钟焕姿
深圳华大生命科学研究院精准健康研究所副研究员
钟焕姿,博士,副研究员,主要从事微生物组多组学技术及方法搭建,探究人体微生物及其代谢产物在代谢性疾病的发生发展、特定药物疗效与肠道菌群作用机制等方向研究。截止2021年6月,在上述相关领域累计以第一作者或通讯作者在Nature Biotechnology, Nature Aging, Nature Communications, Microbiome, EBioMedicine等高质量期刊发表论文逾15篇,累计参与发表论文超过40篇,总引用次数超过7000次。
国内团队:新冠重症患者的呼吸道菌群失调特征
① 收集广东省8例轻症和15例重症新冠住院患者的临床标本,进行超深度宏转录组测序和诊断分析;② 在4例重症患者中检测到其他人类呼吸道病毒,但在所有轻症患者中均未检出;③ 重症患者的主要呼吸微生物类群为洋葱伯克霍尔德菌群(BCC)、表皮葡萄球菌或支原体,3例重症病例呼吸道标本的临床培养证实存在前两类细菌;④ 在1名重症患者中检测到表达多种毒力因子的B. cenocepacia的继发性感染,或许加速了患者病情恶化并致其入院后1个月死亡。
04-13
张涛+贾慧珏+侯勇:深度剖析中国人的遗传-菌群关联
① 纳入632名中国人,通过深度全基因组和宏基因组测序,分析宿主遗传和肠道菌群的关联,并在另外663人的队列中进行验证;② 鉴定出与特定细菌分类群显著相关的37个基因座、47个基因和18个拷贝数变异,可共同解释至少20%的肠道菌群组成;③ 这些遗传信号主要集中在代谢、神经和免疫功能等方面;④ 鉴定出2个与肠型有关的基因座,解释11%的普氏菌肠型和拟杆菌肠型的差异;⑤ 鉴定出33个男性特异和37个女性特异的菌群-宿主遗传关联。
02-09
纪立农+李俊桦等:Nature子刊揭秘成年人肠道微生态“变迁史”
① 以北京平谷队列为基础,综合中国、以色列和荷兰超过5000名成年人的肠道微生态数据,发现成年人肠道菌群组成和变化具有普适的性别差异性;② 肠道微生态存在性别差异,绝经前女性的肠道菌群多样性显著高于同龄段男性,女性肠道中富集了更多对宿主代谢有益的微生物;③ 随着宿主年龄的增加,肠道微生态的性别差异逐渐缩小;④ 不同人种、性别间,肠道菌群随宿主年龄的变化具有一致性,肠道中出现的口腔共生菌群可作为指示宿主年龄的最优指标。
01-14
王卫庆+李俊桦:小檗碱+益生菌,更好改善糖尿病
① 纳入409名2型糖尿病患者进行随机双盲对照试验,在庆大霉素预处理1周后,接受益生菌、小檗碱(BBR)、益生菌+BBR或安慰剂治疗12周;② 与安慰剂和单独使用益生菌相比,益生菌+BBR和单独使用BBR组的糖化血红蛋白改变更明显,益生菌能促进BBR对年长患者的血糖控制,BBR引起更多的胃肠副作用;③ BBR改变肠道菌群以及菌群相关的胆汁酸代谢(BA)和血液BA组成;④ BBR可能通过抑制布氏瘤胃球菌(R. bromii)产生次级胆汁酸DCA来发挥降血糖作用。
2020-10-06
国内团队:前驱糖尿病与未治疗2型糖尿病患者的肠道菌群变化
① 纳入77名未经治疗的2型糖尿病患者、80名前驱糖尿病患者、97名血糖正常受试者,分析对比肠道菌群组成及功能的差异;② 通过宏基因组分析揭示,3组受试者之间的肠道菌群组成及功能存在差异;③ 前驱糖尿病患者中大肠杆菌富集,而2型糖尿病患者中拟杆菌属的丰度升高,前驱糖尿病患者的肠道菌群中与能量代谢及细菌生长有关降低;④ 通过宏蛋白组分析揭示,2型糖尿病患者的粪便中,几种抗菌肽的水平显著降低。
2019-09-01
学龄儿童可能存在3种肠型特征
① 分析荷兰281位6-9岁儿童肠道菌群,总体上与成人相似;② 按优势菌属可分为3种肠型(E1-拟杆菌属、E2-普雷沃菌属和E3-双歧杆菌属),各有独特的菌群组成和功能,与哺乳期长短和学前饮食生活方式相关;③ 学前饮食与学龄期代谢表型的关联,依肠型而异;④ 高纤维饮食与低胰岛素水平的负相关性仅存在于E1和E2肠型;⑤ E3肠型菌群基因多样性、纤维发酵能力、生成丁酸和琥珀酸的能力总体较低,脂肪摄入和血液游离脂肪酸水平升高与链球菌属相关。
2019-01-04
NC:肠道菌群不同,阿卡波糖治糖尿病的效果不同
① 抗糖尿病药物可调节肠道菌群,从而改变血浆和粪便中胆汁酸(BA)组成;② 在未治疗的2型糖尿病患者中,用阿卡波糖治疗(而非格列吡嗪)增加了初级BA/次级BA的比例及血浆中非结合BA的水平;③ 阿卡波糖增加肠道中乳杆菌属及双歧杆菌属,减少拟杆菌属,从而改变参与BA代谢的菌群基因的相对丰度;④ 治疗结果取决于治疗前的肠道菌群组成,与普氏菌属主导的肠道菌群相比,拟杆菌丰度较高者在阿卡波糖治疗后血浆BA变化更大,代谢参数改善更明显。
2017-11-27
深圳华大生命科学研究院精准健康研究所副研究员
钟焕姿,博士,副研究员,主要从事微生物组多组学技术及方法搭建,探究人体微生物及其代谢产物在代谢性疾病的发生发展、特定药物疗效与肠道菌群作用机制等方向研究。截止2021年6月,在上述相关领域累计以第一作者或通讯作者在Nature Biotechnology, Nature Aging, Nature Communications, Microbiome, EBioMedicine等高质量期刊发表论文逾15篇,累计参与发表论文超过40篇,总引用次数超过7000次。
2016年12月~2020年10月:丹麦哥本哈根大学,博士
2007年9月~2010年6月:厦门大学,硕士
2003年9月~2007年6月:首都师范大学,学士
2010年7月~至今:深圳华大生命科学研究院
人体微生物的多组学技术开发(宏基因组、宏转录组、宏蛋白组、代谢组等)
主要的研究方向包括人肠道微生物组、基因组与代谢病的关系、肠道菌群与不同代谢病干预策略(饮食、药物)的互作机制,基于大规模自然人群的人肠道微生物的动态发育特征、性别、衰老特征等方向。