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Rima Chakaroun
文章数:5篇
Nature子刊:循环氧化三甲胺与肾功能的双向关系
宿主-肠道菌群共同代谢产物氧化三甲胺(TMAO)与心血管病风险增加相关。TMAO水平与饮食和肠道菌群结构相关,但其循环水平是如何调节的尚不清楚。近日,Nature Communications发表文章,通过数据驱动的“可解释的”机器学习策略结合流行病学数据证实肾功能是血清TMAO水平的主要预测因素,结合体内外实验阐明了TMAO水平影响肾功能的事实和机制,在此基础上,证实具有保护肾功能作用的糖尿病药物能够降低TMAO水平,为降低TMAO相关心血管风险提供了潜在干预措施。
心血管代谢疾病
Nature子刊:从代谢障碍到心血管疾病,菌群和代谢组发生了什么变化
Nature Medicine发表的这项研究,以缺血性心脏病(IHD)为例,对处于心血管代谢疾病谱系中不同阶段的中年人进行了肠道菌群和代谢组分析,并调整了生活方式和用药这些混杂因素的影响,从而鉴定出从代谢障碍(肥胖/糖尿病)发展到缺血性心脏病的疾病进程中的菌群和代谢组的变化特征。
心血管代谢疾病
肠道菌群
代谢组
药物-菌群-宿主互作
Nature:药物对肠道菌群的影响比想象的要大
许多常用药物都会对我们的肠道菌群造成影响。Nature最新发表的一项研究提出了一个研究框架,能够分解药物和疾病对宿主和肠道菌群特征的影响,并将其应用于欧洲MetaCardis队列的2173名个体的多组学研究,量化分析了心脏代谢疾病中单个药物、药物组合、药物累加效应和药物剂量与宿主表型、代谢组和肠道菌群的关联,为药物-宿主-微生物组的相互作用提供了新的假设。
药物-菌群-宿主互作
心脏代谢疾病
腹部脂肪
不同类型腹部脂肪的多组学解析
白色脂肪是机体内代谢活性器官,不同的脂肪具有特定的积累和功能,尤其是内脏脂肪的积累直接影响着身体健康。本文纳入经过减肥手术的肥胖患者和胰岛素抵抗患者,探究了不同部位的腹部脂肪的特点。通过多组学分析(甲基化组、转录组、蛋白质组)显示,epiAT的特征可能可以反映周身IR和肥胖亚型特点,值得引起重点关注。
腹部脂肪
多组学
糖尿病
Nature子刊:不健康饮食相关的一种菌群代谢产物,与糖尿病存在关联
丙酸咪唑(ImP)是新发现的肠道细菌代谢组氨酸的产物。小鼠的研究发现ImP可以通过MAPK通路破坏葡萄糖代谢。但ImP在患者中与疾病的相关性并没有研究。近期一篇发表在Nature Communications的多中心队列分析发现,血清中丙酸咪唑上升与前驱糖尿病和2型糖尿病显著相关,与肠道菌丰度下降,和拟杆菌2肠型显著相关,与系统性炎症显著相关。丙酸咪唑的上升与不良的饮食习惯相关,但与组氨酸摄入量无关。因此对于前驱糖尿病和2型糖尿病患者的治疗应当考虑个性化膳食以抑制细菌组氨酸代谢的途径。
糖尿病
肠道菌群代谢产物
丙酸咪唑
肠道菌群
前驱糖尿病