聂勇战
空军军医大学西京医院教授
陕西省重点科技创新团队带头人,先后主持“十二五”国家临床规范用药平台建设、主持2010年国家“973”计划课题1 项、国家自然科学基金3 项。在RNA转录后修饰和蛋白的翻译后修饰等方面开展了在国际上具有相当影响的独创性研究。担任Proteomics Clincal Application, American Journal of Cell Biology等国际国内杂志编委。以通讯作者或第一作者在Nature Cell Biology、Hepatology等杂志发表SCI论著40余篇。被他引3380余次。获得国家科技进步创新团队奖(5/15)和中国抗癌协会科技一等奖(第一完成人)。
国内团队:增强P53突变大肠癌化疗疗效的新策略
① LRPPRC可增强结直肠癌细胞系对5FU的耐药性,在细胞系及小鼠体内均可促进结直肠癌的增殖、迁移及侵袭;② 携带P53突变并高表达LRPPRC的结直肠癌患者的预后较差;③ P53上调miR-34a表达以抑制LRPPRC表达,LRPPRC可结合MDR1的mRNA,增加其稳定性并促进MDR1蛋白表达;④ P53突变通过上调LRPPRC表达以增加MDR1表达,从而增强结直肠癌细胞对5FU的耐药性;⑤ 棉子酚-乙酸(GAA)可通过诱导LRPPRC的降解,增强5FU在细胞系及小鼠体内对结直肠癌的疗效。
04-28
夏丽敏+吴开春:CXCL12-HOXB5-CXCR4回路促进结直肠癌转移
① 结直肠癌组织中的HOXB5表达显著高于癌旁组织,HOXB5表达的增加与患者的淋巴结/远端转移、较差的预后及更高的肿瘤分期相关;② 过表达HOXB5可上调CXCR4及ITGB3的表达,以促进结直肠癌转移;③ 在患者的结直肠癌组织中,HOXB5的表达与CXCR4及ITGB3的表达呈正相关;④ CXCL12可通过CXCR4-ERK1/2-ETS1信号通路上调HOXB5的表达,HOXB5对于CXCL12介导的结直肠癌侵袭及转移是必需的;⑤ CXCR4抑制剂可显著抑制HOXB5介导的小鼠结直肠癌转移。
2021-01-01
聂勇战等:胃肠激素在菌群-肠-脑轴中的作用
① 胃肠激素在菌群-肠脑轴的相互作用中扮演关键角色;② 中枢神经系统可通过下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴、自主神经系统的交感和副交感分支调节肠道功能,肠道菌群可通过神经活性物质、代谢物、细菌成分影响中枢神经系统功能;③ 胃肠内分泌细胞可感知肠道菌群变化,释放不同类型的胃肠激素,调节脑肠轴相关的生理过程,如能量摄入及情绪反应;④ 肠道菌群可直接调控胃肠激素释放或参与其代谢过程,胃肠激素同样会影响肠道菌群组成。
2020-04-05
Science子刊:帕金森病药物恩他卡朋如何影响代谢与肥胖
① 采用计算机虚拟筛选、结构及生物化学研究发现,恩他卡朋可结合潜在的肥胖相关基因FTO,并抑制其活性;② 转录因子FOXO1的mRNA是FTO蛋白的底物,FTO蛋白特异性结合该mRNA内部的m6A位点,m6A位点突变可阻断FTO-FOXO1轴的作用;③ 服用恩他卡朋后,食源性肥胖小鼠的体重下降、空腹血糖降低,这与FTO对糖异生通路基因G6PC和产热相关基因UCP1的调控有关;④ 恩他卡朋通过FTO-FOXO1轴,影响小鼠肝脏中糖异生和脂肪组织的产热作用。
2019-04-17
聂勇战团队:瘦鼠不易抑郁的“秘密”藏于肠道菌群
① Fto基因在抑郁症病理中具有重要作用,Fto缺陷(Fto-/-)小鼠的体重降低、焦虑或抑郁样行为减少,只缺失一个Fto基因的杂合小鼠(Fto+/-)也有较强的抗压能力;② Fto-/-小鼠的肠道菌群具有抑制炎症的特点,乳杆菌属丰度高,卟啉单胞菌科和螺杆菌属丰度低;③ 肠道菌群介导了Fto+/-小鼠的行为变化,而抗生素可抑制这种变化;④ 长期不定的轻度压力会增加血清中IL-6含量,Fto缺陷会降低IL-6,细菌抗原标志物脂多糖的减少可能可解释该现象。
