曹海龙
天津医科大学总医院消化科科室副主任、天津市消化疾病研究所副所长
医学博士,药学博士后,天津医科大学总医院消化科主任医师,博士生导师,天津市青年医学新锐,一直从事消化科临床,教学及科研工作。担任中华医学会内科学分会青年委员等。主持完成国家自然科学基金和天津市科委自然基金等六项,发表论文五十余篇,申请专利二项。主要研究方向:肠道微生态的基础和临床研究。
曹海龙团队:IBD中的肠道菌群代谢产物(综述)
天津医科大学的曹海龙团队在Computational and Structural Biotechnology Journal上发表的一篇综述文章,详细介绍了IBD患者的肠道代谢组变化,包括脂肪酸、氨基酸及其衍生物(色氨酸、精氨酸、多胺、牛磺酸)、次级胆汁酸等代谢产物,并讨论了靶向代谢产物治疗IBD的潜能。
07-26
曹海龙+王邦茂:布拉氏酵母菌如何改善小鼠的IBS腹泻?
布拉氏酵母菌是一种广泛应用于各种消化系统疾病的真菌益生菌,包括肠易激综合征(IBS)。然而,布拉氏酵母菌缓解IBS的具体机制尚不清楚。近期天津医科大学总医院消化内科的曹海龙和王邦茂作为共同通讯作者发表于Pharmacological Research的一项动物研究发现,布拉氏酵母菌可通过激活EGFR上调SERT,并通过调节肠道菌群,最终抑制肠道运动改善IBS症状。
06-18
天津总医院:短链脂肪酸可否用于改善大肠癌? (综述)
这是天津医科大学总医院曹海龙、Zhong Weilong与团队发表的综述。结直肠癌(CRC)与多种因素有关,包括肠道菌群及其代谢物。短链脂肪酸(SCFAs)是肠道菌群的主要代谢产物。研究表明,SCFAs可以通过多种途径影响肠道功能和肠道内代谢,并且补充SCFAs产生菌可以抑制肠肿瘤的发展。文章认为,SCFAs有望成为CRC的诊疗靶点。
05-23
曹海龙团队:胆汁酸-肠道菌群互作在IBS中的作用 (综述)
近日,天津医科大学曹海龙团队在Critical Reviews in Microbiology上发表一项最新综述,重点讨论了胆汁酸和肠道菌群在肠易激综合征(IBS)发病机制中的复杂关系,并描述了可能的分子机制,主要是法尼酯X受体和跨膜G蛋白偶联受体5诱导的信号传导。此外,还评估了饮食干预、益生菌/益生元、粪菌移植等靶向调节胆汁酸-肠道菌群轴的IBS治疗策略。总之,该研究为未来靶向治疗IBS提供了新的思路和见解。
05-14
曹海龙+王邦茂:布拉氏酵母菌如何改善小鼠的IBS腹泻?
① 肠上皮细胞体外实验发现,布拉氏酵母菌通过促进肝素结合表皮生长因子(HB-EGF)释放而激活表皮生长因子受体(EGFR),从而上调5-羟色胺转运体(SERT)表达;② 一致地,布拉氏酵母菌处理的腹泻型肠易激综合征(IBS-D)小鼠的肠道EGFR激活和SERT上调,降低了结肠5-HT水平,从而抑制肠道运动,改善了腹泻症状;③ 此外,布拉氏酵母菌改善了小鼠的肠道微生物群落组成,粪菌移植结果亦表明,布拉氏酵母菌可调节肠道菌群影响肠道运动。
06-08
曹海龙团队:胆汁酸-肠道菌群互作在IBS中的作用 (综述)
① 肠道菌群失调可导致胆汁酸池大小和结构改变,胆汁酸代谢改变可进一步影响肠道菌群组成,二者互作共同调控肠易激综合征发病进程;② 可能的分子机制包括法尼酯X受体、孕烷X受体、组成型雄甾烷受体及跨膜G蛋白偶联受体5诱导的信号通路;③ 具有IBS诊断前景的胆汁酸代谢标志物包括7α-羟基-4-胆甾烯-3-酮,成纤维细胞生长因子19和胆汁酸代谢菌等;④ 靶向胆汁酸-肠道菌群轴的IBS治疗策略包括饮食调节、益生菌/益生元、粪菌移植和口服药物等。
04-07
曹海龙团队:IBD中的肠道菌群代谢产物(综述)
