Emile E Voest

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Emile E Voest

文章数：6篇

转移性结直肠癌（mCRC）

Nature子刊：KRASG12突变可预测化疗FTD/TPI在转移性结直肠癌中的生存益处

基因组学极大地改善了癌症患者的治疗方式，但目前缺乏用于化疗的临床级基因组生物标志物。Nature Medicine近期发表的文章，发现KRASG12突变是预测FTD/TPI治疗降低OS益处的生物标志物，对约28%考虑使用FTD/TPI治疗的mCRC患者具有潜在意义。

转移性结直肠癌（mCRC）化疗 KRASG12

Nature：在HLA-I缺失的癌症中，γδ T细胞介导了肿瘤免疫治疗的疗效

DNA错配修复缺陷（MMR-d）癌症对免疫检查点抑制剂（ICB）有较好的应答。Nature上发表的一项最新研究结果，发现在β2-微球蛋白（B2M）失活突变的MMR-d癌症对ICB的应答更好。机制上，ICB治疗可促进B2M失活突变的MMR-d肿瘤中的γδ T细胞浸润，后者高表达PD-1、NKG2D、CD94等，并可杀伤HLA-I阴性的肿瘤细胞。

γδ T细胞研究论文肿瘤免疫治疗基础研究 HLA-I

Werner解旋酶或是晚期结直肠癌的治疗靶点

靶向治疗、化疗和免疫治疗可用于治疗错配修复缺陷型（dMMR）/微卫星不稳定性高（MSI-H）结直肠癌（CRC）。但靶向治疗和化疗的临床疗效受到耐药性和药物毒性的限制，约半数免疫治疗患者对免疫检查点抑制剂不敏感。Cancer Discovery近期发表的文章，在多种临床前CRC模型和多种临床相关对靶向治疗、化疗和免疫治疗产生耐药性的CRC模型进行分析，发现WRN依赖性普遍存在。提示了dMMR/MSI-H结直肠癌患者靶向WRN的治疗潜力，且WRN可作为dMMR/MSI-H癌症患者对当前治疗策略耐药的一种治疗选择。

结直肠癌 Werner解旋酶协同性致死

Nature子刊：MMR缺陷的结肠癌患者可获益于新辅助免疫治疗

术前免疫疗法称为新辅助免疫疗法，其在大肿瘤情况下防止癌症复发或转移，从而使手术更加容易。PD-1和CTLA-4共同阻断在晚期错配修复（MMR）缺陷（dMMR）的结直肠癌（CRC）中非常有效，但对MMR完整（pMMR）的肿瘤效果不明显。最新发表在Nature Medicine的研究报道了一个NICHE临床试验，其对pMMR和dMMR结肠癌（CC）患者行单剂量的伊匹单抗和两倍剂量的纳武单抗治疗，随后即刻行根治性切除，并评估疗效和转化终点。该研究发现PD-1加CTLA-4阻断对晚期dMMR的CC非常有效，但对pMMR的肿瘤效果并不显著。这些数据表明，新辅助免疫治疗或有潜力成为一组明确的CC患者的护理标准。

结肠癌 Cancer IMMUNOLOGY Translational research 免疫

个性化医疗

Cell：肿瘤个性化医疗新招——PBMC+肿瘤类器官共培养，产生肿瘤特异性T细胞

Cell上发表的一项最新研究介绍了一种肿瘤个性化医疗的新方法，通过将患者的PBMC与肿瘤类器官共培养，可获得一群肿瘤特异性T细胞，这群T细胞或可在回输进患者体内后起到抗肿瘤效果。

个性化医疗 Organoids immunotherapy adoptive cell transfer immune checkpoint blockade

肿瘤免疫疗法

JAMA子刊：如何筛选对免疫抑制剂应答的肿瘤患者？（综述）

这篇重要的文章，主要介绍如何通过基因组和转录组的分析，来刷选对免疫检查点抑制剂治疗可能产生应答的肿瘤患者，对关注肿瘤免疫疗法的人来说，这篇文章必读。而其中特别给出一定篇幅强调也必须考虑微生物组的作用，这对群友来说，就都可以必读必读啦！

肿瘤免疫疗法全基因组转录组 CTLA-4 PD-L1