Jianming Ying

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国内团队：环指蛋白138或能调控结直肠癌的发生和发展

结直肠癌（CRC）是发生于结直肠内的恶性肿瘤，往往源于持续的炎症反应，治疗不及时会发生远处的转移，缩短患者的正常生存周期。研究发现，环指蛋白138（RNF138）的缺失会促进肠炎到肠癌的转换及进展，但其相关机制仍需探究。近日，中国医学科学院赵宏、宋伟、刘长征及团队在Signal Transduction and Targeted Therapy发表最新研究，通过细胞、动物实验、转录组和多种生化实验，发现RNF138缺失时NF-κB信号转导会被异常激活，机制上，RNF138通过NIBP抑制NF-κB信号并不依赖于泛素连接酶活性。总之，该研究为未来CRC治疗中靶向NF-κB信号通路提供了新策略。

结直肠癌环指蛋白138 研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）

王硕、田勇和应建明等：再分化的先天性淋巴细胞促进大肠癌进展

先天淋巴细胞（ILCs）驻留于黏膜表面，可加强免疫反应、保持黏膜完整性并维持组织稳态。然而，肿瘤浸润的ILCs如何调节肿瘤进展尚不清楚。来自中国科学院生物物理所的王硕、田勇和来自中国医学科学院&北京协和医学院的应建明研究团队合作在Cell Research上发表最新研究，通过单细胞RNA测序分析将结直肠癌（CRC）进展中的肿瘤浸润ILCs分为6群。其中ILC3s在肿瘤进展过程中受TGF-β信号刺激可重新分化为调节性ILCreg，阻断TGF-β信号可抑制ILCreg再分化和肿瘤生长。

结直肠癌先天淋巴细胞单细胞RNA测序 HS3ST1 PD1