王炜
上海交通大学医学院副研究员   、  
国家自然科学基金优秀青年基金获得者,中国生物物理学会肠道菌群分会委员、中国生物化学与分子生物学会糖复合物专业委员会青年委员。主要研究兴趣在化学生物学与微生物学的交叉领域,面向与人类健康密切相关的各类复杂微生物体系发展新的化学研究工具。
王炜等:D-型氨基酸荧光探针——为细菌抗生素药敏试验加速
D-型氨基酸荧光探针(FDAA)是微生物学研究中的宝贵工具,对大多数细菌具有良好的耐受性,可高效标记细菌并反映细菌的代谢情况。来自上海交通大学医学院的王炜、杨朝勇、皋源、李敏及团队近期在Advanced healthcare materials上发表文章,建立了一种基于FDAA的抗生素药敏试验(FaAST)测试方法。
01-07
王炜+杨朝勇+魏泓:人肠道细菌的在体生长模式成像
Gut Microbes近期发表了来自上海交通大学医学院王炜、杨朝勇团队以及魏泓团队的合作研究成果,以研究人肠道菌群中的细菌的在体生长模式,并建立了肠道细菌成像数据库Microiome Atlas以便同行研究使用,值得专业人士关注。
2021-08-26
第十九次中国暨国际生物物理大会肠道菌群与健康分论坛成功举办
7 月 26 日下午,由中国生物物理学会肠道菌群分会主办的“肠道菌群与健康”分论坛顺利召开。
2021-08-05
上交王炜团队:体内代谢标记助力抗生素耐药性研究
抗生素耐药性逐渐发展成为全球面临的挑战性问题。体外实验表明,通过催化细菌细胞壁肽聚糖中的3-3交联键,L,D-转肽酶(Ldts)可产生对抗生素β-内酰胺的抵抗。但其体内反应和生物分布尚不清楚。上海交通大学王炜团队在ACS Chemical Biology上发表文章,采用体内代谢标记和FISH对此问题进行了直接、深入地探索。
2021-07-06
王炜等:如何有效评估芽孢活力?新方法助力洞察萌芽过程
① 利用荧光染料FITC和马来酰亚胺标记细菌芽孢,并实现肠道产芽孢菌群生孢过程的体内检测;② 基于FDAA标记定量和成像分析B. subtilis和肠道菌群芽孢体内和体外萌芽;③ 用于评估不同萌芽剂对肠道内芽孢萌芽的刺激作用;④ 通过流式分选术(FACS)筛选肠道萌芽芽孢,并结合16S测序和荧光原位杂交技术进行菌群鉴定。
09-29
王炜等:D-型氨基酸荧光探针——为细菌抗生素药敏试验加速
① 通过D-型氨基酸荧光探针(FDAA)进行细菌抗生素药敏试验(FaAST);② 基于细菌对FDAA的代谢反应,快速、精准测量抗菌药物最小抑菌浓度(MICs);③ FaAST结合流式分析多种具代表性抗生素对23个临床分离株和实验室抗药菌株的影响;④ 发现抗生素处理后,抗性细菌代谢抑制(FDAA下降缓慢),易感细菌则反应迅速,测试准确度达98.13%;⑤ FaAST也可对医院获得性肺炎患者的支气管肺泡灌洗液进行诊断分析,加快临床感染用药方案的确定。
2021-12-13
王炜+杨朝勇+魏泓:人肠道细菌的在体生长模式成像
① 给无菌小鼠定植人类肠道菌群(HMA小鼠),之后用STAMP(右旋氨基酸探针序贯标记)和FISH(荧光原位杂交)方法对人肠道细菌的在体生长分裂进行成像和分析;② 鉴定出32种细菌的在体生长模式(包括5种目前无法培养的细菌),并发现来自不同宿主的同一种细菌存在形态学差异,多个菌种在人菌群(HMA小鼠)中比在小鼠天然菌群中更短;③ 建立肠道细菌成像数据库Microiome Atlas,包含人、小鼠和大鼠的肠道细菌STAMP成像,可用于菌群研究。
