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Wenjing Yang
文章数:4篇
GPR120
GPR120增强中性粒细胞控菌功能,抑制肠道炎症
作为ω-3 PUFA的受体,G蛋白偶联受体120(GPR120)在脂肪细胞、肥胖和糖尿病中的作用已被广泛探索,然而,GPR120在调节肠道菌群稳态中的作用仍然未知。来自Gut Microbes上发表的一项最新研究结果,在GPR120敲除小鼠上使用啮齿柠檬酸杆菌或DSS诱导结肠炎模型,证明GPR120通过增强中性粒细胞控制肠道细菌功能来抑制肠道炎症和感染。
GPR120
中性粒细胞
研究论文
基础研究
结肠炎
GPR120
激活GPR120或能治疗IBD
GPR120可能通过其抗炎功能调节代谢综合征,但其在肠道炎症中的作用尚未明确。来自Gastroenterology上发表的一项最新研究结果,发现缺失GPR120可恶化小鼠的结肠炎,而GPR120激动剂可通过促进CD4+ T细胞的IL-10产生以缓解小鼠结肠炎。另外,IBD患者的结肠粘膜中,GPR120的表达与IL-10的表达呈正相关。该研究结果提示,靶向激活GPR120或是IBD的潜在治疗手段。
GPR120
研究论文
基础研究
啮齿动物(小鼠)
CD4+ T细胞
菌群代谢物
肠源短链脂肪酸或有助于霍乱毒素的佐剂作用
来自美国得克萨斯大学、上海十院、四川大学和山东大学的华人团队近期在《Journal of Immunology》发表研究,发现肠道菌群产生的短链脂肪酸通过GPR43受体促进霍乱毒素的佐剂活性,有助于阐释肠道菌群在霍乱感染中的发挥的作用及机制。
菌群代谢物
肠道免疫
菌群-免疫互作
G蛋白受体
霍乱毒素
菌群-免疫互作
刘占举等:肠道菌群产物如何调节Th1缓解肠道炎症
Nature Communications刚刚上线来自同济大学附属第十人民医院刘占举团队与德克萨斯大学加尔维斯顿医学分部Yingzi Cong团队合作主导的最新研究。该研究通过小鼠和细胞实验,揭示了肠道菌群代谢物短链脂肪酸(SCFA)是如何调节效应T细胞中的Th1细胞,从而维持肠道稳态、抑制过度炎症的。这些发现对研究菌群产物对宿主免疫的调控,以及炎症性肠病的治疗,均有参考价值。
菌群-免疫互作
短链脂肪酸
结肠炎
炎症性肠病
Th1细胞