燕茹
澳门大学中药质量研究国家重点实验室副教授
澳门大学中华医药研究院副教授,成立澳门第一个药代动力学研究团队,致力于建立符合中药临床用药和整体性作用特点的中药药代、药效和毒性的研究方法,探索基于体内过程的中药质量控制方法和药理活性评价体系。目前研究重点为以肠内菌群代谢及肠道菌-宿主共代谢为基础的溃疡性结肠炎治疗靶标发现及创新中药研制,应用多学科技术手段,对肠道菌群代谢酶系统、肠道菌群介导宿主药物代谢转运及调控机制、肠道菌群代谢物组在疾病及药物干预中的变化等展开研究。
Microbiome:严志祥等深挖IBD肠道菌群蛋白酶解特征
① 开发以半胰蛋白酶解肽为核心的宏蛋白质组挖掘方法,分析IBD和健康人的623个宏蛋白质组数据,揭示出肠道微生物蛋白酶解特征在IBD中的变化;② IBD菌群功能变化主要涉及碳水化合物运输和代谢、氧化应激、细胞运动、蛋白质合成和成熟;③ IBD菌群蛋白酶解特征的改变主要发生在回肠末端(克罗恩病)和降结肠(溃结);④ 菌群蛋白酶解模式与β多样性低度相关、与微生物的蛋白酶和分子伴侣有一定关联、与宿主蛋白酶抑制剂和免疫球蛋白负相关。
01-12
澳门大学燕茹等:粪菌移植改善大鼠溃疡性结肠炎
① 在DSS诱导的溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型中,分析粪菌移植对肠道菌群组成及代谢组的影响;② 将正常供体大鼠的粪菌移植给UC受体大鼠,后者的UC症状得到缓解,但肠道菌群组成及代谢模式并不会变得与供体十分相似;③ 将UC大鼠的粪菌移植给正常大鼠,可触发后者的UC症状,导致肠道菌群组成向UC易感型转变,并改变代谢模式;④ UC的病理效应及粪菌移植的干预效应部分造成了细菌组成变化与宿主代谢变化的显著关联。
2018-05-04
澳门大学燕茹等:肠道菌群外膜囊泡调节UGT1A1表达
① DSS诱导大鼠结肠炎模型中,结肠中葡糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)以及PXR、CAR和PPAR-γ等核受体(NR)的表达被抑制;② 粪菌移植实验表明,该现象一定程度上由肠道菌群介导;③ 从正常和结肠炎大鼠的粪便提取细菌外膜囊泡(OMV),均可直接或通过巨噬细胞介导的机制,减少UGT1A1和NR的表达;④ 正常和结肠炎OMV去掉LPS后,对UGT1A1和NR呈现相反的调节作用,前者上调,后者下调;⑤ OMV对UGT1A1和NR的调节作用部分由TLR4/MAKP/PI3K通路介导。
2018-03-01
注:FA表示第一作者;CA表示通讯作者;SA表示高级作者
2021
2020
2019
2018
2017
澳门大学中药质量研究国家重点实验室副教授
澳门大学中华医药研究院副教授,成立澳门第一个药代动力学研究团队,致力于建立符合中药临床用药和整体性作用特点的中药药代、药效和毒性的研究方法,探索基于体内过程的中药质量控制方法和药理活性评价体系。目前研究重点为以肠内菌群代谢及肠道菌-宿主共代谢为基础的溃疡性结肠炎治疗靶标发现及创新中药研制,应用多学科技术手段,对肠道菌群代谢酶系统、肠道菌群介导宿主药物代谢转运及调控机制、肠道菌群代谢物组在疾病及药物干预中的变化等展开研究。
1993- 1997,中国药科大学 ,本科
1998- 2001,中国药科大学,硕士研究生
2002 - 2005,香港中文大学,博士研究生
2005 - 2007,美国德州大学医学院,博士后
2008 -至今 ,澳门大学中华医药研究院,助理教授、副教授
疾病中的药物代谢和转运
肠道微生物群-宿主代谢相互作用
基于肠道微生物的中药药代和药效研究
肠道菌群β-葡萄糖醛酸苷酶表征及抑制剂筛选
中西医结合学会科学技术奖 一等奖(2016)
澳门技术发明奖三等奖等(2018)