用。《Nature Microbiology》近期发表一项研究,发现补充特定病毒可以帮助免疫缺陷小鼠提高肠道病毒感染的能力,且这种抗感染能力可通过共生菌群横向传播进行宿主间转移。该结果强调了肠道病毒在抵御肠道感染中的作用,有助于研究肠道病毒组-宿主互作机制。
肠道病毒
肠道感染
病毒组
肠道病毒感染
动物研究
菌群-免疫互作
Science: 菌群和免疫系统共同促进肠道病毒感染
诺如病毒可引发腹泻呕吐等肠胃炎症状,大多数情况可自愈,但少数患者可发展为重症甚至死亡。Science近期发表研究,指出肠道表皮细胞和宿主的免疫系统是促进诺如病毒入侵、传播和持留的重要因素。该研究阐述了共生微生物-宿主免疫系统-病毒的跨界互作模式,为理解病毒感染、免疫系统与共生菌群互作模式提供了新视角,值得专业人士关注。
菌群-免疫互作
病毒感染
小鼠诺如病毒(MNV)
干扰素-λ
FI:IFN-λ如何调控肠道病毒感染?(综述)
这是干扰素-λ(IFN-λ)调控肠道病毒感染的必读综述,特别值得一读,强烈推荐。
干扰素-λ
诺如病毒
轮状病毒
肠道病毒
commensal bacteria
Blood:抗生素破坏小鼠肠道菌群和造血功能
关于肠道菌群与造血功能的两篇文章,非常值得一读。
Anniina Rintala
Anniina Rintala
艾滋病
人类免疫缺陷病毒-获得性免疫缺陷综合征中病毒和细菌微生物的改变
① 对乌干达感染或未感染艾滋病毒、接受抗逆转录病毒治疗或未经治疗的受试者肠道病毒和细菌微生物进行分析,探讨与免疫缺陷的关系;② 外周血CD4 T细胞的降低与肠腺病毒序列的扩增有关,但这种扩增与抗逆转录病毒的治疗无关;③ CD4 T细胞降低的患者肠道菌群系统发育多样性和丰度降低;④ 特异性细菌的丰度存在差异,与炎症相关的肠杆菌科细菌增多;⑤ 艾滋病毒感染者的免疫缺陷与肠道病毒、细菌菌群的改变有关,有助于艾滋病相关肠病的进展。
HIV
艾滋病
艾滋病相关肠病
腺病毒
全身性炎症