雄激素剥夺治疗（ADT）

搜索
登录

雄激素剥夺治疗（ADT）

文章数：3篇

雄激素剥夺治疗（ADT）

免疫系统和肠道菌群或可影响前列腺癌激素疗法

对雄激素剥夺疗法（ADT）应答的前列腺癌（PC）患者将从激素敏感性PC（HSPC）逐渐进展为去势抵抗性PC（CRPC）。Journal for ImmunoTherapy of Cancer上发表的一项最新研究结果，在PC小鼠模型中发现，ADT的疗效依赖于T细胞及肠道菌群，调节肠道菌群可增强ADT的疗效。另外，在PC小鼠及PC患者中均可观察到，ADT可增加胸腺细胞的输出，并增加外周血中的CD4+ T细胞。该研究结果提示，恢复失调的肠道菌群及免疫系统或有助于增强ADT的疗效。

雄激素剥夺治疗（ADT）研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）前列腺癌

雄激素受体剪接变异体

雄激素受体变异体：前列腺癌放疗后DNA修复

① 在前列腺癌（PCa）中，雄激素剥夺治疗（ADT）增强了放射治疗的细胞毒作用，该效应与雄激素受体通常支持的DNA损伤反应减弱有关；② 放射治疗后，雄激素受体剪接变异体（ARV）以不依赖ADT的方式增加PCa细胞的克隆存活；③ PCa细胞放射会激活ARV与关键的DNA修复激酶DNA-PK的催化亚基结合；④ 药理学抑制NA-PK会阻断这种相互作用，并增加放射治疗后DNA损伤及PCa细胞死亡；⑤ 联合ADT和放射治疗策略中，可作为临床局限性前列腺癌放射增敏机制原理。

雄激素受体剪接变异体前列腺癌雄激素剥夺治疗（ADT） DNA修复激酶DNA-PK Muhammad Yasir

阿比特龙(abiraterone )

阿比特龙用于转移性前列腺癌：新的里程碑

① 醋酸阿比特龙早期干预降低了新诊断或尚未接受激素治疗的男性高风险晚期或转移性前列腺癌的40%死亡风险；② 专家认为LATITUDE和STAMPEDE试验的结果将立即改变临床实践；③ 来自III期LATITUDE试验的结果表明，将阿比特龙加强的松加入雄激素剥夺治疗（ADT）可将死亡风险降低38％；④ 新诊断为高危转移性前列腺癌男性患者中，与ADT加安慰剂相比，中位无进展生存期（PFS）翻了一番，从14.8个月到33个月；

阿比特龙(abiraterone ) 前列腺癌雄激素剥夺治疗（ADT）中位无进展生存期（PFS）