Nicola Wilck

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Nicola Wilck

文章数：9篇

慢性肾病患儿的炎症表型与肠道菌群紊乱及代谢产物失衡有关

免疫系统的持续促炎反应是慢性肾脏疾病（CKD）的特点，这增加了高血压和心血管疾病的风险。其潜在机制尚不完全清楚，但可能与肠道生态失调有关。近期发表于Journal of the American Society of Nephrology : JASN的一项研究比较了肾功能正常、G3-G4期CKD、血液透析 (HD) 或肾移植治疗的G5期CKD儿童的相关检查后发现，肠道屏障功能障碍和微生物代谢产物失衡显著介导了CKD的促炎免疫表型，从而增加心血管疾病的易感性。本研究结果突出了微生物-免疫轴在CKD发生发展中的重要性。

高血压器官损伤程度与肠道菌群有关

高血压可导致心脏和肾脏损伤，且肠道菌群与高血压密切相关，但背后的贡献难以量化。Cardiovascular Research上发表的一项最新研究，通过对比无菌小鼠和有菌群定植的小鼠，分析了菌群对高血压中的器官损伤的影响，表明高血压靶器官损伤的发展一定程度上取决于菌群定植状态。其中，无菌小鼠的高血压靶器官损伤加剧，该现象在肾脏中比在心脏中更明显。健康菌群可通过调节代谢物（如产生有抗炎作用的短链脂肪酸），减少小鼠在高血压下的炎症水平，减轻靶器官损伤。

高血压菌群炎症肾脏心脏

饮食-免疫互作

吃得太咸如何影响免疫细胞的功能

高盐摄入是死亡及发病的主要风险因素之一。餐后的血清钠水平短暂升高，并可在炎症部位积累，以影响先天性及适应性免疫细胞的分化及功能。来自Circulation上发表的一项最新研究，发现高盐可抑制小鼠及人单核细胞的线粒体呼吸，从而增强M1巨噬细胞的杀菌功能，同时抑制M2巨噬细胞的免疫抑制作用。在2项健康人参与的试验中，14天或单餐的高盐摄入可显著增加血浆中的钠水平，并降低单核细胞的线粒体耗氧量。

饮食-免疫互作研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）线粒体

肠道菌群与高血压（综述）

Circulation Research近期发表综述文章，总结了近期关于肠道菌群与高血压的研究进展，并对未来的研究方向提出建议和展望。

高血压肠道菌群

Nature子刊：禁食可降低代谢综合征患者的血压及BMI

Nature Communications上发表的一项最新研究，71名代谢综合征患者随机均分为2组，36名接受DASH饮食干预，35名在1周禁食（前2天每天摄入不超过1200kcal的严格素食，后5天每天仅摄入300–350kcal蔬菜汤/汁）后摄入DASH饮食，持续3个月的干预后，禁食+DASH饮食可显著降低患者的收缩压及BMI，并改变肠道菌群的组成及功能。多组学数据分析显示，干预前的免疫组及菌群数据可预测患者对禁食+DASH饮食的应答。

禁食研究论文以人为对象的临床试验 DASH饮食代谢综合征

微生物组学研究难重复？可能是你的提取方法不对（综述）

最近的技术发展使得人类微生物组的研究以前所未有的速度进行。然而，方法上的差异可能对获得的结果产生相当大的影响，这可能是微生物组学研究实验难以重复的重要原因。发表在《Cardiovascular Research》上的一项研究比较了不同的粪便收集和DNA提取方法对肠道菌群特征的影响。结果显示，DNA提取方法对观察到的肠道菌群组成和多样性的影响最大，使用不同的提取方法获取的结果可能会得出相反的结论，而粪便收集方法的影响则非常小。因此，在进行任何宏基因组比较分析时要谨慎，尤其是要确保DNA提取方法保持不变，以获得可靠结果。

肠道菌群 16S rRNA 多样性分析研究方法与技术 DNA提取方法

Nature Reviews：钠盐对免疫反应及组织稳态的影响（综述）

Nature Reviews Immunology上发表的一篇综述文章，详细介绍了钠盐如何直接作用于免疫细胞，或通过影响肠道菌群间接影响免疫细胞，从而调节免疫系统及组织稳态，并介绍了高盐饮食对各器官的影响。

钠钠免疫系统综述高盐饮食

高血压心血管损伤

丙酸或能改善炎症减轻高血压心血管损伤

高血压及相关器官后遗症与系统性炎症有关，Circulation近期发表的一项动物研究表明，给高血压模型小鼠口服丙酸，可通过调节免疫、改善系统性炎症，减轻其心血管损伤。这些发现说明肠道菌群产生的短链脂肪酸中的丙酸，在心血管健康中有重要作用，通过口服或靶向菌群的方法来增加丙酸，或许是预防高血压心血管损伤的新策略。

高血压心血管损伤丙酸高血压心血管短链脂肪酸

助T细胞-1(Th1)

Immunity：脂肪酸在小肠影响中枢神经系统？

长链和短链脂肪酸，都促进肠道特异性T细胞的增殖，以影响中枢神经系统的自身免疫性疾病。

助T细胞-1(Th1) 长链脂肪酸短链脂肪酸中枢神经系统自身免疫疾病助T细胞-17