Joshua B Simpson

搜索
登录

Joshua B Simpson

文章数：2篇

活化IBD药物的肠道菌群偶氮还原酶景观

这是发表在Gut Microbes上的一份工作，作者着眼于可活化偶氮连接前药的肠道菌群偶氮还原酶（AzoRs）。他们基于目前已知的四种细菌偶氮还原酶晶体结构预测了活性位点，并基于活性位点通过序列从宏基因组数据集中鉴定获得196个独特的AzoRs，并对其来源和整体丰度进行阐述。他们发现肠道菌群中的AzoRs功能多样但整体丰度较低，因此依赖偶氮连接的前药激活来结肠递送治疗药物可能仍然存在问题。

药物-菌群互作

宏基因组学结合蛋白质组学，鉴定出可激活霉酚酸酯的肠道细菌酶

霉酚酸酯（MMF）是一种用于预防器官移植排斥和治疗自身免疫性疾病的免疫抑制剂前药，然而约45%的服用MMF的患者会出现胃肠道毒性；肠道细菌的β-葡萄糖醛酸酶（GUS）可将MMF从非活性的霉酚酸葡萄糖醛酸（MPAG）重新激活为活性的霉酚酸（MPA）。GUS酶根据其结构特征具有不同的底物偏好，目前尚未鉴定出重新激活MPA的肠道微生物GUS酶。近日，发表在Gut Microbes的这篇文章中，通过结合宏基因组学与基于活性的蛋白质组学方法，鉴定出可重新激活MPA的肠道细菌酶，可能驱动了MPA诱导的胃肠道毒性。

药物-菌群互作细菌酶多组学