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Peipei Xu
文章数:2篇
母体菌群
Nature子刊:母亲肠道菌群代谢影响新生儿胆管疾病易感性
肠道微生物在人类健康中发挥重大的作用。但是母性肠道微生态是否也参与影响新生儿疾病易感性调控的研究不多,其机制也尚不明确。新生儿黄疸是新生儿的常见胆道疾病,但其发生与遗传因素关系不大,但有报道显示抗生素治疗过的孕鼠当其肠道富含产丁酸菌时,新生鼠对于黄疸具有显著的拮抗作用,提示母亲的肠道菌群可能影响新生儿胆道疾病的发生。近期一篇有多家国内课题组参与合作发表在Nature Communications上的工作,探究了母亲肠道微生态代谢对新生儿胆管疾病易感性之间的关系。研究发现饲喂丁酸的孕鼠,其新生儿对于病毒感染导致的胆管疾病具有显著的拮抗作用,该拮抗作用与肠道菌群中富含产丁酸的厚壁菌门和拟杆菌门菌群、谷氨酰胺代谢上调呈显著的正相关。进一步的机制研究提示,谷氨酰胺可以促进胆管上皮细胞抵抗自然杀伤细胞(NK细胞)的细胞毒性。这一研究结果为临床新生儿胆管疾病的预防和干预提供了重要的实验依据。
母体菌群
新生儿胆管疾病
谷氨酰胺
胆管细胞
研究论文
结直肠癌
南京大学:PRMT1/SMARCA4促进大肠癌进展的机制
组蛋白修饰等表观遗传变化在癌症进展中发挥重要作用。PRMT1驱动组蛋白H4上第3位精氨酸的不对称二甲基化修饰(H4R3me2a)在结直肠癌患者中上调,且对于细胞增殖是必需的。南京大学的赵权团队、Junyi Ju团队与Ming Liu团队在Genome Medicine上发表的一项最新研究,发现PRMT1介导的H4R3me2a可通过招募SMARCA4(染色质重塑复合物SWI/SNF中的ATPase亚基),促进下游的EGFR及TNS4转录,以增强EGFR信号,从而促进结直肠癌细胞的增殖及迁移。敲低或抑制PRMT1可抑制小鼠的结直肠肿瘤生长,并延长生存期。另外,在结直肠癌患者的肿瘤组织中,SMARCA4高表达且与较短的生存期相关。该研究结果提示,抑制PRMT1/SMARCA4或是潜在的结直肠癌治疗手段。
结直肠癌
EGFR信号通路
SMARCA4
PRMT1
研究论文