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肠道菌群代谢产物
文章数:141篇
甲基乙二醛
国内团队:菌群来源甲基乙二醛或可辅助癌症治疗
放射疗法和免疫疗法的结合为癌症治疗提供了一种有前途的方法,肠道菌群可能会影响对放疗和免疫治疗的效果。福建医科大学吴君心和张达及团队在Journal for ImmunoTherapy of Cancer发表最新研究进展,揭示肠道菌群衍生的代谢物甲基乙二醛可逆转放射抗性并增强免疫疗法的疗效。
甲基乙二醛
直肠癌治疗
研究论文
基础研究
放疗+免疫疗法
化疗
Nature:菌群代谢物3-IAA或可增强化疗疗效
德国汉堡-埃彭多夫医学中心的研究者在Nature发表一项最新研究,通过分析胰腺导管腺癌(PDAC)患者样本和小鼠模型实验发现,肠道菌群的一种色氨酸代谢物——吲哚-3-乙酸(3-IAA)可能在化疗治疗PDAC的疗效中具有关键作用,并揭示了其背后的生物学机制。在小鼠模型中,短期的高色氨酸饮食和口服3-IAA,都可增强化疗效果。这些发现具有临床意义,并提示化疗联合特定营养干预或能改善PDAC(甚至其他癌症)疗效。
化疗
肠道菌群代谢产物
吲哚-3-乙酸
营养干预
胰腺导管腺癌
肠道菌群代谢产物
肠道菌群及代谢产物与心血管代谢特征、慢性疾病及寿命的因果关联
Journal of Translational Medicine上发表的一项孟德尔随机化研究结果,鉴定出肠道菌群的代谢产物、通路及分类群丰度与心血管代谢特征、慢性疾病及寿命的7种因果关联,但在校正混杂因素后,上述关联不再显著。该研究结果提示,先前研究报道的肠道菌群和疾病之间的关联可能受到混杂因素影响,并不存在因果关联。
肠道菌群代谢产物
研究论文
孟德尔随机化法
心血管
Cell子刊:两种不同的肠菌途径,促进心血管疾病
肠道菌群将膳食苯丙氨酸代谢成苯乙酸(PAA),对于苯乙酰谷氨酰胺(PAGln)的产生至关重要,PAGln是一种与动脉粥样硬化性心血管疾病相关的代谢物。因此,了解参与这种转化的微生物酶具有重要意义。近日,美国克利夫兰医学中心Stanley Hazen团队在Cell Host and Microbe发表研究论文,发现两种不同的肠道微生物途径参与了PAA生成,进而促进PAGln产生。该发现将有助于研发靶向PAGln体内合成的治疗手段。
心血管
细菌代谢途径
肠道菌群代谢产物
苯乙酰谷氨酰胺
动脉粥样硬化
心血管
调控肠道菌群产生的苯乙酰谷氨酰胺或可改善心衰
依赖于肠道菌群的代谢物苯乙酰谷氨酰胺(PAGln)与人类动脉粥样硬化性心脏病有关。动物研究表明,该代谢物或通过调节肾上腺素能受体信号传导,促进心血管疾病发病。近日,发表在Circulation: Heart Failure上的研究文章,发现PAGIn在临床和机制上与心力衰竭(HF)及其严重程度有关。因此,调节肠道菌群,尤其是PAGIn的产生或可作为HF的潜在治疗靶点。
心血管
肠道菌群代谢产物
苯乙酰谷氨酰胺
心衰
膳食多酚
膳食多酚的菌群代谢产物可逆转肥胖导致的小鼠脂肪肝
PNAS上发表的一项最新研究结果,发现类黄酮的肠道菌群代谢产物——4-羟基苯乙酸(4-HPAA)可调节肝脏转录谱,激活肝脏的AMPKα信号,以减少肝脏的从头脂肪生成,从而逆转高脂饮食诱导的小鼠肝脂肪变性。
膳食多酚
肠道菌群代谢产物
肥胖
脂肪肝
研究论文
结直肠癌
曹议匀等Science突破:锁定表达新型基因毒素的促肠癌细菌
