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Jacco van Rheenen
文章数:5篇
肠道干细胞
Nature:首次发现肠道干细胞在隐窝中能逆向迁移
Nature最新发表了一项欧洲多国科学家合作的研究,基于活体显微技术等研究方法,发现小肠中存在一种独特的肠道干细胞运动模式——从隐窝边缘向隐窝底部中心进行主动的逆向迁移,用来对抗从隐窝至绒毛顶端的传送带式移动模式,以及由此导致的干细胞被推出干细胞巢的情况。这种细胞运动模式在大肠隐窝中不存在。这使得小肠中拥有比大肠中更多的有效干细胞,同时由单个干细胞扩增导致的单克隆漂移在小肠中也更慢、更少见。这些发现揭示了肠道干细胞的一种全新的细胞行为,为理解干细胞调控以及小肠和大肠之间在生理和疾病方面的差异(如为何癌症常见于大肠而非小肠),提供了新视角。
肠道干细胞
细胞迁移
干细胞巢
结直肠癌
大肠癌的肝脏微转移病变中没有肿瘤干细胞
结直肠癌的微转移在形成活跃生长的、临床可检测的病变之前可以休眠多年。Cancer Research近期发表的文章,对早期结直肠癌肝脏转移过程中的细胞类型动力学、组成和转录组进行分析,发现微转移病变中缺乏肿瘤干细胞,需要在早期通过YAP信号控制建立细胞异质性,形成肿瘤干细胞,否则会抑制生长。
结直肠癌
肝脏转移
YAP
肿瘤干细胞(CSCs)
癌症
Cell子刊:癌细胞主动“干掉”正常肠细胞,导致类器官癌变
细胞间竞争性相互作用在发育和内稳态过程中都具有关键作用。Cell Reports近期发表的文章,发现类器官中,癌症细胞和野生型肠道细胞竞争性相互作用,诱导野生型肠道细胞发生细胞凋亡和细胞状态转换,将其主动清除,进而驱动类器官的致癌生长。
癌症
类器官
竞争性相互作用
JNK
肠道干细胞
Cell子刊:热量限制如何“淘汰”发生突变的肠道干细胞?
Cell Reports最新发表的文章,揭示了热量限制(CR)调控小鼠肠道中突变保留的新机制。CR通过增加隐窝中功能性干细胞数量,导致干细胞间竞争更强,携带突变的干细胞与更多的野生型干细胞进行竞争,被取代的机会增加,突变保留减少。
肠道干细胞
calorie restriction
Intestine
stem cells
competition
结直肠癌
Cell子刊:Lgr5阴性癌细胞的可塑性驱动大肠癌肝转移
结直肠癌干细胞(CSCs)表达Lgr5,并表现出广泛的干细胞样多能性和自我更新能力,被认为是驱动转移的种子。发表在Cell Stem Cell的最新研究发现,绝大部分逃逸结直肠癌原发灶的癌细胞,以及进入血液循环的传播性癌细胞均为Lgr5阴性。该Lgr5-细胞可定植于肝脏中形成转移灶,且部分Lgr5-癌细胞转变为Lgr5+ CSCs以维持转移灶生长。Lgr5-癌细胞重建细胞层次结构的能力为内因驱使,与诱导干性的环境因素无关。Lgr5-癌细胞的可塑性对转移灶的生长必不可少,但不影响其转移和定植。
结直肠癌
结直肠癌干细胞
Lgr5
细胞可塑性
结直肠癌肝转移