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Hagit Shapiro
文章数:14篇
肥胖
Nature:戒烟后为何易长胖?肠道菌群在偷偷捣鬼
吸烟有害健康,然而很多吸烟者难以或不愿戒烟,一个重要原因是戒烟容易引起明显的体重增长。Nature最新发表了以色列魏茨曼科学研究所Eran Elinav团队的一项研究,以小鼠为模型对这一现象进行了探索,揭示了肠道菌群在其中的驱动作用,并鉴定出有体重调节作用的菌群相关代谢产物二甲基甘氨酸(DMG)和N-乙酰甘氨酸(ACG)。研究者认为,吸烟期间逐渐发展的菌群失调和相关代谢物的改变,可促进宿主能量吸收和增重,来抵消由吸烟引起的厌食作用;戒烟后,厌食信号迅速消除,而致胖的“吸烟菌群”和积累的代谢物却只能缓慢逆转,从而导致戒烟后的体重快速增长。这些发现拓展了我们对于菌群在代谢和体重调节中的作用的认知,或有助于研发新型戒烟和减肥方法。
肥胖
肠道菌群
吸烟
戒烟
体重增长
口腔粘膜成熟
Cell子刊:生命早期粘膜发育与菌群互作,口腔肠道大不同?
新生儿菌群与粘膜的互作对机体、组织的成熟以及成年后的健康影响深远。Cell Host & Microbe发表文章,对新生小鼠口腔粘膜的成熟和菌群的互作沿时间线进行了描述。口腔粘膜上皮细胞的发育和菌群的变化在很多方面都与肠道不同,但研究尚少,非常值得关注。
口腔粘膜成熟
口腔菌群
研究论文
基础研究
急性肝衰竭
Nature子刊:肠道菌群协同MYC通路共同驱动急性肝衰竭
急性肝衰竭(ALF)是一种突发性的,致死率极高的疾病,ALF发展过程中变化的细胞、基因以及肠道菌群的影响仍不清楚,因此治疗措施仅局限于肝移植以及辅助性的治疗。Nature Medicine上发表的一项研究,对肝衰竭小鼠模型单细胞转录组学进行分析,发现并定义了新的星状细胞、内皮细胞、Kupffer细胞的myc-依赖性的激活,并发现这些细胞的激活是由肠道菌群所介导的;同时,文章还发现了如Ly6Chi单核细胞在ALF肝组织中的浸润。该文章将单细胞转录组与肠道菌群结合,全方位的揭示了肠道菌群在ALF中的作用,为寻找设计通路特异性的干预药物的研究提供了有力的依据。
急性肝衰竭
研究论文
基础研究
啮齿动物(小鼠)
单细胞转录组学
昼夜节律
Cell:饮食组成及进食节律调控小肠菌群、免疫及屏障功能
在一天的24小时里,小肠暴露于不同的食物及菌群抗原中,但仍维持免疫稳态,在遗传易感性个体中,这一平衡的破坏可能导致克罗恩病。Cell最新发表了来自以色列魏茨曼科学研究所Eran Elinav团队和Hagit Shapiro团队的最新合作研究,发现饮食组成及进食节律可通过调控小肠菌群的周期性变化,介导小肠上皮细胞(SIEC)中的MHCII表达的昼夜震荡,从而影响小肠的IL-10分泌及上皮屏障功能的节律。破坏上述饮食-菌群-SIEC MHCII-IL-10-上皮屏障轴的节律可恶化小鼠的克罗恩病样肠炎,对该轴的调控或可作为未来克罗恩病干预的潜在策略。
昼夜节律
小肠菌群
小肠上皮细胞
肠道免疫
饮食-菌群-免疫互作
菌群-宿主互作
Nature子刊:菌群通过改变DNA甲基化以调控肠道稳态及炎症
Nature Microbiology上发表的一项最新研究,对比分析了正常小鼠及无菌小鼠的肠道上皮细胞中的基因表达及DNA甲基化谱,鉴定出了因暴露于肠道菌群而发生表达变化或DNA甲基化变化的基因,并发现菌群的存在促进了一些维持肠道稳态的“哨兵炎症基因”(sentinel inflammatory genes)的去甲基化以增强其表达,提示菌群可通过调节表观遗传组以维持肠道稳态。
菌群-宿主互作
菌群-免疫互作
DNA甲基化
菌群-宿主互作
Courtney Potts
阴道菌群移植
号外:人类首次!5位妇女受阴道菌群移植,4位起效!
我们关于粪菌移植(Fecal Microbiota Transplantation,FMT)的认识已经比较深入,在全世界范围内开展的 FMT 临床试验也非常多,并在复发性艰难梭菌感染、炎症性肠病以及一些肠外疾病中取得疗效。关于阴道菌群的研究不少,但是在原理上与 FMT 类似的阴道菌群移植临床研究一直未见报道。 来自以色列威兹曼研究所的 Eran Elinav 教授和合作者,今天在 Nature Medicine 上报道了他们完成的第一个在人身上做的阴道菌群移植研究,带来了让我们振奋的结果——5例顽固性和复发性细菌性阴道病患者,接受菌群移植后,4例获得长期缓解。当然,具体到每一个病例,在数百天的研究过程中,情况各不相同,特别是其中有2例,是在三次移植后得以缓解,其中还有1例中间更换了供体后才得以缓解。 这是一个探索性的研究,只有5个案例,却会给妇科阴道炎治疗带来完全不同的思路,很值得精细阅读本文。
阴道菌群移植
其他人体试验
阴道菌群
顽固性阴道炎
菌群移植
肌萎缩侧索硬化
Nature:渐冻症与肠道菌群有啥关系?