肠道菌群中的一些促癌细菌可通过产生基因毒素(genotoxins),引起宿主细胞DNA损伤和基因突变,促进结直肠癌(CRC)的发生发展。其中研究比较多的是某些大肠杆菌产生的colibactin,这种基因毒素可通过与DNA交联引起DNA双链断裂。然而,除此以外,人们对菌群衍生的基因毒素所知甚少。Science最新发表了美国耶鲁大学医学院Noah Palm教授团队、曹议匀博士作为第一作者的重磅研究,对CRC风险升高的炎症性肠病(IBD)患者的肠道细菌进行了系统性分析,鉴定出多个产基因毒素的菌株,它们引起宿主细胞DNA损伤的模式与colibactin不同。进一步研究证实,在IBD和CRC中都富集的摩氏摩根氏菌(Morganella morganii)能通过一种新发现的脱羧酶生成一类新型基因毒素indolimines,在小鼠中具有促CRC作用。综上所述,该研究鉴定出新的菌群衍生基因毒素,并揭示了这些基因毒素对宿主肠道生理和肿瘤风险的潜在影响,为CRC的预防和干预带来了新的启示和思路。
结直肠癌
肠道菌群代谢产物
促癌细菌
基因毒素
摩氏摩根氏菌
肠道菌群代谢产物
肠道细菌代谢产生芳香胺,并促进外周5-羟色胺生成
结肠内腔的芳香胺主要来源包括发酵食品及肠道菌群代谢。Gut Microbes上发表的一项最新研究结果,鉴定出5种肠道优势菌种可通过芳香族氨基酸脱羧酶产生芳香胺,定殖于小鼠体内后可促进结肠5-羟色胺的产生。
肠道菌群代谢产物
芳香族氨基酸脱羧酶
芳香胺
5-羟色胺
研究论文
胰腺癌
Science子刊:肠道菌群相关代谢物TMAO可驱动胰腺癌的免疫激活
胰腺导管腺癌(PDAC)对治疗的响应较差,包括免疫检查点阻断疗法。Science Immunology发表的最新研究发现,肠道菌群相关代谢物氧化三甲胺(TMAO)可以驱动PDAC的免疫激活,增强PDAC对免疫检查点阻断治疗的响应。无独有偶,半年前复旦大学团队在Cell Metabolism发表的研究也显示,TMAO能增强对三阴性乳腺癌小鼠的免疫治疗效果(https://www.mr-gut.cn/papers/read/1038796282)。TMAO未来在肿瘤免疫治疗中的应用值得关注。
胰腺癌
肠道菌群代谢产物
TMAO
I型干扰素
抗肿瘤免疫
炎症性肠病
天医大Cell子刊:路氏肠杆菌对结肠炎的潜在保护作用
肠道共生菌在调节宿主免疫耐受中起关键作用,然而直接参与该调节的细菌菌株和相关代谢物未知。近日天津医科大学王荃和姚智团队在Cell Reports发表文章,发现从甲硝唑处理的小鼠粪便中分离出的路氏肠杆菌(Enterobacter ludwigii)可通过其代谢物胆碱,增强树突状细胞(DC)并促进调节性T细胞(Treg)分化,从而增加CD103+ DC/Treg依赖性的耐受反应,最终降低小鼠对DSS诱导的结肠炎的易感性。这项研究提供了炎症性肠病的潜在治疗方法。
炎症性肠病
胆碱
肠道菌群代谢产物
调节性T细胞
树突状细胞
肥胖
一种肠菌可清除琥珀酸,或能改善肥胖者的血糖和炎症
琥珀酸是宿主和肠道菌群相互作用产生的一种多功能信号代谢物,通过与其特异性受体1结合发挥类似于激素和信号分子的作用,影响肥胖、非酒精性肝炎、2型糖尿病、心血管疾病等代谢性疾病的发生与发展。循环琥珀酸在肥胖和2型糖尿病患者中升高,并与许多并发症有关,近期发表于Microbiome的一项研究揭示了Odoribacter laneus可能作为一种有希望的益生菌,可以消耗琥珀酸并改善葡萄糖耐量和肥胖相关炎症。
肥胖
2型糖尿病
肠道菌群
琥珀酸
肠道菌群代谢产物
高原反应
浙大一院:肠道菌群如何调节高原反应导致的胃肠道损伤
胃肠道功能障碍是急性高原反应(AMS)的常见症状之一,而肠道菌群与γδ T细胞在肠道疾病中发挥重要作用。浙江大学附属第一医院的刁宏燕团队与李兰娟团队在Gut Microbes上发表的一项最新研究结果,在AMS小鼠模型中发现,利用抗生素去除肠道菌群可缓解肠道损伤。机制上,低氧可通过促进抗菌肽分泌以调节肠道菌群组成,而特定肠道细菌代谢产生的磷脂代谢产物可被肠道上皮细胞的CD1d呈递给γδ T细胞,以促进γδ T细胞增殖并产生IL-17A,从而导致肠道损伤。
高原反应
研究论文
基础研究
啮齿动物(小鼠)
γδ T细胞
肠道菌群代谢产物
丁酸如何促进芳香烃受体通路活化?
