陈峰
北京大学口腔医院微生物平台负责人、中华口腔医学会口腔生物医学专委会委员
2006年毕业于清华大学生命科学学院并获得理学博士学位,期间师从陈晔光院士从事细胞信号转导研究。2007-2010年在美国加州大学洛杉矶分校牙医学院从事博士后工作,合作导师为该院正畸科主任Eric Kang Ting教授,研究内容是颅颌面发育异常相关疾病的分子机制。2011年至今在北京大学工作,负责北大口腔医学院中心实验室微生物平台,同时担任中华口腔医学会口腔生物医学专委会委员,及口腔科研管理专委会青年委员。迄今在国内外已发表学术论文66篇(SCI收录53篇),其中作为第一作者或通讯作者在J Dent Res、JBMR、Ebiomedicine、Frontiers in Microbiology等国际权威杂志发表文章46篇(SCI收录35篇,累计影响因子过百),并受邀作为Scientific Reports、Ebiomedicine等SCI杂志审稿人。
陈峰+陈宁:基因型、饮食、年龄等对小鼠肠道菌群的塑造作用
① 纳入Rbp4-/-小鼠(遗传性维生素A缺陷小鼠)、Rbp4+/-小鼠和野生型小鼠,在4或7周龄开始28天的低维生素A饮食干预;② Rbp4缺陷影响肠道菌群组成,Akk菌减少、拟杆菌属增多,脱硫弧菌属、Barnesiella、梭菌属XlVa、乳杆菌属等发生变化;③ 肠道菌群对饮食干预快速响应并逐渐改变,饮食干预起始越早,菌群失调程度越高;④ 年龄对菌群的影响较弱但持久;⑤ 饮食和年龄对肠道菌群的塑造作用因基因型而异,提示基因型可能对菌群塑造起主导作用。
2021-09-16
陈峰+闫志敏:慢性红斑型念珠菌病的口腔菌群变化
① 纳入12例健康人、12例慢性红斑型念珠菌病患者和2例治愈患者,对唾液微生物群进行宏基因组测序分析;② 患者与健康人的菌群组成显著不同,15种细菌在患者中富集,其中丰度最高的是胺胨罗斯氏菌和缓症链球菌;③ 网络分析表明,白色念珠菌与多种口腔细菌形成紧密联系,特别是与多种链球菌;④ 功能注释分析鉴定出与疾病相关的微生物标记基因,患者菌群中富集的部分基因参与真核核糖体、假定的谷氨酰胺转运系统和细胞色素bc1复合体呼吸单元等。
2021-08-16
郑树国+陈峰+覃俊杰等:短期喝饮料对儿童口腔菌群有何影响?
① 分析短期(3天)饮用饮料(水、橙汁、茶、无糖液体酸奶)对儿童唾液菌群组成和功能的影响;② 口腔菌群组成呈现较为稳定的个体差异性,对短期饮料摄入造成的扰动具有抵抗性,与喝水相比,饮用橙汁、茶和无糖酸奶期间,口腔菌群多样性先降低后恢复;③ 不同儿童有着相似和稳定的口腔菌群代谢途径模式,短期饮料摄入对其影响较小;④ 较低的饮料浓度对口腔细菌生长的影响较小。
2020-08-17
秦满+陈峰等:牙菌斑菌群代谢能力与儿童龋齿有啥关系?