2019-01-24
第四军医大+西安交大:胆汁酸诱导胃粘膜肠上皮化生的分子机制
① 胆汁酸的不同组分,尤其是鹅去氧胆酸,可诱导胃细胞表达CDX2和肠标志物;② 在胃黏膜肠上皮化生(IM)组织和胆汁酸处理的胃细胞中,miR-92a-1-5p表达大幅上升;③ miR-92a-1-5p靶向FOXD1的3′非翻译区,从而抑制其表达,经FOXD1/FOXJ1轴调节NF-κB通路活化,激活CDX2和下游肠标志物;④ 上述作用具有临床相关性,高miR-92a-1-5p水平与IM组织中低FOXD1水平和高CDX2水平相关;⑤ 抑制miR-92a-1-5p和恢复FOXD1或有助于预防胆汁反流患者的胃IM。
2019-01-11
聂勇战等:肠道菌群如何影响肥胖
① 肥胖个体肠道菌群失调、多样性降低,可驱动肥胖;② 肥胖菌群与肠道局部组织互作:促进能量吸收、重编结肠基因表达、改变肠内分泌细胞释放的活性分子、削弱肠道屏障、诱发低度炎症;③ 菌群产物和代谢物还可作用于远端器官影响肥胖相关生理病理过程:LPS和SCFA作用于脂肪组织, LPS、胆汁酸、SCFA、乙醇、胆碱等作用于肝脏,菌群产生的活性物质经肠脑轴作用于大脑;④ 饮食、益生菌/元、合生制剂、粪菌移植等改变菌群的疗法研究正在展开。
2018-05-03
注:FA表示第一作者;CA表示通讯作者;SA表示高级作者
2022
2021
抗人CEACAM5单克隆抗体及其制备方法和应用 CN108341876A 2018.07.31
检测体外细胞增殖用载体及体外细胞增殖动态检测方法 CN107916270A 2018.04.17
MG7,高度糖基化CEA特异性结合的单链抗体及其在检测和治疗上的应用 CN107663240A 2018.02.06
人TNFRSF12A基因的用途及其相关药物 CN105779576A 2016.07.20
人LOXL2基因的用途及其相关药物 CN105779577A 2016.07.20
新型多模态消化内镜系统 CN105167736A 2015.12.23
一种高精度多模态消化内镜系统 CN204839432U 2015.12.09
一种微流体芯片固定装置 CN204448038U 2015.07.08
一种压力均衡式微流体芯片固定器 CN204429320U 2015.07.01
空军军医大学西京医院教授
陕西省重点科技创新团队带头人,先后主持“十二五”国家临床规范用药平台建设、主持2010年国家“973”计划课题1 项、国家自然科学基金3 项。在RNA转录后修饰和蛋白的翻译后修饰等方面开展了在国际上具有相当影响的独创性研究。担任Proteomics Clincal Application, American Journal of Cell Biology等国际国内杂志编委。以通讯作者或第一作者在Nature Cell Biology、Hepatology等杂志发表SCI论著40余篇。被他引3380余次。获得国家科技进步创新团队奖(5/15)和中国抗癌协会科技一等奖(第一完成人)。
2002-2005,美国耶鲁大学医学院,博士后
2005-2009,美国耶鲁大学医学院,Associate Research Scientist
现任空军军医大学西京消化病医院主任医师、西京医院消化内科副主任
非酒精性脂肪肝(NAFLD)发生发展的分子调控机制及肠道微生态的关系
胃肠道肿瘤标志物发现及验证
肿瘤耐药转移机制和免疫治疗的临床转化研究
兼任中国抗癌协会副秘书长
中国抗癌协会整合肿瘤分会主任委员和肿瘤转移专委会常委
中国医师协会结直肠肿瘤专委会和胰腺疾病主委会常委
中国医师学会整合医学专委会副主任委员
中华医学会消化学分会青年委员副主任委员
中国生物物理学会分子影像专业委员会常委等
中国抗癌协会科技一等奖(2017);
国家科技进步创新团队奖(2016);
国家百千万人才工程入选者(2015);
国家万人计划科技创新领军人才(2013);
国家杰出青年基金(2012)