① IBD的发生是遗传、环境、菌群和免疫等因素相互作用的结果;② 高通量测序分析发现,IBD患者肠道菌群结构和功能发生变化,抗炎细菌丰度减少,促炎细菌丰度增加;③ 基于质谱的代谢组学表明IBD患者的肠道代谢组发生紊乱,短链脂肪酸、次级胆汁酸及色氨酸衍生物等小分子代谢产物减少;④ 靶向调节宿主-菌群共代谢产物的方法(例如:益生菌、益生元/合生元、菌群移植及微纳米载体递送技术等)有望为IBD治疗提供新策略。
04-04
曹海龙等:早期定植LGG可抑制肠道肿瘤形成
① 从妊娠第18天到自然分娩,饲喂相同受孕日期小鼠(10^8 CFU/天)及子代小鼠(出生后0-5天;10^7 CFU/天)LGG活菌或灭活的LGG;② 生命早期LGG定植显著促进小鼠肠道发育,抑制低度肠道炎症,改变断奶期(3 周龄)后代菌群组成;③ 早期LGG定植可降低小鼠成年期(12周龄)肠道肿瘤多样性,可能与抑制Wnt信号传导和促进肿瘤细胞凋亡有关;④ 具有潜在抗肿瘤作用的双歧杆菌和厌氧菌在成年期增加,导致肿瘤形成的消化链球菌属则减少。
01-28
天津总医院:早期定植LGG可缓解小鼠子代成年期焦虑样行为
① 孕鼠妊娠第18天至分娩及子代鼠出生后0-5天分别灌胃LGG活菌与死菌;② LGG早期定植促进子代肠道发育,增加紧密连接蛋白表达,促进有益菌丰度增加,且保护作用可持续至成年;③ LGG早期定植可缓解子代成年期焦虑样行为,上调海马和杏仁核中脑源性神经营养因子和γ-氨基丁酸受体表达;④ 机制上,LGG早期定植活化结肠表皮生长因子受体(EGFR),上调5-HT转运体(SERT)进而调节5-HT能系统,阻断EGFR可减弱LGG上调SERT和紧密连接蛋白水平。
01-19
天津总医院:短链脂肪酸可否用于改善大肠癌? (综述)
① 肠道菌群调节其代谢物以响应肠道微环境的变化;② SCFAs作为能量底物连接膳食与肠道菌群,并通过激活GPCRs或抑制HDAC,影响能量代谢、增强肠道屏障功能、减轻炎症,从而维持肠道稳态;③ CRC中SCFAs的水平、产SCFAs的菌群丰度显著降低,补充产SCFAs的益生菌可抑制CRC;④ 基于SCFAs的CRC干预措施包括优化饮食和调整生活方式、益生菌、益生元、合生元、粪菌移植和药物;⑤ SCFAs可增强CRC模型中化学和免疫疗法的效果,并有望成为癌症治疗靶点。
2021-11-26
曹海龙、孙涛等:菌群代谢物脱氧胆酸促肠癌发生
① 与正常饮食相比,高脂饮食(HFD)加剧结直肠癌患者的血管生成拟态(VM)和上皮间质转化(EMT);② HFD改变APCmin/+小鼠肠道菌群结构,显著增加粪便中脱氧胆酸(DCA)水平;③ DCA诱导Apcmin/+小鼠肿瘤细胞增殖及EMT,驱动VM形成并伴随血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)激活,促进肿瘤发生;④ DCA 促进HCT-116细胞的增殖和迁移,诱导EMT过程和体外血管形成,使肿瘤细胞更具侵袭性表型;⑤ 敲低VEGFR2可减弱DCA诱导的EMT过程、VM 形成和迁移。
2021-11-23
天津医科大学总医院消化科科室副主任
天津市消化疾病研究所副所长
天津市青年医学新锐
医学博士,药学博士后,天津医科大学总医院消化科主任医师,博士生导师,天津市青年医学新锐,一直从事消化科临床,教学及科研工作。担任中华医学会内科学分会青年委员等。主持完成国家自然科学基金和天津市科委自然基金等六项,发表论文五十余篇,申请专利二项。主要研究方向:肠道微生态的基础和临床研究。
肠道微生态的基础和临床研究
难治性肠病的多学科治疗(MDT)及新技术(例如:在国内较早开展粪菌移植技术及白细胞洗脱技术)
中华医学会消化系分会消化道肿瘤协作组委员
中国抗癌协会肿瘤内镜学专业委员会青年委员
中华医学会消化病学分会专科建设与医学人文协作组委员
中华医学会消化内镜学分会微创减重治疗协作组委员
中华医学会肠外肠内营养学分会胃肠病与营养协作组委员
吴阶平医学基金会炎症性肠病联盟委员会委员
海峡两岸医药卫生交流协会消化病学青年委员会常务委员
天津市医学会消化病学分会青年委员