肠道α1-2-岩藻糖基化或参与肥胖和脂肪肝炎的病理发生
① 西式饮食(WD)引起小鼠肠道α1-2-岩藻糖基化的抑制,这是一种保护性机制;② 岩藻糖基转移酶2(Fut2)缺陷小鼠能抵抗WD诱导的肥胖和脂肪肝炎,伴随能耗和产热的增加;③ 肠道菌群介导了这种保护作用;④ Fut2缺陷小鼠的细菌酶7α-HSDH升高,增加了次级胆汁酸的生成和排泄,并活化肠道FXR/Fgf15信号以抑制肝脏胆汁酸合成,从而减少WD诱导的胆汁酸积累;⑤ 补充α1-2-岩藻糖基化聚糖可加剧野生型小鼠肥胖和脂肪肝炎,并消除Fut2缺陷的保护作用。
2021-02-22