首页
热心肠日报
文献库
产业库
榜单
关于日报
《肠·道》演讲
往期精彩
《肠·道》2024
《肠·道》2023
《肠·道》2022
《肠·道》2021
《肠·道》2020
《肠·道》2019
《肠·道》2018
《肠·道》2017
关于《肠·道》
肠道大会
热心肠大会
热心肠智库
智库专家
专家动态
智库新闻
关于智库
奖学金
年度人物奖
更多
会议信息
科学与艺术
学术专刊
R·AI
周刊
热心肠先生
研究院动态
关于我们
搜索
登录
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
Hisako Kayama
文章数:11篇
菌群-免疫互作
克罗恩病患者失调的肠道菌群可促进Th1免疫反应
Journal of Experimental Medicine上发表的一项最新研究结果,发现因肠道菌群中的磷脂酶A编码基因的丰度升高,克罗恩病患者的粪便溶血磷脂酰丝氨酸(LysoPS)水平增加,而后者可恶化小鼠结肠炎。机制上,LysoPS通过P2ry10和P2ry10b依赖性方式,诱导CD4+ T细胞的代谢重编程并促进糖酵解,从而增强Th1免疫应答。
菌群-免疫互作
Th1免疫应答
研究论文
基础研究
啮齿动物(小鼠)
IBD
胞外ATP水解酶E-NTPD8是如何缓解结肠炎症的?
粘膜免疫细胞和肠道微生物释放的细胞外三磷酸腺苷(ATP)能引发多种免疫反应,从而导致肠道炎症的发生。在小肠上皮细胞中,外核苷三磷酸二磷酸水解酶(E-NTPD)7对管腔ATP的水解对控制T辅助17 (Th17)细胞数量至关重要。然而,结肠中微生物来源的ATP调控的分子机制仍然知之甚少。PNAS发表的文章,研究了E-NTPD8在维持肠道稳态中的免疫调节功能。Entpd8缺乏的小鼠结肠内管腔ATP浓度增加,这导致中性粒细胞存活时间延长,因为P2X4受体(P2X4R)促进糖酵解,从而加剧了右旋糖酐硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎。因此,E-NTPD8通过控制髓系细胞中P2X4受体的糖酵解代谢改变来抑制肠道炎症。
IBD
E-NTPD8(外核苷三磷酸二磷酸水解酶8)
短链脂肪酸
肠道菌群产生的SCFA促前列腺癌生长?
Cancer Research上发表的一项最新研究,利用前列腺特异性敲除PTEN小鼠作为前列腺癌模型,发现肠道菌群产生的短链脂肪酸可通过上调IGF-1的表达,以促进前列腺癌细胞增殖;而抗生素处理可改变肠道菌群组成,减少脂肪酸产生,以下调前列腺及循环中的IGF-1水平,从而抑制前列腺癌生长。另外,在肥胖前列腺癌患者的前列腺中,可观察到IGF-1的表达增加。
短链脂肪酸
研究论文
基础研究
啮齿动物(小鼠)
IGF-1信号
commensal bacteria
肠道菌群与肠上皮屏障和肠道免疫的密切关系(综述)
肠道内稳态依赖于肠道菌群、肠道屏障和免疫系统的良性互作,肠道菌群失衡和免疫功能紊乱与IBD、过敏性疾病、代谢性疾病、神经疾病等多种疾病密切相关。《Annual Review of Immunology》发表综述,重点讨论了肠道菌群与肠上皮细胞及肠道免疫细胞之间的相互作用,详细介绍了肠上皮细胞和免疫细胞对肠道共生菌群和病原体信号的识别,肠上皮屏障作用以及免疫系统对肠道共生菌群的塑造功能等,为研究疾病的发病机制及治疗策略提供思路。
commensal bacteria
bacterial metabolites
epithelial barrier
mucosal immunity
