首页
热心肠日报
文献库
产业库
榜单
关于日报
《肠·道》演讲
往期精彩
《肠·道》2024
《肠·道》2023
《肠·道》2022
《肠·道》2021
《肠·道》2020
《肠·道》2019
《肠·道》2018
《肠·道》2017
关于《肠·道》
肠道大会
热心肠大会
热心肠智库
智库专家
专家动态
智库新闻
关于智库
奖学金
年度人物奖
更多
HOPE
会议信息
科学与艺术
学术专刊
R·AI
周刊
热心肠先生
研究院动态
关于我们
搜索
登录
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
Vishwas Mishra
文章数:1篇
腹泻
肠道相关的cGMP或介导结肠炎和菌群失调
胃肠肽激素鸟苷酸和尿鸟苷酸的靶标受体鸟苷酸环化酶C(GC-C)的激活型突变和细菌热稳定性肠毒素都可导致早发性腹泻和慢性炎症性肠病(IBD)。GC-C通过产生cGMP和激活cGMP依赖性蛋白激酶II调节肠道离子和液体分泌。Journal of Experimental Medicine近期发表的文章,构建鸟苷酰环化酶C(Gucy2c)基因的激活型突变小鼠,发现突变小鼠的肠道cGMP增加,导致整体内环境平衡丧失、液体离子失衡、肠道微生物群失调和结肠炎易感性。此外,该突变小鼠可作为IBD相关的GUCY2C介导的分泌性腹泻,以及GC-C激活引起的更普遍的感染性腹泻疾病相关的临床前模型。
腹泻
模型小鼠
结肠炎
菌群失调