陈连民
南京医科大学/江苏省人民医院  教授  博导
陈连民,博士,南京医科大学/江苏省人民医院教授,博导,国家海外优青,江苏特聘医学专家,江苏卫生创新团队领军人才。从事肠道微生物与宿主心血管代谢健康关系研究,前瞻性原发高血压队列eHypertension和肥胖减重队列PBS主要发起人之一。近五年以通讯/第一作者在Cell (封面文章),Nature Medicine,Circulation Research,The ISME Journal,Nature Communications及Cell Reports (封面文章) 等期刊发表相关研究成果。主持国家自然科学基金优秀青年科学基金 (海外) 项目、重大项目课题、面上项目等8项,获荷兰Tekke Huizinga奖及授权专利3件,并担任Engineering,iMeta及Medicine in Microecology等期刊编委。
肠菌未来或能指导精准降压
我们正在找寻肠道微生物标志物,精准预测并指示患者应该吃哪种降压药。
2023-06-29
傅静远+陈连民Nature子刊:大规模解析!遗传、饮食和肠道菌群如何影响人体代谢?
我们特别带来对该研究通讯作者傅静远教授和第一作者陈连民教授的专访,请他们对这项研究进行深入解读,并分享关于肠道菌群队列研究的经验和看法,以飨读者。
2022-10-11
南京医科大学团队建立前瞻性多组学纵向原发高血压队列eHypertension
南京医科大学孔祥清、陈连民与团队在iMeta发表文章,报道了前瞻性多组学纵向原发高血压队列eHypertension的创建,该队列主要目的是从多组学角度研究高血压的病因学和相对应临床结局。eHypertension队列将作为研究高血压病因学及危害的独特资源,eHypertension队列研究将有助于开发指导降压药精准用药的方法,作者相信该队列如此丰富和纵深的研究对象表型数据集将有助于研究许多与高血压相关的科学问题。
2022-05-19
iMeta:南医大陈连民等综述从基因组功能学角度揭示肠菌对复杂疾病的潜在影响
该综述系统总结了微生物在人类复杂疾病中的潜在功能机制并介绍了用于解析微生物基因组的常用工具。同时也介绍了领域内用以验证微生物潜在功能的前沿技术,帮助我们更好理解微生物在人类复杂疾病中的作用,推动基于肠菌的精准医疗发展。
2022-05-04
Nature子刊:gutSMASH助力评估肠道菌群特定代谢潜力
① 开发了一种用于识别肠菌代谢潜力的工具gutSMASH,在4240个高质量基因组中鉴定到近2万个代谢基因簇(MGC);② 梭状芽胞杆菌属呈现显著的代谢多功能性(含43种不同MGC),其次是肠杆菌科(含22-25种不同MGC);③ gutSMASH揭示了SCFAs生产的分类学差异,且拟杆菌属、埃希氏菌属和梭菌属3种主要菌属的能量捕获机制也存在显著差异;④ 对含1135名个体的人群队列分析,发现血浆和粪便菌群的代谢物水平与相应代谢基因的宏基因组丰度相关性很弱。
2023-02-13
傅静远+陈连民Nature子刊:大规模解析!遗传、饮食和肠道菌群如何影响人体代谢?
