Madeleine Müller

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Madeleine Müller

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X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）

Science子刊：XIAP通过潘氏细胞及树突细胞维持肠道稳态

X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）缺陷可导致2型X连锁淋巴组织增生综合征（XLP2），约1/3的XLP2患者表现出难治性IBD。Science Immunology上发表的一项最新研究结果，发现缺失XIAP可通过TNFR1及TNFR2信号，分别靶向抑制TLR5+潘氏细胞及TLR5+树突细胞，从而诱导小鼠的肠道菌群失调及肠道炎症。在IBD患儿中，可观察到TNFR2与病程的正相关。

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