在肠道菌群与宿主之间的对话中,芳香烃受体(AhR)发挥重要作用,然而肠道AhR的调控机制还有很多未知。Gut Microbes发表的这项研究聚焦肠道菌群衍生代谢物对AhR信号的调控作用,通过一系列体外实验发现,丁酸作为HDAC抑制剂,可促进被AhR配体激活的AhR对靶基因启动子的结合,从而增强AhR信号。
肠道菌群代谢产物
芳香烃受体
短链脂肪酸
丁酸
染色质重塑
心血管
中山大学:菌群代谢物IPA如何抑制动脉粥样硬化?
中山大学公共卫生学院凌文华、杨燕与团队近期在Circulation Research发表研究,发现在人和小鼠中,肠道菌群代谢物吲哚-3-丙酸(IPA)能通过miR-142-5p/ABCA1轴促进巨噬细胞的胆固醇逆转运,从而对动脉粥样硬化心血管病(ASCVD)发挥保护作用,为改善ASCVD提供了新的潜在干预靶点。
心血管
肠道菌群代谢产物
心血管
国内团队:小檗碱如何改善动脉粥样硬化?新的菌群机制被揭示
氧化三甲胺(TMAO)是一种肠道菌群衍生代谢产物,可促动脉粥样硬化。肠道菌群通过细菌酶CutC将胆碱转化为三甲胺(TMA),而后TMA在宿主肝脏中被黄素单加氧酶3(FMO3)转化为TMAO。中国医学科学院北京协和医学院蒋建东和王琰与团队,近期在Signal Transduction and Targeted Therapy发表研究,发现肠道菌群中也存在编码FMO的肠菌,并通过胆碱-TMA-TMAO途径生成TMAO,而口服小檗碱可通过类似维生素的作用机制,抑制菌群的CutC和FMO活性,减少菌群的TMAO生成,从而改善动物模型和患者的动脉粥样硬化。该研究揭示了小檗碱改善心血管健康的一种新的肠道菌群相关机制,表明小檗碱是治疗动脉粥样硬化的潜在药物。
心血管
小檗碱
TMAO
肠道菌群代谢产物
动脉粥样硬化
低聚木糖
张宏福+陈亮:低聚木糖如何改善仔猪肠道健康
中国农业科学院张宏福和陈亮与团队,在Carbohydrate Polymers发表一项最新研究,在猪模型中研究了低聚木糖(XOS)对肠道的保护机制,发现XOS通过优化肠道菌群及其代谢物,来增强肠道屏障和调节肠道免疫力,这与肠上皮细胞生物学过程的改变有密切关系。
低聚木糖
肠道菌群
肠屏障
肠道免疫
肠道菌群代谢产物
神经再生
Nature:间歇性禁食促神经再生,菌群代谢物立大功
哺乳动物的周围神经系统中,缓慢的轴突再生速度限制了神经元损伤后的再生能力。Nature最新发表的一项来自英国帝国理工学院的研究表明,间歇性禁食能促进模型小鼠的周围神经再生,这种作用是由肠道菌群中的革兰氏阳性菌及其色氨酸代谢物吲哚-3-丙酸(IPA)介导的。进一步研究发现,IPA通过免疫介导的机制,促进感觉神经轴突再生和功能恢复。这些发现为利用肠道菌群产物治疗神经损伤、促进神经恢复,提供了新依据。
神经再生
肠道菌群代谢产物
肠道菌群
吲哚-3-丙酸
中性粒细胞
心血管
中山大学:色氨酸及其菌群代谢物IPA,与冠心病患者死亡风险降低相关
吲哚-3-丙酸(IPA)是菌群产生的一种色氨酸代谢物,在动物模型中具有心脏保护作用。然而,IPA与人类心血管风险的关系,目前尚不清楚。American Journal of Clinical Nutrition最新发表了中山大学凌文华团队的研究,通过分析我国的一个前瞻性队列,表明血浆色氨酸和IPA水平与冠心病患者的死亡风险降低相关。
心血管
