Wnt通路

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Wnt通路

文章数：5篇

Wnt和Src信号协同调控肠道再生

现在已经发现有很多因子在肠道损伤再生中发挥着重要的作用，例如Wnt信号通路，粘着斑激酶（FAK），Src激酶和YAP转录因子等。但是，Wnt信号通路与FAK、Src激酶，特别是YAP在肠道损伤再生中的关系一直以来存在争议。近期一篇发表在EMBO Journal上的研究工作发现，YAP- TEAD是Wnt通路调控肠道损伤再生下游的重要转录因子，其活性的变化会显著改变肠道干细胞的状态。此外，YAP通常仅在肠隐窝基部的干细胞中表现为核定位，但是肠道经辐射损伤时，在通过Src激酶依赖的方式在大多数肠道细胞中转为核定位。该研究揭示了Wnt和Src协同激活YAP- TEAD信号驱动肠道损伤再生中的机制。

Wnt通路 Src激酶 YAP- TEAD YAP核转位肠道损伤再生

肠道干细胞

Nature子刊：组蛋白变体H2A.Z在肠上皮稳态中的关键作用

《Nature Communications》近期发表研究，阐述了组蛋白变体H2A.Z在肠道干细胞分化中发挥基因表达调控作用，指出H2A.Z是Wnt通路中的重要组分，对于维持肠上皮稳态具有核心作用。该结果对于研究肠道干细胞分化的基因调控机制具有参考价值。

肠道干细胞组蛋白变体H2A.Z Wnt通路干细胞分化

Nature子刊：Bcl9和Pygo或为结直肠癌早期治疗靶标

Bcl9和Pygo是Wnt通路的增强体，影响β-连环蛋白依赖性转录。《Nature Communications》近期发表研究，发现Apc功能完全丧失（ApcMin）或部分丧失（Apc1322T）的结直肠癌小鼠模型中，敲除Bcl9和Pygo有助于避免瘤变，指出Bcl9和Pygo或为肿瘤早期的潜在治疗靶标。

转录调控结直肠癌结直肠癌 Wnt通路 Hashem Koohy

肠道干细胞

何伟奇等：IL22在肠上皮修复中双向作用

苏州大学剑桥-苏大基因组资源中心何伟奇团队和哈佛医学院团队合作，在《Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology》上发表研究，发现IL22促进过渡扩增细胞增殖，但减少Lgr5+干细胞，该过程涉及Wnt和Notch信号通路的抑制。该结果指出了IL-22在调节肠上皮细胞增殖中的双向作用，值得参考。

肠道干细胞 Interleukin 22 Enteroid intestinal stem cell Transit-Amplifying Cell

联合抑制NOTCH和MAPK或能改善大肠癌治疗

驱动肿瘤生长的信号通路可作为肿瘤治疗靶点。Journal of Experimental Medicine近期发表一项研究，在小鼠模型中鉴定出两种不同的结肠肿瘤细胞亚群，以NOTCH和MAPK/WNT信号通路的差异性活化为特征。不同于靶向单一信号通路，同时靶向MAPK和NOTCH的联合治疗，可有效抑制肿瘤生长。

结肠癌 Wnt通路 MAPK通路 Notch通路癌细胞可塑性