Th1细胞

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文章数：8篇

菌群-免疫互作

菌群促进肠道NK及Th1细胞的骨归巢，以抑制黑色素瘤骨转移

黑色素瘤常发生骨转移。Journal of Clinical Investigation上发表的一项最新研究结果，在黑色素瘤小鼠模型中发现，肠道NK细胞及Th1细胞向黑色素瘤骨转移部位的归巢依赖于肠道菌群的存在，而抗生素处理可抑制肠道NK细胞及Th1细胞的骨归巢并促进肿瘤的骨内生长，提示使用抗生素可能对黑色素瘤患者产生不利的临床结果。

菌群-免疫互作研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）黑色素瘤

菌群-肠-脑轴

Cell子刊：缺氧+生酮→肠菌→免疫→认知障碍

很多环境（包括饮食）和遗传因素可促进认知障碍的发生，肠道菌群可能在其中发挥介导作用。Cell Host and Microbe发表的一项最新研究发现，生酮饮食和缺氧的协同作用可改变小鼠肠道菌群，使沃氏嗜胆菌富集，这种细菌通过促炎免疫机制，促进小鼠发生认知障碍。

菌群-肠-脑轴认知障碍小鼠沃氏嗜胆菌生酮饮食

国内团队Cell子刊：补充硒抑制Th1分化，或能缓解克罗恩病

浙江大学的的靳津团队与浙江大学医学院附属邵逸夫医院的曹倩团队在Immunity上发表的一项最新研究，发现克罗恩病患者结肠中的Th1细胞富集，而硒水平显著降低。机制上，硒可通过促进嘌呤合成补救途径，并抑制一碳代谢，从而抑制Th1细胞分化。在结肠炎小鼠模型及克罗恩病中，补充亚硒酸盐可缓解结肠炎。

硒克罗恩病 T细胞分化研究论文基础研究

癌症免疫治疗

Science：锁定增强癌症免疫治疗效果的菌群代谢物

对部分癌症而言，免疫检查点阻断（ICB）治疗是一种有效的治疗方法。一些肠道细菌已被证实与ICB疗效增强有关，但其机制尚不清楚。Science最新发表的一项研究中，研究者从小鼠中分离出了3种细菌，可在多种癌症模型小鼠中，增强ICB的治疗效果。其中，假长双歧杆菌的代谢产物肌苷，在共刺激信号的存在下，可促进抗肿瘤T细胞的活化。总之，该研究鉴定出一个能强化ICB的微生物代谢物-免疫途径，对于研发基于微生物的辅助疗法具有重要参考意义。不过在这项研究中，细菌+ICB干预并不是对所有肿瘤模型都有效，需注意其局限性。

癌症免疫治疗菌群代谢物免疫检查点阻断抗肿瘤免疫 Th1细胞

菌群-免疫互作

克罗恩病相关大肠杆菌可诱导Th1细胞和肠道炎症

肠道菌群失调通过影响免疫系统以促进克罗恩病（CD）的发生发展。Gut Microbes上发表的一项最新研究，对比分析了27名CD患者及17名非CD对照的小肠粘膜菌群组成，并从CD患者的小肠粘膜样本中分离培养了9株CD相关菌株。9株菌株的定殖可增强无菌小鼠的Th1细胞及Th17细胞的肠道累积，其中，大肠杆菌35A1诱导肠道Th1细胞及炎症应答的能力最强。

菌群-免疫互作大肠杆菌 Th1细胞克罗恩病啮齿动物（小鼠）

肠道CD4+ 组织驻留记忆T细胞的表型与功能

在小鼠及人体中，组织驻留CD8+ T细胞在非淋巴组织中扮演免疫监视的角色，但对外周组织中的CD4+ T细胞研究较少。Mucosal Immunology上发表的一项最新研究，在接受了胰腺十二指肠移植的患者中发现，供体的CD4+ 组织驻留记忆T细胞可在移植后的小肠中持留多年，并与血液记忆性CD4+ T细胞有着不同的表型及功能。该研究为口服疫苗及肠道疾病治疗提供了新的研究思路。

肠道免疫 CD4+ T细胞肠道免疫 Th1细胞组织驻留性T细胞

菌群-免疫互作

皮肤共生菌群诱导的Th1细胞受角质细胞调控

来自PNAS上发表的一项最新研究，发现皮肤菌群诱导的Th1细胞受到角质细胞中的MHCII表达的影响，而角质细胞表达的MHCII又受到菌群诱导产生的IL-22调控，揭示了皮肤菌群与宿主免疫系统的复杂互作机制。

菌群-免疫互作 microbiota Skin keratinocyte antigen presentation

菌群-免疫互作

刘占举等：肠道菌群产物如何调节Th1缓解肠道炎症

Nature Communications刚刚上线来自同济大学附属第十人民医院刘占举团队与德克萨斯大学加尔维斯顿医学分部Yingzi Cong团队合作主导的最新研究。该研究通过小鼠和细胞实验，揭示了肠道菌群代谢物短链脂肪酸（SCFA）是如何调节效应T细胞中的Th1细胞，从而维持肠道稳态、抑制过度炎症的。这些发现对研究菌群产物对宿主免疫的调控，以及炎症性肠病的治疗，均有参考价值。

菌群-免疫互作短链脂肪酸结肠炎炎症性肠病 Th1细胞