厄洛替尼

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厄洛替尼

文章数：3篇

结直肠癌预防

每周口服厄洛替尼可降低十二指肠息肉负荷

家族性腺瘤性息肉病（FAP）患者的十二指肠腺瘤及癌症风险显著增加，联用舒林酸与厄洛替尼可降低十二指肠息肉负荷，但不良事件发生率较高。来自Gut上发表的一项多中心单臂2期临床试验结果，42名FAP患者每周口服350mg的厄洛替尼，持续干预6个月后可显著降低十二指肠息肉负荷及下消化道息肉负荷，患者报告的不良事件的级别大多较低且耐受性良好。

结直肠癌预防研究论文医学研究 2期临床试验家族性腺瘤性息肉病

特罗凯延长头颈部鳞癌生存期

① 招募120例复发/转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者，随机分为厄洛替尼组或安慰剂组；② 将厄洛替尼添加到基于铂的化疗中，导致HNSCC患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）分别有3.3个月和1.7个月的优势；③ 厄洛替尼组的缓解率优于安慰剂组，但安慰剂组的缓解持续时间较长；④ 向顺铂和多西紫杉醇添加厄洛替尼后的OS和PFS均优于单独化疗；⑤ 口咽肿瘤患者的OS和PFS受益于厄洛替尼。

厄洛替尼头颈鳞状细胞癌总生存期中位无进展生存期（PFS） Benoit Chassaing

Lumretuzumab单抗

HER3单抗联合西妥昔单抗或厄洛替尼治疗实体瘤：一期临床试验数据

① Lumretuzumab为人源化、糖基化设计的、抗HER3单抗（mAb），总计120例晚期HER3阳性肿瘤患者接受治疗；② lumretuzumab，剂量从400 到2000 mg，分别联合标准剂量西妥昔单抗或厄洛替尼；③ 西妥昔单抗组发生1例剂量限制性毒性（DLT），厄洛替尼组发生2例DLT，最常见的不良事件（AEs）是胃肠和皮肤毒性，均治疗后好转，两组客观缓解率ORR分别为6.1%和4.2%；④ 厄洛替尼治疗的sqNSCLC扩展组，肿瘤HRG和HER3 mRNA水平高者疾病控制率更高，但与ORR无关。

Lumretuzumab单抗人表皮生长因子受体3 厄洛替尼西妥昔单抗肺鳞癌(SqNSCLC)