以色列魏茨曼研究所的两位Eran又发《Nature》了,这次是关于肌萎缩侧索硬化症(即渐冻症,ALS)中肠道菌群及其相关代谢物的潜在作用。ALS是一种与遗传有关的神经退行性疾病,其临床进展可能受未知环境因素的影响。这项研究以易感ALS的SOD1-Tg小鼠为模型,鉴定出与动物房有关的肠道菌群失调特征,其中,Akk菌可能通过促进生成烟酰胺来改善症状。与此一致的,在ALS患者中也存在烟酰胺水平降低的现象。这些发现为后续更大规模的临床样本验证打下基础,并为防治ALS提供了新的微生态干预策略和潜在治疗靶点。
肌萎缩侧索硬化
Amyotrophic lateral sclerosis
Bacterial host response
肠道菌群
肠道菌群代谢物
益生菌
Cell:抗生素治疗后,益生菌干预不利于菌群复原
抗生素治疗后常用益生菌来调理菌群失调,但尚不清楚该过程中益生菌在肠粘膜菌群重建中扮演什么角色。Cell刚刚发表来自以色列魏茨曼研究所两位Eran等主导的另一项研究,表明抗生素治疗后的益生菌干预,并不利于肠粘膜菌群和肠道基因表达的复原,而自体粪菌移植(aFMT)可使其快速恢复。这些发现提示,aFMT或个性化益生菌干预,应是抗生素后促进菌群复原的更佳方法。
益生菌
抗生素
肠道菌群
Mohammad Miri
Ramezanali Khamirchi
肠粘膜菌群
Cell:未来趋势——个性化益生菌干预
益生菌被认为有益健康甚至能预防疾病,然而益生菌在肠粘膜的定殖情况仍待研究。Cell刚刚发表了来自以色列魏茨曼研究所两位Eran等主导的最新研究,分析了小鼠和人体消化道不同部位的样本,提出不应用粪便菌群来近似估计肠粘膜菌群。还通过多组学方法,着重分析了益生菌在人体肠粘膜的定殖情况和规律,及其对宿主的影响。这些结果表明,益生菌干预的效果可存在很大的个体间差异,因此个性化干预应是未来研究和转化应用的趋势。
肠粘膜菌群
益生菌
粪便菌群
肠粘膜菌群
个性化干预
高血糖
Science:高血糖恶化肠道感染
Science[IF:37.205]近期发表研究指出,高血糖通过改变基因转录,影响肠道表皮细胞的细胞间相互作用,增加肠道屏障通透性,恶化肠道感染状况。该研究将高血糖、肠道屏障功能与肥胖、糖尿病相关的系统性炎症状况联系起来,值得专业人士参考。
高血糖
肠道屏障损伤
肠道感染
Vivian S W Li
Pedro Antas
节食减肥
Nature:节食减肥?小心变坏的菌群让你报复性反弹哦
今天online的Nature,以色列Weizmann Institute of Science的Eran Segal和Eran Elinav再次合作并震惊四座,发现肠道菌群的固有信号让节食减肥后的小鼠体重在恢复高脂饮食后更易反弹。这或许是解释节食减肥为何极易反弹的最佳证据之一,强烈推荐阅读学习。
节食减肥
减肥
体重反弹
高脂饮食
机器学习
天然淋巴细胞
Cell:肠道菌群塑造天然淋巴细胞谱系和调控
最新上线的Cell,介绍小肠天然淋巴细胞的转录及表观遗传学特征,3种经典天然淋巴细胞亚型的细胞因子表达及代谢活性之间的区别,以及肠道菌群对此有什么影响,很大的article,又特别关注了肠道菌群和ILC。菌群和ILC,还会有很多令人激动的进展。
ILC
天然淋巴细胞
表观基因组
先天淋巴细胞
微生物群
脂肪肝
MM:非酒精性脂肪肝与肠道菌群的关系(综述)
非酒精性脂肪肝与肠道菌群相关关系的文章不少,而这最新一篇,写得不错,推荐好好看看。
脂肪肝
肝炎
非酒精性脂肪肝
非酒精性脂肪肝炎
Embriette R Hyde
NLRP6炎症小体
Cell:菌群代谢产物调节炎症小体,塑造肠道微环境
这是2015年在Cell发表的经典文献,介绍牛磺酸、组胺、精胺等肠道菌群代谢产物如何通过调节NLRP6炎症小体以塑造肠道微环境,这是重要的菌群相关免疫学机制研究,特别推荐阅读!
NLRP6炎症小体
肠道微环境
代谢产物
抗菌肽