色氨酸
吲哚-3-丙酸
肠道菌群代谢产物
死亡率
肠-脑轴
菌群代谢物与认知功能和认知衰退(综述)
肠道菌群产生的代谢物可以调节大脑的生理和功能。Molecular Neurodegeneration发表的这篇综述,探讨了菌群衍生代谢物(次级胆汁酸、TMAO、色氨酸衍生物等)及其对认知功能和神经退行性疾病的影响。
肠-脑轴
肠道菌群代谢产物
肠道缺血/再灌注损伤
刘克玄等:肠道菌群及其代谢产物在肠道缺血再灌注损伤引起的肠道和肠外器官损伤中的作用(综述)
肠缺血再灌注(Ischemia/reperfusion, I/R)是临床常见的急危重症情况,死亡率极高。然而,肠I/R损伤的病理机制亟待阐明,且临床尚无有效的防治药物。研究发现,肠I/R会导致肠道菌群失调及代谢产物的显著变化;而肠道菌群及其代谢产物在肠I/R损伤发生、发展、诊断和治疗中的重要作用也逐渐被揭示。南方医科大学南方医院的刘克玄和胡敬娟与团队近期在International Journal of Biological Sciences发表综述,系统总结了肠I/R诱导的不同肠段肠道菌群的动态变化,为阐明肠I/R损伤机制、寻找肠I/R损伤生物标志物提供了潜在依据;同时,该综述还详细总结了肠道菌群及其代谢产物在肠I/R损伤防治中的相关研究,旨在寻找肠I/R损伤的潜在防治药物。
肠道缺血/再灌注损伤
肠道菌群
肠道菌群代谢产物
肠道菌群代谢产物
抗炎药物处理后的自体菌群代谢产物在小鼠的溃疡性结肠炎中起保护作用
调节肠道菌群组成可能用于治疗肥胖、代谢综合征、溃疡性结肠炎(UC)等面型疾病,但粪菌移植可能带来感染风险。Pharmaceutics上发表的一项最新研究结果,将溃疡性结肠炎(UC)小鼠模型的自体粪便菌群在体外培养,并利用装载了抗炎药物的脂质纳米颗粒进行处理,可获得具有抗炎作用的菌群代谢产物,经口服后可在UC中起保护作用。
肠道菌群代谢产物
研究论文
基础研究
啮齿动物(小鼠)
LNP
肠-肌轴
张美玲+杜震宇+乔芳:菌群产物丁酸或影响鱼类肌肉质地
鱼肉品质受饲料成分的影响,但背后的机制尚不明确。华东师范大学张美玲、杜震宇、乔芳与团队,近期在Food Chemistry发表研究,分析了用不同含量的棉籽浓缩蛋白(CPC)替代豆粕蛋白对尼罗罗非鱼肉质的影响,发现高水平的CPC替代饲喂可能通过增加肠道菌群产生的丁酸,来抑制肝脏脂肪生成,进而改变鱼的肌肉品质,表明肠-肌轴在调节鱼类肌肉品质方面具有应用潜力。
肠-肌轴
尼罗罗非鱼
肠道菌群代谢产物
丁酸
脂质代谢
肠-脑轴
Cell子刊:菌群代谢物促进老年认知功能衰退的新机制
肠道菌群可以产生大量的小分子代谢物,其中一些可能在肠脑轴调控中发挥重要作用。Cell Host and Microbe最新发表的这项研究,揭示了肠道菌群代谢物调控大脑的一种新的分子机制,表明菌群的小分子代谢产物可以直接结合宿主基因组DNA,进而调控基因转录。该研究发现,衰老相关的肠道菌群变化使得菌群生成的异戊胺增多,而异戊胺可直接结合至S100A8基因的启动子,作为转录共调节因子来增强S100A8的表达,从而驱动小胶质细胞死亡,引起认知功能障碍。这些发现为肠道菌群在老年认知功能衰退和神经退行性疾病中的潜在因果性作用,提供了新证据。
肠-脑轴
肠道菌群代谢产物
基因表达调控
衰老
认知功能
心血管
上海大学:运动改善心肌梗死,肠道菌群发挥什么作用?
