Michael Stumvoll

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Michael Stumvoll

文章数：10篇

药物-菌群-宿主互作

Nature：药物对肠道菌群的影响比想象的要大

许多常用药物都会对我们的肠道菌群造成影响。Nature最新发表的一项研究提出了一个研究框架，能够分解药物和疾病对宿主和肠道菌群特征的影响，并将其应用于欧洲MetaCardis队列的2173名个体的多组学研究，量化分析了心脏代谢疾病中单个药物、药物组合、药物累加效应和药物剂量与宿主表型、代谢组和肠道菌群的关联，为药物-宿主-微生物组的相互作用提供了新的假设。

药物-菌群-宿主互作心脏代谢疾病

不同类型腹部脂肪的多组学解析

白色脂肪是机体内代谢活性器官，不同的脂肪具有特定的积累和功能，尤其是内脏脂肪的积累直接影响着身体健康。本文纳入经过减肥手术的肥胖患者和胰岛素抵抗患者，探究了不同部位的腹部脂肪的特点。通过多组学分析（甲基化组、转录组、蛋白质组）显示，epiAT的特征可能可以反映周身IR和肥胖亚型特点，值得引起重点关注。

腹部脂肪多组学

循环细菌DNA

血液细菌特征变化与减肥手术后的减重和代谢缓解相关

Genome Medicine上发表的一项最新研究，对48名接受减肥手术的患者的血液细菌DNA进行分析，发现血液细菌特征与术前的2型糖尿病及代谢综合征相关，且减肥手术后的代谢改善及体重降低与血液细菌特征的变化相关。

循环细菌DNA 2型糖尿病研究论文基础研究队列研究

地中海饮食

绿色地中海饮食可减少肝脏脂肪及NAFLD

来自Gut上发表的一项最新研究，对近300名腹部肥胖/血脂异常者进行18个月的饮食干预，发现相比于健康饮食指南及地中海饮食，绿色地中海饮食（在地中海饮食的基础上额外摄入Mankai及绿茶，并限制红肉及加工肉类的摄入）可更多地降低肝内脂肪含量，并显著降低非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患病率。

地中海饮食研究论文随机对照试验肝脏脂肪绿色地中海饮食

Nature子刊：不健康饮食相关的一种菌群代谢产物，与糖尿病存在关联

丙酸咪唑（ImP）是新发现的肠道细菌代谢组氨酸的产物。小鼠的研究发现ImP可以通过MAPK通路破坏葡萄糖代谢。但ImP在患者中与疾病的相关性并没有研究。近期一篇发表在Nature Communications的多中心队列分析发现，血清中丙酸咪唑上升与前驱糖尿病和2型糖尿病显著相关，与肠道菌丰度下降，和拟杆菌2肠型显著相关，与系统性炎症显著相关。丙酸咪唑的上升与不良的饮食习惯相关，但与组氨酸摄入量无关。因此对于前驱糖尿病和2型糖尿病患者的治疗应当考虑个性化膳食以抑制细菌组氨酸代谢的途径。

糖尿病肠道菌群代谢产物丙酸咪唑肠道菌群前驱糖尿病

自体粪菌移植可维持特定饮食干预的减重效果

Gastroenterology上发表的一项最新研究，90名中心型肥胖或血脂异常患者随机接受6个月的3种不同的饮食干预：健康饮食指南、地中海饮食、绿色地中海饮食（多摄入绿色植物及多酚）。干预结束后，将患者自己的粪菌制成胶囊用于随后的粪菌移植试验。干预结束2个月后，患者分别摄入自体粪菌胶囊或安慰剂，持续治疗6个月。结果发现，仅在绿色地中海饮食组中，饮食干预可显著改变患者的菌群组成，且自体粪菌移植可显著抑制体重、腰围及胰岛素水平的反弹。

粪菌移植 Autologous FMT Obesity weight regain after diet Diabetes

Nature子刊：瘦素诱导促炎症免疫应答以促进肠道炎症

瘦素可调控小鼠的肠道炎症，但其在克罗恩病中的免疫调控作用尚未明确。Nature Communications上发表的一项最新研究，在一例罕见的获得性全身性脂肪营养不良合并克罗恩病（AGLCD）患者中，观察到患者的瘦素缺陷、肠道炎症及免疫细胞组成、功能及代谢的异常，经注射重组瘦素治疗后，免疫细胞产生的TNF-α增加以恶化克罗恩病，并可被抗TNF-α治疗逆转。

瘦素 TNF-α 瘦素获得性全身性脂肪营养不良克罗恩病

一种可降低餐后血糖的绿色水生植物

来自Diabetes Care上发表的一项最新研究，发现一种绿色水生植物——Mankai可显著降低肥胖者的餐后血糖峰值，并延缓餐后血糖达峰时间，同时使餐后升高的血糖更快地回复至正常水平。

餐后血糖随机交叉对照试验 Mankai 餐后血糖 Yanjun Wu

地中海饮食

地中海饮食更有效地降低肥胖患者的肝脏脂肪含量

Journal of Hepatology上发表的一项最新研究，发现相比于低脂饮食，地中海饮食可更有效地降低肥胖患者的肝脏脂肪含量，肝脏脂肪含量的降低与内脏脂肪组织、转氨酶及血糖等多项指标的降低相关。

地中海饮食地中海饮食低脂饮食肝脏脂肪含量肥胖

Nature子刊：脂质平衡相关的新基因影响体脂分布

体脂分布状况影响心血管疾病。本研究通过整合47万余欧洲人的22万余蛋白质编码基因变异，发现了若干种与体质分布有关的基因突变，其中部分突变与脂质代谢有关，提示体内脂质平衡相关的新基因影响体脂分布。该研究对解释肥胖相关的遗传背景，治疗中心性肥胖，预防心血管疾病都具有参考价值。

体质分布肥胖基因欧洲人群人群研究肥胖基因