药物吸收

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文章数：4篇

药物递送系统

朱书+王育才Nature子刊：新型口服递送载体，防止抗生素“误伤”肠道菌群

抗生素是人们应对细菌感染的有效武器，然而，频繁使用口服抗生素可引起肠道菌群失调，菌群多样性丧失，从而增加多种疾病风险以及耐药细菌的出现。如何能够避免抗生素对正常肠道菌群的“误伤”，是亟需解决的重大课题。Nature Biomedical Engineering最新发表了来自中国科学技术大学生命科学与医学部朱书教授与王育才教授团队的研究成果，设计合成了一种新型口服递送载体，并在小鼠中证实这种载体能促进抗生素在小肠中高效吸收，增强药物疗效，有效防止抗生素进入大肠，大大降低对肠道菌群的破坏作用以及由此造成的疾病风险和抗生素耐药基因的积累。该成果具有很强的转化前景，期待早日实现临床应用。

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菌群可恢复肠道对药物的吸收

食品及药品中含有大量小分子添加剂（赋形剂），对人体生理、药物安全及药物应答的影响尚未明确。来自《PNAS》上发表的一项最新研究，通过对136种赋形剂进行筛选，鉴定出24种对OATP2B1（一种肠道转运蛋白）有抑制作用，其中FD&C Red 40号可抑制小鼠的OATP2B1对非索非那定（一种抗组胺药物）的吸收。在体外实验中，肠道菌群可通过代谢FD&C Red 40号等OATP2B1抑制剂并使其失活，导致其代谢产物无法抑制OATP2B1。该研究提示，一些食品添加剂及药用辅料可能抑制肠道的药物吸收，肠道菌群可通过代谢这些添加剂，以恢复肠道的药物吸收。

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Nature子刊：用于口服药物筛选的胃肠道新模型

利用癌细胞测试口服药物的传统方法，无法有效预测药物在肠道中的体内吸收情况，且存在效率低的问题。《Nature Biomedical Engineering》发表的一项研究建立了一个使用猪胃肠组织外植体的机器人培养系统，可用于高通量分析预测口服药物在人体肠道中的吸收情况。

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诱导多能干细胞（iPSC）

iPSC衍生的肠道模型，将在药物研发中发挥大作用（综述）

药物研发离不开细胞实验，比如用不同细胞系作为体外肠道模型来评估药物吸收和代谢。随着诱导多能干细胞（iPSC）的出现和分化培养条件的优化，用iPSC分化为肠上皮样细胞作为肠道模型，将在药物研发中发挥大作用。Trends in Molecular Medicine专门发表综述，值得专业人士关注。

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