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赵文婧
中山大学医学院教授、中山大学附属第六医院双聘教授
博士，教授，博士生导师，中山大学“百人计划”中青年杰出人才。长期致力于研究病原菌、宿主天然菌群、宿主之间的互作关系，首次揭示了肠道病原菌模式生物霍乱弧菌在动物体内通过六型分泌系统（T6SS） 杀灭肠道天然菌群的现象，为研究病原菌与菌群互作开辟了新的视角。主要成果发表在Infection and Immunity, BMC Microbiology, Applied and Environmental Microbiology,以及 Science等主流学术刊物上，并被多家媒体广泛报道。
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陆正齐+赵文婧+牟相宇：肠菌紊乱加剧遗传性脑小血管病的全身炎症和行为障碍
近日，中山三院脑病中心神经内科陆正齐、中山大学医学院赵文婧和牟相宇及团队在Microbiome发表最新研究，以单基因遗传性脑小血管病为研究对象，揭示了肠道微生物通过脑肠轴诱发系统性炎症，从而促进疾病发生发展的机制，值得关注。
2023-09-13
牟相宇+赵文婧：自组装抗菌肽助力治疗耐药菌感染
抗生素耐药问题是当今全球面临的重大医疗挑战，COVID-19的流行使抗生素耐药问题进一步加剧，因此迫切需要研发新型抗菌药物。近日，中山大学牟相宇/赵文婧团队在PNAS发表最新研究，通过设计和测试一系列具有自组装成超分子结构倾向的多肽，得到了数个具有广谱抗菌活性的抗菌肽，为耐药菌感染的治疗提供了潜在的新型抗菌药物。
2023-01-28
赵文婧+牟相宇：菌群对抗癌药物的影响（综述）
近日中山大学赵文婧、牟相宇团队在EBioMedicine发表综述，分析了目前关于肠道菌群、宿主反应和抗癌疗（包括细胞毒性化学疗法和靶向疗法）之间的相互作用，提供了几种菌群依赖的调节策略用以改善癌症治疗的效果，并提出了未来的临床和临床前研究所面临的问题。菌群作为癌症治疗精准医学的靶标具有令人兴奋的前景。
2022-08-12
赵文婧等Nature发文：正常菌群诱导的母源IgG，通过母乳保护后代抵御感染
美国哈佛大学Dennis Kasper与John Mekalanos团队合作，Wen Zheng博士和中山大学赵文婧教授作为共同第一作者，在顶级学术期刊Nature上最新发表的研究。
2020-01-09
《热心肠日报》解读 更多>>
陆正齐+赵文婧+牟相宇：肠菌紊乱加剧遗传性脑小血管病的全身炎症和行为障碍
① 对CADASIL患者及家属对照粪便和血清样本进行多组学分析，发现患者肠菌组成、功能及代谢物水平发生显著改变；② 功能通路分析表明GABA相关代谢通路在患者肠菌中显著富集，惰性真杆菌和埃氏巨球型菌可能通过调节Glu/GABA比例影响CADASIL表型；③ CADASIL患者有五种血清炎症因子显著升高，并与肠道菌群的毒力因子相关；④ 细胞和动物模型发现患者来源的变形梭杆菌会引发Notch3突变小鼠巨噬细胞中caspase-8依赖的非典型炎症小体激活及行为障碍。
2023-09-08
牟相宇+赵文婧：自组装抗菌肽助力治疗耐药菌感染
① 设计了一系列富含色氨酸、具有自组装成超分子结构倾向的多肽，以超分子结构增加多肽的稳定性和抗菌活性；② 该系列多肽展现出广谱的抗菌活性，其中Peptide-K6对临床上常见的多种耐药菌均具有良好的抗菌活性；③ Peptide-K6可自组装形成直径为170纳米左右的胶束结构；④ Peptide-K6可破坏铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的细胞壁，与庆大霉素相比不易产生耐药性；⑤ Peptide-K6在体外和体内实验中，对铜绿假单胞菌-金黄色葡萄球菌混合生物膜具有显著的清除作用，且具有较低的细胞毒性和较好的体内安全性。
2023-01-17
中山大学：菌群在IBD中的作用（综述）
① IBD患者肠道中特定细菌（柔嫩梭菌群、Roseburia菌属、Akk菌等）及细菌产物（SCFA、色氨酸衍生物、次级胆汁酸、多糖A等）减少，这些因素可能在IBD中起保护性作用；② 特定细菌（粘附侵袭性大肠杆菌、屎肠球菌、产肠毒素脆弱拟杆菌、简明弯曲菌等）及牛磺酸等菌群代谢产物在IBD患者的肠道中富集，可能促进IBD的发生发展；③ 肠道真菌、病毒的失调也可能促进IBD；④ 益生菌/元、后生元、噬菌体、粪菌移植等靶向菌群的治疗方式或可治疗IBD。
2020-06-29