菌群内互作
饮食成分经真菌促进特定肠道细菌定植
肠道菌群中存在微生物的跨界互作,NPJ Biofilms and Microbiomes发表的一项研究报道了这样一个具体例子。该研究通过对比不同饮食偏好的日本人和印度人的肠道菌群,结合体外和动物实验,表明肠道真菌念珠菌可促进肠道共生细菌——粪便普雷沃氏菌的定植和生长,这种真菌-细菌互作中,特定膳食多糖成分可能有关键介导作用。
菌群内互作
肠道菌群
真菌
细菌
膳食多糖
Nature:特定肠道菌群代谢物促进肠道免疫的新机制
小肠中表达CX3CR1的单核细胞,可向肠腔伸出树突结构,以获得肠腔内的抗原,从而发挥其免疫功能。Nature发表的一项最新研究发现,小鼠肠道菌群的代谢产物——丙酮酸和乳酸,经其受体GPR31作用于CX3CR1+小肠单核细胞,从而诱导这种免疫细胞向肠腔伸出树突,增强免疫应答。
肠道菌群-免疫系统互作
Nature:特定肠道菌群代谢物促进肠道免疫的新机制
小肠中表达CX3CR1的单核细胞,可向肠腔伸出树突结构,以获得肠腔内的抗原,从而发挥其免疫功能。Nature发表的一项最新研究发现,小鼠肠道菌群的代谢产物——丙酮酸和乳酸,经其受体GPR31作用于CX3CR1+小肠单核细胞,从而诱导这种免疫细胞向肠腔伸出树突,增强免疫应答。
肠道菌群-免疫系统互作
Monocytes and macrophages
Mucosal immunology
单核细胞
粘膜免疫
结肠炎
磷灰石碳酸氢盐递送miRNA药物,缓解小鼠结肠炎
来自Molecular Therapy - Nucleic Acids上发表的一项最新研究,探索了基于microRNA的疗法用于治疗IBD的可能性。在DSS诱导的小鼠结肠炎模型中,尾静脉注射或皮下注射miR-29(利用磷灰石碳酸氢盐纳米颗粒作为递送系统),可靶向炎症结肠粘膜中的CD11c+树突细胞,抑制Th17细胞的分化及活化,从而缓解小鼠的结肠炎。
结肠炎
结肠炎
microRNA
miR-29
药物递送系统
T细胞稳态
Immunity:Mdr1促进T细胞稳态并抑制回肠炎
这是Immunity近期发出的关于回肠炎症发生的分子机制研究,明确CD4+效应T细胞(Teff)的异生物质转运蛋白Mdr1如何在胆汁酸存在时维持和促进T细胞稳态以控制炎症,这值得专业人士特别关注。
T细胞稳态
胆汁酸
回肠炎
克罗恩病
CD4+效应T细胞
自身免疫疾病
肠道菌群失调促进自身免疫性关节炎的机制
肠道菌群与关节炎的发病相关,类风湿关节炎(RA)患者中可见肠道菌群组成的变化,但菌群失调促进关节炎发生的机制尚未明确。这篇是2016年发表在Arthritis and Rheumatology上的一篇经典文献,发现早期RA患者即表现出肠道菌群失调,包括Prevotella copri(P. copri)的丰度升高。移植P. copri富集的菌群或单独定殖P. copri均可通过增强对关节炎相关自身抗原的自身免疫应答,以恶化小鼠的诱导关节炎。虽然这项研究年份较早,但仍然是RA领域中关于肠道菌群的经典研究;而且,该研究涉及的多种动物实验方法,可为相关领域的研究者提供参考。
自身免疫疾病
自身免疫性T细胞
关节炎
自身免疫疾病
菌群-免疫互作
肠道稳态
JB:先天性免疫细胞及共生细菌在肠道稳态中的功能(综述)
一篇IF不高,但对先天性免疫细胞和共生细菌在肠道稳态中的功能介绍得很清楚的文章,值得认真读一读。
肠道稳态
先天性免疫细胞
adaptive immunity
commensal bacteria
gut homeostasis