Scott S Zamvil

搜索
登录

Scott S Zamvil

文章数：4篇

Cell：源于肠道的免疫细胞，为大脑“灭火”

多发性硬化（MS）是一种自身免疫性中枢神经系统的炎症性疾病，与肠脑轴机制有关。Cell发表的一项最新研究表明，肠道内经共生菌群“培训”而能生成IgA的B细胞，可在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）期间离开肠道进入大脑。如果将大脑炎症比喻为着火，那么这些B细胞就相当于是灭火的消防员；当其数量充足时，可使小鼠对EAE产生抵抗。这些发现不仅进一步揭示了肠道与大脑在免疫方面的密切关联，阐明了肠道菌群相关的IgA+ B细胞在MS中的保护性作用，也为靶向肠道治疗MS提供了思路和证据。

肠-脑轴 multiple sclerosis MS experimental autoimmune encephalomyelitis EAE

纤维蛋白成为神经系统疾病免疫治疗新靶点

这篇Nature Immunology文章发现了纤维蛋白的新功能—NADPH氧化酶复合物的激活因子，导致了天然免疫引起的神经毒性；通过单克隆抗体打靶隐藏的抗原表位有效阻断了相关炎症反应。纤维蛋白首次成为免疫治疗靶点。

纤维蛋白免疫治疗靶向治疗神经退行性变多发性硬化症（MS）

视神经脊髓炎

Neurotherapeutics：视神经脊髓炎中的肠道菌群（综述）

这是Neurotherapeutics[IF：5.166]发表的关于视神经脊髓炎——一种罕见的中枢神经系统炎症性脱髓鞘病中的肠道菌群特征和功能的综述，干货不少，值得好好看看。

视神经脊髓炎产气荚膜梭菌 AQP4 Microbiome Molecular mimicry

Case–control study

BMC Neurology：是菌群而非小儿多发性硬化症影响免疫标记物

选取15名平均年龄为12.6岁的小儿多发性硬化症患者及9名健康对照儿童，分析其粪便及血液样品，发现是菌群而非小儿多发性硬化症影响免疫标记物，IF不高，但有一定启发的文章，所以MC也分享一下。

16S rRNA Case–control study Disease-modifying drugs Gut microbiota Immune markers