Sanne M van Neerven

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Sanne M van Neerven

文章数：3篇

热休克蛋白HSP25或是肠癌防治的新靶点

大多数结直肠癌存在抑癌基因Apc的早期突变，导致Wnt通路的过度激活并形成癌前腺瘤。肠上皮细胞中Apc驱动的恶性转化与细胞的过度增殖、细胞骨架重塑和mRNA转录翻译的全局性增加有关，这就导致癌细胞依赖伴侣蛋白如热休克蛋白以维持应对细胞内的蛋白质毒性应激。荷兰阿姆斯特丹大学医疗中心Louis Vermeulen、Jarom Heijmans及其团队近日在EMBO Molecular Medicine发表研究文章，发现热休克蛋白HSP25在Apc缺失驱动的肠道癌前腺瘤发生中发挥重要作用，为肠癌的防治提供了新的潜在靶点。

结直肠癌热休克蛋白 HSP25 结肠腺瘤性息肉病蛋白（APC）肠腺瘤

肠道干细胞

肠干细胞在稳态和癌症中的动态变化（综述）

干细胞在癌症发生发展中的作用，是一个研究热点，对于研发新的预防和治疗方法有重要意义。Trends in Cancer发表的这篇综述，重点探讨了在稳态和肠癌中，肠道干细胞及其与所处微环境（干细胞巢）的相互作用。

肠道干细胞干细胞巢结直肠癌

Nature：肠癌起始过程中，Apc突变细胞如何击败正常细胞？

约80%的结肠癌中存在抑癌基因Apc的突变，Nature最新发表的一项研究表明，携带Apc突变的肠干细胞（ISC）在面对正常ISC时有很强的竞争优势，这种优势是由于Apc突变细胞能分泌WNT拮抗因子，从而抑制了正常ISC的活性并促进其分化；使用氯化锂来抵消WNT拮抗因子对正常ISC的抑制作用，或许是预防Apc相关肠癌的新策略。

结直肠癌肠道干细胞