2021-08-24
上交王炜团队:体内代谢标记助力抗生素耐药性研究
① 通过体内代谢标记研究L,D-转肽酶(Ldts)在小鼠肠道菌群中的分布和Ldts诱导的细菌对于β-内酰胺的体内应答;② 将一个基于四肽的荧光探针作为革兰氏阳性菌Ldts的底物给小鼠灌服,有效标记18%的肠道细菌;③ 荧光原位杂交鉴定出Ldts催化的3-3交联键在三种肠道菌细胞的分布情况;④ 小鼠口服两种β-内酰胺(氨苄青霉素、美罗培南),仅后者有效抑制四肽标记,显示Ldts引起肠道菌对某些β-内酰胺产生抵抗。
2021-06-29
杨朝勇+王炜:肠道菌群“暗物质”现形记(综述)
① 针对肠道共生菌和致病菌的可视化原位成像技术研究有助于揭示肠道菌群的“暗物质”;② 其中衍生化抗生素染色探针直接结合特定的细菌表面结构,可用于选择性标记不同种类的肠道细菌;③ 使用非天然氨基酸、糖和稳定同位素的基于代谢标记的成像策略,可在不同尺度和环境下对肠道细菌成像;④ 基于荧光核酸染料或DNA特异性探针等可视化策略可在结肠组织切片上绘制菌群图;⑤ 利用荧光蛋白或声学反应蛋白等基因工程技术修饰菌群也可用于菌群成像。
2021-04-15
王炜+李小卫+杨朝勇:新方法看清菌群在肠内的3D空间分布
① 开发一种结合组织透明化和新型右旋氨基酸(DAA)标记的策略,能实现肠道细菌的原位3D高分辨率定量成像;② 首先通过腹腔注射荧光DAA探针来标记小鼠固有肠道菌群,然后使用CUBIC对肠道组织进行透明化处理,再用共聚焦显微镜进行整组织成像,从而获得肠道菌群在肠内分布情况的3D图像,并能进行定量分析;③ 用该方法意外地在被认为是无菌的小肠隐窝中观察到菌群的存在,且在肠炎模型中检测到小肠的前三分之二肠段存在显著的细菌过度生长。
2020-10-20
王炜+杨朝勇等:肠道“暗物质”如何在体内生长分裂?新方法助你“看清”
① 给小鼠先后灌胃两种含不同荧光(红/绿)的右旋氨基酸代谢标记探针(FDAA),对肠道细菌细胞壁的肽聚糖进行荧光标记(每种探针标记3小时);② 收集标记后的盲肠菌群进行双色荧光成像,揭示出肠道细菌的不同形态,和各种生长和分裂模式;③ 用针对不同菌属和菌种的探针对FDAA标记的菌群进行荧光原位杂交,可揭示不同细菌的生长分裂模式,包括可培养细菌(如Akk菌、SFB菌等)和不可在体外分离培养的细菌。
2020-09-04
注:FA表示第一作者;CA表示通讯作者;SA表示高级作者
2022
2021
上海交通大学医学院副研究员   
  
国家自然科学基金优秀青年基金获得者,中国生物物理学会肠道菌群分会委员、中国生物化学与分子生物学会糖复合物专业委员会青年委员。主要研究兴趣在化学生物学与微生物学的交叉领域,面向与人类健康密切相关的各类复杂微生物体系发展新的化学研究工具。
2008年于山东大学医学院获得医学学士学位
2014年在美国密苏里大学获得生物化学博士学位
2018~至今:上海交通大学医学院,分子医学研究院,助理研究员、副研究员
2015~2017:北京大学,化学与分子工程学院,化学生物学博士后研究(陈兴教授课题组进行)
通过开发和利用化学探针分子与研究工具,在菌群整体水平上探索其在体微生物活动和生理病理功能。