运动有助于心肌梗死(MI)后的心脏康复,上海大学肖俊杰团队近期在Microbiome发表研究,探索了肠道菌群在其中的作用,并鉴定出有潜在保护作用的肠菌代谢物。
心血管
运动
肠道菌群代谢产物
肠道菌群
心肌梗死
肠道致病菌感染
中国农业大学:熊去氧胆酸减轻EAEC感染引起的牛犊腹泻
近期来自中国农业大学动物科学技术学院的曹志军作为通讯作者在Microbiome发表的一项研究发现熊去氧胆酸(UDCA)可以抵抗产生超广谱β内酰胺酶(ESBL)的肠集聚性大肠埃希菌(EAEC)感染引起的新生奶牛的腹泻,提示UDCA或能作为一种抵抗ESBL-EAEC感染的抗生素替代品。
肠道致病菌感染
胆汁酸
肠道菌群代谢产物
腹泻
结肠炎
肠道菌群代谢产物
王军团队:肠道菌群-宿主互作中的代谢物
肠道菌群代谢产物在健康与疾病中的作用正在得到越来越多的关注。EBioMedicine近期发表了中科院微生物所王军团队的综述,总结了复杂疾病中肠道菌群代谢物的变化,探讨了其中的相关性、因果性和机制,阐述了肠道菌群和药物之间的相互作用对药物疗效的影响,并讨论了从菌群代谢物中开发药物的研究方向和策略。
肠道菌群代谢产物
药物-菌群互作
宿主-菌群互作
肠-肝轴
Cell子刊:细菌鞘脂调节宿主肠-肝轴
肠道菌群衍生的代谢产物是影响宿主生理的重要因素,特别是像肝脏这样的代谢器官表型。然而,目前关于从特定微生物到宿主组织的具有已知生物活性的代谢产物研究相对较少。Cell Host and Microbe最新发表的文章基于肠-肝轴,挖掘了细菌鞘脂对宿主生理的分子调节机制。
肠-肝轴
肠道菌群代谢产物
研究论文
多形拟杆菌
脂肪肝
菌群-肠-脑轴
Science:用菌群调节大脑,开始迈向临床(观点)
肠-脑轴一直是菌群领域的研究热点,Science专刊中发表的这篇观点文章对近期的3项重要研究(https://www.mr-gut.cn/papers/read/1059816439)(https://www.mr-gut.cn/papers/read/1078719151)(https://www.mr-gut.cn/papers/read/1080881417)进行了回顾,一窥菌群代谢物-脑轴的机制研究在脑疾病临床转化方面的巨大潜力。
菌群-肠-脑轴
肠道菌群代谢产物
自闭症
肌萎缩侧索硬化症
心血管
南方医科大学:PSRC1缺失可增加TMAO生成,加速动脉粥样硬化
近期南方医科大学附属东莞医院区彩文和附属珠江医院陈敏生作为共同通讯作者在Gut Microbes发表的一项研究表明脯氨酸 /丝氨酸丰富卷曲螺旋蛋白1(PSRC1)缺失可靶向影响肠道菌群和肝脏FMO3,从而加速氧化三甲胺(TMAO)的产生和动脉粥样硬化的发生。本研究提示PSRC1在调控肠道菌群和改善动脉粥样硬化方面具有较大的潜力。
心血管
遗传-菌群互作
肠道菌群代谢产物
TMAO
动脉粥样硬化
肠道菌群代谢产物
JAMA 子刊:血浆TMAO水平与老年人死亡风险正相关
氧化三甲胺(TMAO)是一种来自左旋肉碱和磷脂酰胆碱的一种新型血浆代谢产物,TMAO及其相关代谢物(胆碱、甜菜碱、肉碱和丁酰甜菜碱)与老年人死亡风险的相关性尚不清楚。近期发表于JAMA Network Open的一项研究血浆TMAO及相关代谢物浓度与老年人的死亡风险呈正相关,这些风险在肾功能较低的人群中最为显著。
肠道菌群代谢产物
TMAO