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David A Brenner
文章数:9篇
西式饮食
可模拟NASH-肝硬化-肝癌进展的小鼠模型
肝脂肪变性如何进展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝纤维化及肝细胞癌尚未明确。CMGH Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology上发表的一项最新研究,通过给缺失Alms1基因的小鼠喂食西式饮食,建立了一种NASH小鼠模型,可很好地模拟NASH患者的肝脂肪变性-NASH-肝纤维化-肝硬化-肝细胞癌的疾病进展过程。
西式饮食
研究论文
基础研究
啮齿动物(小鼠)
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
肥胖
肠道α1-2-岩藻糖基化或参与肥胖和脂肪肝炎的病理发生
岩藻糖基转移酶2(Fut2)介导的肠道α1-2-岩藻糖基化在宿主-微生物互作中起重要作用,并与多种疾病有关,但其在肥胖和脂肪性肝炎中的作用尚不清楚。CMGH Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology近期发表的文章,发现宿主肠道的α1-2-岩藻糖基化是调控肠道菌群的重要因素,在肥胖和脂肪型肝炎中具有重要作用。
肥胖
脂肪性肝炎
肠道菌群
α1-2-岩藻糖基化
代谢
肝硬化
Cell子刊:肠道菌群特征可用于肝硬化的无创诊断
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)等慢性肝病患者中常见肠道菌群失调,这些菌群变化或能用于相关疾病的无创检测。《Cell Metabolism》发表的一项美国研究,分析了NAFLD肝硬化患者粪便样本中的菌群物种、基因通路和代谢物改变特征及其相互关联,用随机森林机器学习方法,鉴定出适用于不同病因、种族和地区人群的通用肝硬化肠道微生物组特征,结合血液指标还能对肝硬化和早期肝纤维化进行区分。该研究说明,粪便微生物组特征可用于肝硬化的无创诊断,且特定的肠道细菌或许可作为防治肝硬化的新靶点。
肝硬化
Microbiome
NASH
Non-alcoholic steatohepatitis
non-alcoholic fatty liver disease
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)
Nature子刊:NAFLD肝硬化患者的肠道菌群特征
Nature Communications上发表的一项最新研究,在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者及其亲属中,鉴定出了NAFLD肝硬化的肠道菌群特征。
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)
肠-肝轴
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)
Sumaira Z Hasnain
Ran Wang
gut microbiome
面向临床医生的肠道菌群研究解读(综述)
Clinical Gastroenterology and Hepatology的这篇综述介绍了“肠道菌群”的定义和组成、临床取样方法、检测方法和数据分析方法,还提到了临床上解读数据时候可能遇到的陷阱以及解决办法,值得临床医生一读。
gut microbiome
Clinician
Study design
prognosis
Diagnosis.
肠-肝轴
Nature Reviews:一图读懂肝脏疾病中的肠-肝轴(必读综述)
随着肠道菌群研究的不断展开,肠-肝轴在多种肝脏疾病中的作用逐渐凸显。Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology[IF:13.678]近期发表了Rob Knight主笔的综述,详细回顾这一领域的研究进展,讨论了肝脏疾病中的分子、遗传和肠道菌群间的关系,着重探讨了菌群研究的成果,并对未来进一步揭示因果性机制的研究提出建议,非常值得关注。
肠-肝轴
酒精性肝病
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)
肠道菌群
肝脏疾病
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)
与脂肪肝和肝纤维化相关的可遗传肠道菌群代谢产物
对156名受试者(包括50对双胞胎以及56名来自不同家庭的成员),分析血清代谢产物与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关联。鉴定并确认了一种可遗传的血清肠道菌群代谢产物,与肝性脂肪变性及肝纤维化相关。
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)
肠道菌群代谢产物
NASH
biomarker
genetic factors
酒精性肝病
Hepatology:靶向肠道菌群相关分子轴,缓解小鼠酒精肝
这是Hepatology[IF:13.246]发出的一项重要研究,在小鼠上明确了与肠道菌群的胆汁酸-FXR-FGF15轴在酒精性脂肪肝发生中的作用,值得专业人士深读。
酒精性肝病
胆汁酸
法尼酯X受体
纤维母细胞生长因子(FGF)-15
bile acids
酒精性脂肪肝
CHM:酒精怎样让蛋白受损、细菌移位、脂肪肝产生?
① 长期饮酒导致的肠道紊乱及细菌过度生长,与肠道内REG3凝集素水平降低有关;② 肠道缺失REG3B或REG3G可导致黏膜相关细菌数量增加,并增强细菌向肠系膜淋巴结和肝脏的转移,促进酒精诱导的脂肪性肝病向脂肪性肝炎发展;③ Reg3g在肠道上皮细胞过表达,可限制细菌在黏膜表面定植,减少细菌易位,抑制酒精诱导的小鼠脂肪肝发展;④ 酗酒可导致人小肠内粘膜相关细菌增加;⑤ 酒精损伤机体对黏膜菌群的控制能力,破坏黏膜屏障,促进酒精性肝病进展。
REG3
酒精性脂肪肝
粘膜相关菌群