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Minhu Chen
文章数:16篇
TMIGD1
中山大学:TMIGD1通过BANF1-NF-κB通路或可加重克罗恩病?
肠上皮屏障破坏是克罗恩病(CD)的主要原因之一。 肠上皮屏障的新分子靶点对于CD的治疗至关重要。 含跨膜和免疫球蛋白结构域的蛋白1 (TMIGD1) 是一种调节细胞粘附、迁移和肠上皮细胞分化的粘附分子。 然而,TMIGD1在CD和肠上皮屏障中的功能和机制却鲜有研究。 近日,中山大学陈旻湖及团队在BMC Medicine发表最新研究,通过多组学和基因敲除等试验,发现TMIGD1在克罗恩病中起到维持肠道屏障完整性和抑制炎症的作用,可能成为克罗恩病的潜在治疗靶点,值得关注。
TMIGD1
肠屏障功能
研究论文
基础研究
多组学整合
原钙粘蛋白20
中山大学:改善肠屏障和肠炎的新靶点
肠屏障功能障碍在克罗恩病的病理发生中起着核心作用。近日,中山大学陈旻湖、张胜东及团队在Genome Biology发表最新研究,系统的描述了PCDH20在维持肠道稳态中的关键作用。通过动物实验,发现PCDH20丧失通过靶向ATF6/CHOP/β-连环蛋白/p120-连环蛋白轴,解聚了患有结肠炎小鼠中的黏附连接,破坏肠道屏障功能,值得关注。
原钙粘蛋白20
肠屏障功能
研究论文
基础研究
结肠炎
苯乙酰谷氨酰胺
国内团队:肠道菌群产物苯乙酰谷氨酰胺加剧小鼠结肠炎
饮食和肠道菌群在克罗恩病(CD)的发病机制中起着关键作用,高蛋白摄入与CD风险增加呈正相关,且CD与血小板异常有关。然而,血小板功能障碍与CD发病机制的相关性尚不清楚,血小板在CD患者中被激活的潜在机制也未知。近日,中山大学第一附属医院陈旻湖和朱亦君与团队在Journal of Crohn's and Colitis发表最新研究,发现膳食蛋白中携带ppdc的变形菌门产生的苯乙酰谷氨酰胺(PAGln)与CD有关,并可能通过血小板诱导的凝血和炎症加剧结肠炎,表明PAGln是一种潜在的CD早期诊断标志物和治疗靶点。
苯乙酰谷氨酰胺
菌群代谢物
研究论文
基础研究
肠道菌群
克罗恩病(CD)
中山大学:氧化应激基因表达、DNA甲基化和肠道菌群相互作用诱发克罗恩病
氧化应激(OS)是克罗恩病(CD)的一个重要病理生理机制。OS相关基因可能受到环境因素、肠道炎症、肠道微生物群和表观遗传变化的影响。中山大学的冯瑞、陈旻湖和Hu Shixian合作在BMC Medicine发表文章,使用一种基于多组学汇总数据的孟德尔随机化(SMR)方法来确定CD中OS基因的假定因果效应和潜在机制。结果显示,导致CD的OS基因受DNA甲基化和宿主-微生物群相互作用的调节。这为开发合适的治疗干预措施和疾病预防的靶向功能研究提供了参考。
克罗恩病(CD)
氧化应激基因
DNA甲基化
肠道菌群
IBD治疗药物
中山一院JAMA:Olamkicept可有效诱导活动性溃疡性结肠炎患者的临床应答
Olamkicept是一种可溶性gp130-Fc融合蛋白,通过结合可溶性IL-6受体/IL-6复合物,从而选择性地抑制IL-6信号通路。中山大学附属第一医院的陈旻湖团队在JAMA上发表的一项2期临床试验结果,在91名活动性溃疡性结肠炎患者中,每两周静脉注射600mg Olamkicept,可显著诱导临床应答,且安全性良好。
IBD治疗药物
研究论文
医学研究
溃疡性结肠炎
2期临床试验
IBD治疗药物
JAK1抑制剂可安全有效治疗中重度活动性溃疡性结肠炎
Ivarmacitinib是一种JAK1抑制剂。中山大学附属第一医院的陈旻湖团队在Gastroenterology上发表的一项2期临床试验结果,在146名中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)中进行8周干预,相比于安慰剂,Ivarmacitinib可显著提高患者的临床应答率及临床缓解率,且安全性良好。
IBD治疗药物
研究论文
医学研究
2期临床试验
溃疡性结肠炎
IBD
中山一附院:东西方人群的IBD风险因素及保护性因素差异
中山大学附属第一医院的陈旻湖团队与邱云团队在Alimentary Pharmacology and Therapeutics上发表的一项荟萃分析结果,总结了255项研究的数据,对比了东西方人群的IBD风险因素及保护性因素的共性与差异。
IBD
荟萃分析
地理差异
风险因素
保护性因素
炎症性肠病
Nature Reviews:IBD精准医学领域研究的年度突破(2021年度回顾)
Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology发表的这篇2021年度回顾文章,重点介绍了炎症性肠病(IBD)精准医疗领域的3项突破性研究(https://www.mr-gut.cn/papers/read/1033231998)(https://www.mr-gut.cn/papers/read/1043105592)(https://www.mr-gut.cn/papers/read/1082200587),推荐专业人士关注。