Nature：正常菌群诱导的母源IgG，通过母乳保护后代抵御感染
① 来自母鼠的母源天然抗体，可保护无法产生IgA和IgG抗体的新生鼠，抵御肠产毒素大肠杆菌（ETEC）的肠内定植和感染，母乳中的IgG起关键作用；② 新生鼠肠上皮表达Fc受体（FcRn），不同于成鼠，新生鼠可将母乳中的IgG经FcRn从肠腔转运至血液；③ 母源抗体的产生依赖于其正常菌群，菌群中的特定成员（如肠杆菌科的Pantoea菌属）可诱导母鼠产生识别ETEC等其它肠杆菌科细菌的交叉反应性抗体，足以保护仔鼠抵抗ETEC。
2020-01-08
Science：霍乱弧菌拮抗肠道菌群以提高毒力与适应性
① 霍乱弧菌的VI型分泌系统（T6SS）是一种纳米机器，将毒性效应蛋白递送到靶细胞中并杀伤细胞；② 在小鼠体内发现，T6SS可攻击宿主共生菌群的成员，促进了病原体对肠道的定殖；③ 这种菌群间的拮抗互作通过增强细菌的肠道定殖、毒力基因表达，并激活宿主的先天性免疫基因，以驱动霍乱弧菌的致病性显著增加；④ 霍乱弧菌对肠道菌群的拮抗作用通过提升其传播至新的易感宿主中的能力，增加了其在小鼠体内的适应性。
2018-01-12
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注：FA表示第一作者；CA表示通讯作者；SA表示高级作者
2023
CASynthetic peptides that form nanostructured micelles have potent antibiotic and antibiofilm activity against polymicrobial infections
PNAS, 10.1073/pnas.2219679120
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2022
CAEffects of microbiota on anticancer drugs: Current knowledge and potential applications
EBioMedicine, 10.1016/j.ebiom.2022.104197
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CATargeted Antimicrobial Agents as Potential Tools for Modulating the Gut Microbiome
FMICB, 10.3389/fmicb.2022.879207
2021
FAAntagonism toward the intestinal microbiota and its effect on Vibrio cholerae virulence
Science, 10.1126/science.aap8775
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头衔
中山大学医学院教授
中山大学附属第六医院双聘教授
简介
博士，教授，博士生导师，中山大学“百人计划”中青年杰出人才。长期致力于研究病原菌、宿主天然菌群、宿主之间的互作关系，首次揭示了肠道病原菌模式生物霍乱弧菌在动物体内通过六型分泌系统（T6SS） 杀灭肠道天然菌群的现象，为研究病原菌与菌群互作开辟了新的视角。主要成果发表在Infection and Immunity, BMC Microbiology, Applied and Environmental Microbiology,以及 Science等主流学术刊物上，并被多家媒体广泛报道。
教育经历
2009-2014，罗德岛大学，获博士学位
2005-2009，南京农业大学，获学士学位
工作经历
2018-至今，中山大学医学院，教授
2014-2018，哈佛大学，博士后
主要研究领域与方向
首次揭示了肠道病原菌模式生物霍乱弧菌在动物体内通过六型分泌系统（T6SS） 杀灭肠道天然菌群的现象，为研究病原菌与菌群互作开辟了新的视角。
母亲肠道天然菌群通过影响新生儿体内母源抗体进而影响其抵抗外来病原菌感染的免疫能力，此研究成果将两代宿主肠道微生物用母源抗体关联起来，开辟了新的研究领域。
所获荣誉
中山大学“百人计划”中青年杰出人才
其他专家 更多>>
金梅林
中国工程院院士
李闻
和睦家北京&深圳大内科主任、消化科主任、主任医师
谭玉龙
奥地利维也纳农业大学高级研究员
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