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肿瘤浸润淋巴细胞
文章数:6篇
肿瘤免疫学
Nature:微生物或通过T细胞交叉反应,影响抗肿瘤免疫
大量证据表明,微生物可以影响宿主的抗肿瘤免疫。一些研究表明,针对病原体或共生微生物抗原的T细胞交叉反应,是微生物影响抗肿瘤免疫的可能机制。Nature最新发表的一项研究表明,胶质母细胞瘤患者的肿瘤浸润性淋巴细胞(包括其衍生的CD4+ T细胞克隆)可以识别来自细菌和肠道微生物的肽,这些肽可引起针对肿瘤靶点的交叉反应性T细胞应答。这些发现为菌群如何影响抗肿瘤免疫提供了新证据,也为未来研发个体化的肿瘤疫苗疗法带来新希望。
肿瘤免疫学
肠道菌群
交叉反应
肿瘤浸润淋巴细胞
胶质母细胞瘤
胆管癌
Cell子刊:胃肠癌浸润新抗原反应性T细胞特征描绘
肿瘤浸润的新抗原反应性T细胞可介导转移性胃肠道肿瘤的消退,但其特征尚不明确。最新发表在Cancer Cell的研究发现,胆管癌和胰腺癌患者肿瘤浸润的CD4+和CD8+新抗原反应性T细胞具有不同的转录组特征,并且表现出耗竭的状态。该研究对肿瘤浸润T细胞的描述可能为利用这些T细胞进行癌症治疗提供新的机会。
胆管癌
胃肠癌
胰腺癌
研究论文
基础研究
DNA甲基化
中山六院:CD8+ TIL的DNA甲基化可用于评估结直肠癌患者的预后
肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),尤其是CD8+ TIL可用于预测肿瘤患者对免疫治疗的应答及预后,但目前仍需要依赖于组织病理学分析。中山大学附属第六医院的骆衍新团队及Huichuan Yu团队在Journal for ImmunoTherapy of Cancer上发表的一项最新研究,发现基于CD8+ TIL的DNA甲基化特征,可很好地反映CD8+ TIL的数量及CD8B基因的表达水平,并可用于预测结直肠癌患者的预后。另外,CD8+ TIL的DNA甲基化特征还与微卫星稳定性相关,同时也可能用于预测肺癌、宫颈癌、乳腺癌患者的预后。
DNA甲基化
研究论文
肿瘤浸润淋巴细胞
结直肠癌
预后标志物
APOBEC3A/B基因突变
震惊:BRCA突变还和鼻咽癌有关!
① 对来自希腊和罗马尼亚的局部晚期鼻咽癌(NPC)患者的126例肿瘤标本进行大规模测序,其中89%EBV阳性;② 最常见的突变是BRCA1(54%), BRCA2(29%), TP53(22%), KRAS(18%),59例(48%)存在BRCA1 p.Q563,且罗马尼亚患者中更常见,NPC具有APOBEC3A / B和核苷酸切除修复相关突变特征,但未发现病原来源的种系突变;③ 富于肿瘤细胞和富于淋巴细胞的样本相比,后者个体化的突变更多,共享的突变更少;④ EBV阳性和BRCA1突变可能影响NPC患者的预后。
APOBEC3A/B基因突变
BRCA1基因突变
BRCA2基因突变
鼻咽癌
二代测序
黑色素瘤
BTLA调控CTL细胞命运的分子机制
① 单细胞分析、反相蛋白分析、抗原特异性免疫模型、患者来源异种移植瘤模型,以自体肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)处理;② CD8+BTLA- TIL在体内不能控制肿瘤的生长,CD8+BTLA+ TIL及抗原特异性CD8+BTLA- T细胞疫苗应答缺陷;③ 杀伤肿瘤靶点及提高“连环杀伤”力之后,CD8+BTLA+ TIL改善生存;④ 通过提高IL-2分泌、TCR刺激后活化Src,Grb2介导共刺激功能;⑤ BTLA单一分子提供共刺激和共抑制信号,激活CD8+T细胞,延长生存期,发挥功能性回忆应答。
黑色素瘤
肿瘤浸润淋巴细胞
B和T淋巴细胞弱化因子
T细胞生存
肿瘤控制
抗程序性细胞死亡蛋白1(aPD-1)
PD-1抗体为何无效:药被巨噬细胞“吃了”!
① 抗程序性细胞死亡蛋白1(aPD-1)的单克隆抗体(mAbs),治疗某些肿瘤疗效,但起效机制不清;② 采用体内成像,以实时在细胞器水平揭示aPD-1 mAbs在小鼠体内的结局和活性;③ 给药后aPD-1 mAbs快速结合于PD-1+肿瘤浸润CD8+ T细胞,数分钟后被PD-1-肿瘤相关巨噬细胞捕获;④ 巨噬细胞捕获aPD-1 mAbs依赖于药物的Fc结构域多聚糖和宿主髓系细胞表达的Fcγ受体(FcγRs),给药前阻断FcγRs可延长aPD-1 mAbs与肿瘤浸润CD8+ T细胞的结合并提高疗效。
抗程序性细胞死亡蛋白1(aPD-1)
免疫检查点
体内成像
Fcγ受体
肿瘤浸润淋巴细胞