炎症性肠病
IBD治疗
短病程克罗恩病患者在治疗后有着更高的诱导缓解率
来自Gastroenterology上发表的一项荟萃分析结果,总结了25项随机对照试验的数据后发现,短病程克罗恩病患者的总体诱导缓解率(包括接安慰剂及6种单抗药物诱导的缓解)显著高于长病程克罗恩病患者,但单抗药物的治疗效果不受病程长短的影响。而在溃疡性结肠炎患者中,总体诱导缓解率及单抗药物的治疗效果均与病程长短无关。
IBD治疗
荟萃分析
IBD
IBD治疗药物
IBD治疗的潜在新药——olamkicept
抑制IL-6信号通路可能用于治疗IBD,但完全阻断IL-6/IL-6R可能造成显著的免疫抑制。IL-6的慢性促炎活性主要由IL-6与可溶性IL-6R结合并与gp130受体形成复合物而引起的反式信号所介导,而无需膜联IL-6R的参与。Olamkicept(sgp130Fc)由可溶性gp130与Fc蛋白融合而成,可抑制IL-6的促炎反式信号,在临床前IBD模型中表现出了较好的疗效,且无免疫抑制作用。来自Gastroenterology上发表的一项临床IIa期研究,16名活动性IBD患者接受12周的olamkicept治疗,分别有19%的患者表现出临床应答及临床缓解,且耐受性良好。进一步研究发现,临床有效性与olamkicept对靶点的抑制(STAT3的磷酸化水平)相关。
IBD治疗药物
研究论文
医学研究
2期临床试验
IL-6信号通路
克罗恩病(CD)
中山一院:基于小肠CTE的克罗恩病肠纤维化诊断模型
纤维狭窄是克罗恩病(CD)的严重并发症,准确描述并鉴别纤维化狭窄和炎症性狭窄是治疗CD患者的关键。血清标志物、内镜、超声、核磁等有助于诊断评估,但到目前为止,对于评估CD中肠道纤维化的最可靠的方法还没有达成共识。Gastroenterology发表来自中山大学第一附属医院的相关研究,建立基于小肠CTE的CD肠纤维化诊断模型,提高诊断准确性,对于临床决策的制定和病人管理意义重大,值得关注。
克罗恩病(CD)
CTE
肠纤维化
研究论文
医学研究
研究论文
克罗恩病中形成爬行脂肪的新机制
50%的克罗恩氏病(CD)的患者会因并发纤维化狭窄诱导的肠梗阻而需要手术干预。抗炎治疗尽管可以显著缓解CD的情况,但是对于CD狭窄却基本无效。临床组化显示爬行脂肪(CF)是CD患者特有的一类脂肪组织,且特异性出现在存在固有肌层增生和纤维化狭窄的部位,与CD狭窄显著相关,然而对于其发生的机制目前并不明确。近期一篇发表在Gut上的研究论文,通过使用临床样本、蛋白组分析以及体外3D模型构建,发现活化的固有肌层肌细胞分泌高纤连蛋白含量的,独特的胞外基质,该基质可以通过介导整合素α5和β1诱导脂肪前体细胞从肠系膜脂肪组织中迁移出来,从而形成CF。该研究揭示了CF的来源与形成机制,为临床干预和预防提供了重要的理论依据。
研究论文
基础研究
细胞系实验
人原代细胞
细胞
COVID-19
中山一院:特定降压药或对高血压新冠患者的消化道症状和生存有益
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)与血紧张素II受体阻滞剂(ARB)常用于高血压的治疗,近期研究表明,ACEI/ARB的使用与COVID-19患者的较低死亡率相关。中山大学附属第一医院的Ren Mao团队与Min-Hu Chen团队在Gastroenterology上发表的一项回顾性队列研究,在100名患有高血压的COVID-19患者中发现,使用ACEI/ARB与胃肠道症状、肝功能异常及死亡风险降低相关。
COVID-19
COVID-19
新冠肺炎
回顾性队列研究
降压药
新型冠状病毒
中山一院:新冠病毒对消化道疾病患者的影响
来自中山大学附属第一医院的陈旻湖团队在Lancet Gastroenterology & Hepatology上发表的一篇评论文章,探讨新冠病毒感染对消化道患者的影响。通过综合分析目前发表的病例相关论文,指出新冠病毒感染对于消化道影响尚不明确,但是具有消化道基础疾病的患者可能更易于感染新冠病毒,且具有高的重症风险。该评论同时指出,新冠病毒应当进入肝移植供体筛查名录。对于癌症和IBD患者应当根据患者情况调整治疗方案,减少感染。
新型冠状病毒
消化道疾病
IBD
新冠肺炎
COVID-19
炎症性肠病
IBD发病率与人口密度、城市化及GDP相关
American Journal of Gastroenterology上发表的一项在13个亚太国家或地区中进行的前瞻性人群研究的结果,发现在人口稠密的区域,或是城市化程度更高的区域,IBD发病率更高。值得注意的是,在中国,GDP与IBD发病率呈正相关。
炎症性肠病
炎症性肠病
城市化
人口密度
人群研究
炎症性肠病
南方医科大学:肠道菌群用于IBD诊断和疗效预测
南方医科大学陈烨和周宏伟团队主导的最新研究,基于肠道菌群开发诊断标志物,可用于不同人种的IBD诊断,结合肠道菌群及其它指标,可用于IBD患者对英夫利昔单抗治疗应答的预测。
炎症性肠病
生物标志物
英夫利昔单抗
Disease activity
Gut microbiota