Maria Timofeeva

搜索
登录

Maria Timofeeva

文章数：4篇

Nature子刊：利用多组学分析，破译结直肠癌遗传密码

全世界每年约有190万人受到CRC的影响，CRC 的发生发展有很强的遗传基础。Nature Genetics发表的文章，为了对CRC遗传学进行全面描述，汇集了迄今为止进行的绝大多数全基因组关联研究（GWASs），运用转录组和全甲基组关联分析来补充GWASs。最后，通过整合这些数据，研究人员调查了已建立的和新的CRC风险位点的基因和机制，最终确定了可信的效应基因及其作用的组织，为我们了解结直肠肿瘤的发生提供了信息。

结直肠癌多组学分析

结直肠癌遗传相关变异荟萃分析

为了解常见基因变异在结直肠癌（CRC）风险中的作用，最新发表在Gut杂志的一项研究报告了一份最新的领域简介，以及所有CRC遗传标记证据的综合评估。该荟萃分析纳入来自全基因组关联研究（GWASs）的苏格兰、加拿大和西班牙数据中的132个单核苷酸多态性（SNPs）。分析结果表明来自11个位点的14个变异可被归类为“阳性”SNPs，其与CRC风险的关联高度可靠。该荟萃分析提供了与CRC风险相关遗传变异的最新列表。

结直肠癌 colorectal cancer SNPs CRC风险全基因组关联研究(GWAS)

Lancet子刊：靶向相关风险因素或可预防结直肠癌

The Lancet Gastroenterology and Hepatology上发表的一项最新研究，利用孟德尔随机化分析，鉴定出了一些可通过干预改变的结直肠癌相关风险因素，包括生活方式、肥胖及心血管代谢因素，提示可通过一些特定干预措施，例如减肥、降血脂等方式来预防结直肠癌。

结直肠癌结直肠癌孟德尔随机化法 Pieter A Cohen Pieter A Cohen

Nature子刊：GWAS分析鉴定出31个新结直肠癌风险基因位点

《Nature Communications》上发表的一项最新研究，在近3.5万名结直肠癌患者及超过7万名健康人的数据进行GWAS分析，鉴定出了31个新的结直肠癌风险基因位点。该结果或有助与结直肠癌的预防和筛查。

结直肠癌结直肠癌全基因组关联分析（GWAS） An Pan Lulu Chen