Tom H Karlsen

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Tom H Karlsen

文章数：8篇

原发性硬化性胆管炎

Nature Reviews：原发性硬化性胆管炎中的菌群-肠-肝轴（综述）

Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology上发表的一篇综述文章，详细介绍了原发性硬化性胆管炎（PSC）患者（包括同时患有IBD的患者）的肠道菌群变化，并讨论了肠道菌群在PSC的发病机制中发挥的作用，最后探讨了靶向菌群-肠-肝轴治疗PSC的策略。

原发性硬化性胆管炎综述菌群-肠-肝轴

GPR35如何为大肠癌生长提供“温床”

原发性硬化性胆管炎（PSC）在70%的病例中与炎症性肠病有关。孤儿G蛋白偶联受体GPR35的T108M突变，可增加患PSC和溃疡性结肠炎（UC）的风险，并导致病情向炎症相关的肝癌和结肠癌发展。在自发性和结肠炎相关的癌症小鼠模型中，缺乏GPR35可减少肿瘤数量。Gut近期发表的文章，发现GPR35通路的激活通过两种不同的途径促进肿瘤生长，一种是通过直接增强表达受体的上皮细胞的增殖，另一种是通过协调巨噬细胞的能力来创造一个允许肿瘤生长的环境——促进新生血管生成。

大肠癌 GPR35 血管生成巨噬细胞

原发性硬化性胆管炎（PSC）

原发性硬化性胆管炎中功能微生物组学的变化

原发性硬化性胆管炎（PSC）病人的肠道菌群组成发生变化，同时伴随着功能的改变。Gastroenterology近期发表的文章，对PSC（58%患有IBD）、健康对照、炎症性肠病患者（IBD）的粪便菌群进行宏基因组测序分析，发现PSC患者的肠道菌群发生变化，包括必需营养——维生素B6和支链氨基酸合成相关基因显著减少，同时血浆中代谢物的检测也验证这一表型。此外，代谢物的变化和疾病过程具有相关性，功能微生物或参与PSC的疾病进展。

原发性硬化性胆管炎（PSC）宏基因组维生素B6 支链氨基酸营养代谢

Cell子刊：区分与肥胖和糖尿病相关的肠道菌群特征

Cell Host and Microbe发表的一项最新研究，在德国队列中通过对比健康瘦子与健康胖子、健康胖子与糖尿病胖子的肠道菌群，找出了与肥胖和糖尿病单独相关的菌群变化特征，发现肥胖与菌群变化显著相关，而2型糖尿病与菌群变化的关联则较弱，此外，用药和膳食补充剂也可在一定程度上解释菌群的变化。

代谢疾病肥胖 2型糖尿病肠道菌群膳食补充剂

原发性硬化性胆管炎

原发性硬化性胆管炎患者的胆汁菌群变化

来自Gut上发表的一项最新研究，鉴定出了原发性硬化性胆管炎患者的胆汁菌群变化，并发现胆汁菌群与特定胆汁酸的水平显著相关。

原发性硬化性胆管炎 anti-bacterial mucosal immunity bile acid metabolism biliary endoscopy ENTERIC BACTERIAL MICROFLORA

G蛋白偶联受体

Science子刊：与消化道炎症疾病相关的受体GPR35，连接膜电位与癌症

Science Signaling上发表的一项最新研究发现，G蛋白偶联受体GPR35可与钠钾泵互作，激活Src激酶信号通路，而GPR35的超等位基因与一些炎症性疾病及癌症风险的增加相关。

G蛋白偶联受体 GPR35 钠钾泵 G蛋白偶联受体 Meiyun Wang

原发性硬化性胆管炎

SLD：肠道菌群在原发性硬化性胆管炎中的作用（综述）

这是Seminars in Liver Disease[IF：5.500]发表的原发性硬化性胆管炎与肠道菌群相关性的综述，系统总结了相关领域的进展，值得好好看看。

原发性硬化性胆管炎 Alex Grier Steven R Gill

低丰度物种

PLoS CB：成功分析菌群中低丰度物种互作的新方法！

绝大多数的菌群研究关心高丰度物种，而事实上，低丰度物种不仅种类繁多，数量也不可小觑，对低丰度物种互作的分析，非常必要。新的运作方法，一定程度解决了低丰度物种分析的问题。特别推荐！

低丰度物种布尔运算