王璋
华南师范大学生命科学学院研究员、广东省青年珠江学者
王璋、华南师范大学生命科学学院研究员,广东省青年珠江学者。2014年博士毕业于美国弗吉尼亚大学生物系(University of Virginia)。2014-2018年在国际药企葛兰素史克(GlaxoSmithKline)任博士后与高级研究员,2018年作为青年拔尖人才引进加入华南师范大学。从事人体微生物组学相关研究,重点应用多组学技术及疾病动物模型探究慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)等呼吸系统疾病中肠道、气道菌群功能及菌群—宿主互作机制。以第一或通讯作者在American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine(IF:21.41),European Respiratory Journal(IF:16.68),Thorax(IF:9.14),ISME Journal(IF:10.30)等期刊发表SCI论文30余篇,H-index为18。受到期刊Editorial评述与Faculty Opinion(原F1000Prime)推荐。撰写Nature-Springer出版的Methods Molecular Biology系列专著《Bacterial Pangenomics》第九章节微生物宏基因组分析方法学(ISBN:978-1-0716-1098-5)。主持国家自然科学基金面上项目、广东省“青年珠江学者”等科研与人才项目多项。担任广东省精准医学应用协会微生态医学分会常务委员、广东省慢阻肺康复工程技术研究中心委员等职务。担任Medicine in Microecology期刊Editorial Board Member,mSystems等期刊审稿人。
王璋+陈荣昌+周宏伟等Nature子刊:靶向呼吸道菌群,改善慢阻肺
今天,我们特别报道华南师范大学生命科学学院王璋研究员、深圳市呼吸疾病研究所陈荣昌教授和南方医科大学周宏伟教授团队,在Nature Microbiology发表的最新研究,围绕“微生物-代谢-宿主”轴,对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者进行了深入的多组学分析,鉴定出呼吸道菌群通过特定微生物代谢物影响COPD的潜在机制通路,为COPD治疗提供新思路。我们特别带来对该研究共同通讯作者王璋研究员的专访,以飨读者。
2022-08-23
iMeta:华南师大王璋团队综述人体肺部菌群与健康和疾病
近期,华南师大王璋团队在iMeta上发表综述,作者概述了肺部菌群研究的原理与方法,回顾了现阶段已知的肺部菌群在人类疾病中所扮演的角色,着重突出机制层面的认识,讨论了肺部菌群领域所面临的挑战,并分享了其对这一领域未来研究的思路。作者希望该综述能够激发研究者对肺部菌群这一新兴领域更大的兴趣。
2022-06-18
王璋团队:COPD炎症内型相关的呼吸道微生物组
American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine近期发表的来自华南师范大学王璋团队的研究成果,报告了一项对COPD嗜中性和嗜酸性内型呼吸道微生物组的综合分析。强调了呼吸道微生物组在以炎症内生型为基础的COPD患者管理中的重要性,监测呼吸道微生物组的时间变异性可以捕捉患者炎症状态的关键变化,并有助于选择治疗方法。
2021-11-27
王璋+陈荣昌+周宏伟等Nature子刊:靶向呼吸道菌群,改善慢阻肺
① 分析99名慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者和36名健康人的痰液宏基因组、代谢组、宿主转录组和蛋白质组,绘制COPD的气道菌群-宿主互作图谱;② 对多组学数据进行序贯中介效应分析,评估气道菌群与COPD主要炎症内型的联系,提出潜在的微生物-代谢物-宿主互作假说;③ 结合体内外实验表明,气道菌群产生的吲哚-3-乙酸(IAA)可通过IL-22通路,缓解COPD嗜中性粒细胞炎症,改善肺功能;④ 2种乳杆菌是潜在的产IAA气道菌,对COPD小鼠有保护作用。
2022-08-23
iMeta:华南师大王璋团队综述人体肺部菌群与健康和疾病
① 痰液、肺泡灌洗液、支气管刷洗物及肺组织是获取肺部菌群的常规样本类型;② 肺部菌群广泛涉及于慢性呼吸系统疾病、急性呼吸系统疾病、肺癌等;③ 目前肺部菌群研究领域所面临的主要挑战包括微生物/宿主比例低,疾病异质性高,以及精准干预和培养手段的缺乏等;④ 肺部菌群研究的前景包括了解肺部菌群作为生物标志物在呼吸疾病诊断中的潜力,肺部菌群的空间动态性,肺部菌群与宿主的互作机制,以及肺部与远端器官之间的交互作用。