① 纳入1368人,系统分析1183种血浆代谢物与遗传、饮食和肠道菌群的关联;② 饮食和菌群对代谢物的影响大于遗传,三者分别主导了610、85和38种代谢物的个体间变化;③ 受饮食/菌群/遗传影响越大的代谢物,其时间稳定性越高;④ 建立模型,能基于代谢物水平评估饮食质量;⑤ 通过孟德尔随机化和中介分析,推测了饮食、菌群和代谢物之间的因果关系,如直肠真杆菌可能有利于降低损害心血管的亚硫酸氢盐,以及饮食可通过代谢物塑造菌群。
2022-10-10
南京医科大学团队建立前瞻性多组学纵向原发高血压队列eHypertension
① 作者基于江苏多家医院及社区卫生服务中心,创建了前瞻性多组学纵向原发高血压队列eHypertension;② 研究高血压的发病机制及潜在临床结局,并通过开展主流降压药随机干预试验探索指导高血压精准用药的方法;③ eHypertension计划从多个中心纳入2000名原发高血压患者及500名健康对照,并系统采集表型组、环境暴露组、肠道菌群、基因组、代谢组等多位组学数据;④ eHypertension将从多维组学大数据角度深入探索高血压的发生机制以及精准用药。
2022-04-18
iMeta:南医大陈连民等综述从基因组功能学角度揭示肠菌对复杂疾病的潜在影响
① 肠道菌群对宿主的影响主要是通过微生物毒力因子、代谢分子以及与药物的双向互作来介导的;② 本文归纳了肠道菌群在人类健康和疾病中的潜在功能,并总结了相关的分子机制;③ 概述了相关的生物信息学工具,可以用于解码微生物基因组的功能,研究人员可以根据其特定目的去使用它们;④ 介绍了培养组学、基因组编辑、多组学技术以及功能验证新模型的重要性,并阐述了通过调节肠道菌群来改善人类健康的可能性。
2022-03-29
Nature子刊:近8000人数据揭示遗传对肠道菌群的影响
① 纳入7738名荷兰人,对肠道菌群的207个分类单元和205条通路进行GWAS研究;② LCT和ABO基因的2个相关位点与多个细菌分类单元和通路存在强关联,并在2个独立队列中复现;③ LCT位点的关联可能受乳糖摄入的影响,ABO位点的关联可由取决于FUT2基因型的分泌型状态来解释;④ 另鉴定出可能与肠菌分类单元和通路相关的22个新位点;⑤ 孟德尔随机化分析表明,特定肠菌丰度可能影响盐摄入和甘油三酯水平;⑥ 需更大样本量来阐明宿主遗传对肠道菌群的影响。
2022-02-03
JAMA子刊:2型糖尿病的肠道菌群特征
① 纳入荷兰两个人群序列共2166名参与者,共有193例2型糖尿病患者;② 较低的α多样性与较高的HOMA-IR、2型糖尿病有关;③ 其中,高丰度的Christensenellaceae、Christensenellaceae R7 group、Marvinbryantia、Ruminococcaceae UCG005、Ruminococcaceae UCG008/NK4A214 group,与较低的HOMA-IR有关;④ 而高丰度的产丁酸菌Clostridiaceae 1、消化链球菌科、C sensu stricto 1、Intestinibacter、Romboutsia,与较少的2型糖尿病有关。
2021-07-29
傅静远等Cell突破:从菌群基因层面,深挖人肠道菌群“指纹”和影响健康的机制
① 分析338人间隔4年的肠道菌群,发现菌群的物种组成、代谢通路和基因组成存在一定的个体内变化和长期稳定性,多样性较高的菌群有较高的稳定性;② 不同微生物物种的基因稳定性有差异,基于高个体特异性和稳定性的微生物基因组成特征构建菌群“指纹”,在2个队列中均能准确判断不同菌群样本是否来自同一人;③ 鉴定出190个纵向的微生物-宿主表型关联和519个微生物-血浆代谢物关联,主要涉及心血管代谢特征、维生素B和尿毒素,菌群可通过血浆代谢物影响宿主表型;④ 菌群的抗生素耐药性随时间增加,或与吃肉和养殖业抗生素使用有关。
2021-04-09
南京医科大学/江苏省人民医院  教授  博导
陈连民,博士,南京医科大学/江苏省人民医院教授,博导,国家海外优青,江苏特聘医学专家,江苏卫生创新团队领军人才。从事肠道微生物与宿主心血管代谢健康关系研究,前瞻性原发高血压队列eHypertension和肥胖减重队列PBS主要发起人之一。近五年以通讯/第一作者在Cell (封面文章),Nature Medicine,Circulation Research,The ISME Journal,Nature Communications及Cell Reports (封面文章) 等期刊发表相关研究成果。主持国家自然科学基金优秀青年科学基金 (海外) 项目、重大项目课题、面上项目等8项,获荷兰Tekke Huizinga奖及授权专利3件,并担任Engineering,iMeta及Medicine in Microecology等期刊编委。
2017年~2021年:格罗宁根大学,博士
2014年~2017年:扬州大学,硕士
2010年~2014年:扬州大学,学士
2021年10月~至今:南京医科大学,教授
2021年6月~2022年9月:格罗宁根大学医学中心,博士后
肠道微生物与宿主心血管代谢健康
肠道微生物与高血压精准用药
2022年,荷兰Tekke Huizinga奖