① 纳入32名无龋(CF)和31名患龋(CA)儿童进行分析;② CA组牙菌斑菌群代谢95种单一碳源的综合能力持续高于CF儿童;③ CA组牙菌斑菌群的核心碳源数量是CF组的2倍多,包括CF组的全部14个核心碳源,以及CA组特有的蔗糖、葡萄糖和棉子糖等17个致龋碳源;④ 利用CA和CF组之间在24小时代谢能力有显著差异的10个单一碳源,可有效聚类区分CA和CF儿童;⑤ CA和CF儿童的饮食习惯差异明显,CA组断夜奶的年龄更晚,吃夜奶和甜食甜饮料的频率更高。
2020-03-20
于舒洋+陈峰:TCF-1缺失导致肠道菌群失调,从而促进小鼠结肠炎
① 缺失TCF-1导致小鼠肠系膜淋巴结中的生发中心B细胞及浆细胞减少,并降低肠道中的IgA水平及IgA结合细菌数量;② 在致病菌感染小鼠模型中,TCF-1对于Tfh细胞分化、生发中心应答及抗原特异性IgA产生是必需的;③ TCF-1缺失小鼠肠道菌群组成及功能发生变化,肠球菌属等促炎症菌增加,乳杆菌属及双歧杆菌属等有益菌减少;④ TCF-1缺失小鼠表现出更严重的DSS诱导结肠炎;⑤ 相比于移植野生型小鼠的粪菌,移植TCF-1缺失小鼠的粪菌可恶化DSS诱导结肠炎。
2020-01-22
王松灵+陈峰:硝酸盐通过调控肠道菌群缓解小鼠结肠炎
① 小鼠分为4组:对照、DSS诱导结肠炎、DSS+NaCl处理、DSS+NaNO3处理;② NaNO3可缓解DSS诱导的小鼠结肠炎,增加结肠长度,维持体重,减少结肠上皮细胞的凋亡,减少结肠及外周血中的炎症细胞浸润;③ DSS处理可导致小鼠肠道菌群失调,NaNO3处理可恢复乳杆菌属等有益细菌,增加Gordonibacter等分类群;④ DSS处理可导致p53信号通路、结直肠癌相关通路等代谢通路的富集,NaNO3处理可降低这些通路。
2019-12-04
秦满+何雪松+陈峰:儿童龋齿的纵向口腔菌群变化
① 追踪3岁时无龋齿儿童12个月,选取6个月时患龋却不治疗的10名儿童,另选19名健康儿童对照,分析龈上菌群变化;② 龋病发生发展过程中,龈上菌群结构改变,细菌间互作的数量和强度均显著增加,而对照组无明显变化;③ 致龋相关细菌间的正相互作用、致龋相关细菌和健康相关细菌间的负相互作用,均伴随龋病增强,说明细菌间的互作在龋病发生发展中有重要意义;④ 龋病发生前6个月菌群组成的变化就已发生,建立龋病发生的预测模型准确度达93.1%。
2018-08-28
北京大学口腔医院微生物平台负责人
中华口腔医学会口腔生物医学专委会委员
北京生物工程学会“人体微生态专业委员会”常委
北京大学口腔医院副研究员
2006年毕业于清华大学生命科学学院并获得理学博士学位,期间师从陈晔光院士从事细胞信号转导研究。2007-2010年在美国加州大学洛杉矶分校牙医学院从事博士后工作,合作导师为该院正畸科主任Eric Kang Ting教授,研究内容是颅颌面发育异常相关疾病的分子机制。2011年至今在北京大学工作,负责北大口腔医学院中心实验室微生物平台,同时担任中华口腔医学会口腔生物医学专委会委员,及口腔科研管理专委会青年委员。迄今在国内外已发表学术论文66篇(SCI收录53篇),其中作为第一作者或通讯作者在J Dent Res、JBMR、Ebiomedicine、Frontiers in Microbiology等国际权威杂志发表文章46篇(SCI收录35篇,累计影响因子过百),并受邀作为Scientific Reports、Ebiomedicine等SCI杂志审稿人。
2006年毕业于清华大学,获得博士学位
2007-2010,美国加州大学洛杉矶分校牙医学院,博士后
2011-至今,北京大学,副研究员
口腔微生态/口腔菌群(微生物宏基因组学与唾液蛋白/多肽组学)
颅颌面发育缺陷的分子机制
中华口腔医学会口腔生物医学专委会委员
口腔科研管理专委会青年委员
2017年荣获北京市科学技术三等奖