2022-06-16
国内团队:痛风患者的肠道菌群特征
① 与健康对照相比,痛风患者粪便中普雷沃氏菌属、梭杆菌属和拟杆菌属丰度增加,而肠杆菌科和产丁酸菌丰度降低;② 痛风患者果糖、甘露糖代谢和脂质A合成基因丰度升高,尿酸降解和短链脂肪酸合成基因丰度降低;③ 肠杆菌科的减少或降低氨基酸代谢和环境感知功能,加剧疾病症状;④ 基于三个细菌基因的随机森林模型可以较准确地预测痛风;⑤ 降尿酸和抗炎药物可部分恢复患者的肠道菌群;⑥ 与代谢疾病相比,痛风患者的肠道菌群更接近自身免疫病患者。
2021-08-09
王璋团队:COPD炎症内型相关的呼吸道微生物组
① 纳入510名COPD(慢性阻塞性肺疾病)的1706份痰样本进行微生物组分析;② 中性粒细胞性COPD患者的呼吸道微生物组不均匀,可分为两个亚组;③ 嗜血杆菌占优势的组,IL-1β和TNF-α 升高,且相对稳定;④ 微生物组成平衡的组,痰液和血清IL-17A升高,且呈时间动态变化,这一亚群可以暂时转换为嗜中性粒细胞-嗜血杆菌属为主或嗜酸性粒细胞为主的状态;⑤ 弯曲杆菌和颗粒杆菌的变化,可反应患者从嗜中性炎症到嗜酸性炎症的转变。
2021-06-15
华南师范团队:慢性阻塞性肺病的呼吸道菌群-宿主互作
① 纳入全球慢性阻塞性肺炎(COPD)研究的1640个16S和26个宏基因组微生物数据,分析得到两者差异一致的759个功能基因和12个差异菌属;② 预测得到67个微生物代谢物,主要由25个菌属产生且可能作用于244个宿主靶标基因;③ 经转录组荟萃分析和独立的28个多组学样本验证,最终确定16个菌属、28个代谢物及其44个靶标基因之间的潜在关系;④ 其中丁酸盐、同型半胱氨酸和棕榈酸盐是与COPD相关宿主基因相互作用最强的菌群代谢产物。
2020-07-27
注:FA表示第一作者;CA表示通讯作者;SA表示高级作者
2022
2021
FAMetagenomic Assembly: Reconstructing Genomes from Metagenomes
Methods Mol Biol, 10.1007/978-1-0716-1099-2_9
2020
华南师范大学生命科学学院研究员
广东省青年珠江学者
广东省精准医学应用协会微生态医学分会常务委员
广东省慢阻肺康复工程技术研究中心委员
王璋、华南师范大学生命科学学院研究员,广东省青年珠江学者。2014年博士毕业于美国弗吉尼亚大学生物系(University of Virginia)。2014-2018年在国际药企葛兰素史克(GlaxoSmithKline)任博士后与高级研究员,2018年作为青年拔尖人才引进加入华南师范大学。从事人体微生物组学相关研究,重点应用多组学技术及疾病动物模型探究慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)等呼吸系统疾病中肠道、气道菌群功能及菌群—宿主互作机制。以第一或通讯作者在American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine(IF:21.41),European Respiratory Journal(IF:16.68),Thorax(IF:9.14),ISME Journal(IF:10.30)等期刊发表SCI论文30余篇,H-index为18。受到期刊Editorial评述与Faculty Opinion(原F1000Prime)推荐。撰写Nature-Springer出版的Methods Molecular Biology系列专著《Bacterial Pangenomics》第九章节微生物宏基因组分析方法学(ISBN:978-1-0716-1098-5)。主持国家自然科学基金面上项目、广东省“青年珠江学者”等科研与人才项目多项。担任广东省精准医学应用协会微生态医学分会常务委员、广东省慢阻肺康复工程技术研究中心委员等职务。担任Medicine in Microecology期刊Editorial Board Member,mSystems等期刊审稿人。
2009年~2014年:美国弗吉尼亚大学,生物系,博士
2005年~2009年:武汉大学生命科学学院,学士
2018年~至今:华南师范大学生命科学学院,研究员
2016年~2018年:葛兰素史克(GSK)美国研发总部,研究员
2014年~2016年:葛兰素史克(GSK)美国研发总部,博士后
人体呼吸系统疾病微生物组学
微生物组-宿主互作机制
多组学联合分析技术开发与应用