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Jianning Zhai
文章数:8篇
ALKBH5
于君团队:靶向ALKBH5或可改善大肠癌免疫治疗
结直肠癌是全球最常见的癌症之一,虽然在化疗和免疫治疗方面取得了很大进展,但患者的预后并不理想。因此,为开发出新的抗CRC免疫治疗策略,需要进一步阐明CRC内在事件与宿主免疫应答间的关联。近日,香港中文大学于君及团队在Gastroenterology发表最新研究,通过人群和动物实验,发现ALKBH5通过m6A-AXIN2-Wnt-DKK1轴促进结直肠癌募集免疫抑制性髓源性抑制细胞,从而限制NK和CD8+ T细胞的抗肿瘤活性。总之,该研究表明ALKBH5可作为结直肠癌患者的预后因子和治疗靶点,值得关注。
ALKBH5
免疫治疗
研究论文
基础研究
表观遗传
结直肠癌
于君团队:靶向METTL3,或能增强大肠癌免疫治疗
m6A甲基化是最普遍的RNA修饰,也是结直肠癌(CRC)中的重要表观转录组学机制。香港中文大学于君团队在Gastroenterology发表最新研究,通过多个小鼠模型,揭示了METTL3(催化RNA的m6A甲基化修饰的关键酶)在促进CRC免疫抑制微环境中的作用,表明METTL3通过m6A-BHLHE41-CXCL1/CXCR2轴促进髓系抑制细胞的积累,从而促进CRC生长。该研究进一步显示,靶向METTL3或是增强大肠癌免疫治疗的新思路。
结直肠癌
m6A甲基化
癌症免疫治疗
抗肿瘤免疫
髓系抑制细胞
结直肠癌
于君团队:PCID2或促进大肠癌
全基因组测序显示,PCID2在结直肠癌中扩增。香港中文大学的于君团队在Oncogene发表文章,对结直肠癌中PCID2的表达、生物学功能、分子机制和临床特征进行研究,揭示了PCID2通过降解PML激活典型的Wnt/β连环蛋白信号,同时抑制CTNNB1-ARF-p53轴,发挥致癌功能,提示我们PCID2或可作为结直肠癌复发的独立预测标志物。
结直肠癌
PCID2
PML
复发
结直肠癌
于君团队:rRNA转录抑制子ZNF545缺失促进大肠癌发生
香港中文大学的于君团队在Oncogene上发表文章,对核糖体RNA(rRNA)的转录抑制因子ZNF545在结直肠癌发生中的作用进行探究。发现ZNF545的缺失通过促进核糖体生物合成和蛋白质翻译过程,促进小鼠结直肠癌的发生。提示我们,靶向rRNA生物合成或是治疗ZNF545下调CRC的潜在治疗策略。
结直肠癌
核糖体
蛋白翻译
肝癌
于君+黄炜燊+夏强:从肠入肝的代谢物变化或参与肝癌发生
代谢物的改变在肝细胞癌(HCC)的肿瘤发生中起重要作用。来自香港中文大学的于君、黄炜燊和上海交通大学夏强与团队在Gut上发表文章,通过对2个队列人群中HCC患者和健康对照的门静脉血液代谢物变化进行综合代谢组学分析,并与肝组织和粪便样本中的代谢物变化进行比较。结果显示,HCC患者的代谢组发生改变,尤其是门静脉中代谢物的改变,提示出某些代谢产物或在HCC发生中起作用。
肝癌
代谢组学
门静脉
结直肠癌
于君等:m6A甲基转移酶或可作为大肠癌治疗靶点
近年来,RNA N6-甲基腺苷(m6A)修饰被证明参与癌症进展的调控。来自香港中文大学的于君与研究团队在Gastroenterology发文指出,RNA m6A甲基转移酶METTL3通过激活m6A-GLUT1-mTORC1轴促进结直肠癌(CRC)进展,或可作为CRC治疗靶点。
结直肠癌
研究论文
基础研究
m6A
葡萄糖代谢
结直肠癌
香港中文大学于君团队:MAP9缺失诱发结直肠癌
香港中文大学于君与团队通过基因组的广泛筛选已经发现,微管相关蛋白9(MAP9,也被称为ASAP)常在结直肠癌(CRC)中失活。MAP9在细胞有丝分裂间期定位于微管,在有丝分裂的整个过程中与纺锤体结合。MAP9缺失可导致严重的有丝分裂缺陷,并伴有有丝分裂进程延迟。但是MAP9在诱导染色体不稳定(CIN)和致癌性转化中的作用有待研究。CIN是CRC中的常见现象,但其作用及潜在机制尚不清楚。该团队最新发表在Clinical Cancer Research上的一项研究,首次证明MAP9是结肠上皮细胞中不可或缺的纺锤体微管稳定剂和染色体保真剂。MAP9缺陷引发有丝分裂失败、非整倍性和CIN,并导致小鼠CRC自发性CRC发生。此外,MAP9在人结直肠癌(CRC)组织中表达通常下调,且与较差预后相关。
结直肠癌
MAP9
有丝分裂
微管
染色体不稳定
结直肠癌
于君团队:TRIM67抑制结直肠癌的发生及发展
来自香港中文大学的于君团队在Cancer Research上发表的一项最新研究,发现TRIM67可通过活化p53信号通路,抑制小鼠的结直肠癌发生及发展,并可提升小鼠对化疗的应答,提示TRIM67或可作为结直肠癌的治疗靶点。
结直肠癌
结直肠癌
治疗靶点
动物实验
TRIM67