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Daniel A Winer
文章数:7篇
肠道免疫-菌群轴
Nature子刊:代谢疾病中的肠道免疫-菌群轴(综述)
Nature Communications发表的综述讨论肠道免疫代谢与微生物领域的进展,与肥胖等代谢疾病的互作以及三者的因果关联。同时文章提出了一个肠道免疫-菌群-代谢疾病发展的工作模型。
肠道免疫-菌群轴
饮食性肥胖
综述
免疫代谢
非酒精性脂肪肝炎
肠道菌群通过促炎B细胞加重脂肪肝炎
非酒精性脂肪肝炎(NASH)已成为肝移植和肝衰竭的首要原因。肝脏炎症是NASH的关键特征,但其中的免疫学通路尚未充分阐明。Hepatology近期发表一项研究,在小鼠模型中表明,肝脏中的促炎B细胞积累和活化,驱动了NASH中的炎症和纤维化。这种B细胞活化涉及天然免疫和适应性免疫机制,并且在一定程度上是由肠道菌群驱动的。
非酒精性脂肪肝炎
肠-肝轴
B细胞
肠道菌群
结直肠癌
Cell子刊:细菌感知器Nod1或促进结直肠癌变
20世纪80年代早期的开创性研究表明,细菌肽聚糖衍生的胞壁酰肽(MPs)可以发挥刺激或免疫抑制功能,这部分取决于暴露的时长。Cell Reports近期发表的文章,发现细菌感知器Nod1通过检测细菌产物进行激活,从而调节髓系细胞的免疫抑制活性,促进结直肠癌的肿瘤进展。
结直肠癌
髓系细胞
Nod1
细菌感知
肠道免疫
Nature子刊:肠道IgA在糖代谢调节中的重要作用
Nature Communications上发表的一项最新研究,发现肠道IgA在糖代谢中发挥了关键作用:高脂饮食减少了小鼠肠道中的IgA+ B细胞及分泌型IgA,从而引起肠道菌群失调,以加剧肠道与脂肪组织的炎症,并恶化肥胖相关的胰岛素抵抗。另外,不同的降糖手段均可提升肠道IgA水平。
肠道免疫
肠道免疫
IgA
肥胖
胰岛素抵抗
肠-脑轴
Cell:源于肠道的免疫细胞,为大脑“灭火”
多发性硬化(MS)是一种自身免疫性中枢神经系统的炎症性疾病,与肠脑轴机制有关。Cell发表的一项最新研究表明,肠道内经共生菌群“培训”而能生成IgA的B细胞,可在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)期间离开肠道进入大脑。如果将大脑炎症比喻为着火,那么这些B细胞就相当于是灭火的消防员;当其数量充足时,可使小鼠对EAE产生抵抗。这些发现不仅进一步揭示了肠道与大脑在免疫方面的密切关联,阐明了肠道菌群相关的IgA+ B细胞在MS中的保护性作用,也为靶向肠道治疗MS提供了思路和证据。
肠-脑轴
multiple sclerosis
MS
experimental autoimmune encephalomyelitis
EAE
全反式脂肪酸
Immunity:菌群使视黄酸缺乏,阻碍免疫细胞抑制大肠癌
关于菌群是如何参与大肠癌发生的机制性研究,其中,菌群介导的炎症反应导致了全反式视黄酸缺陷,这使得CD8+ T细胞反应减少,不能有效减少肿瘤形成。未来,靶向菌群以增加视黄酸的生成,或许对大肠癌患者有益。
全反式脂肪酸
结肠直肠癌
CD8+ T细胞
肠道菌群
Mihai G Netea
肥胖
细胞·代谢:胖和胰岛素抵抗,跟肠免疫系统有啥关系?
免疫啊免疫,是胖和胰岛素抵抗真真正正的生死劫吧。
肥胖
肠道菌群
免疫系统