肝内胆管癌

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文章数：4篇

肝内胆管癌

NEJM：Futibatinib治疗FGFR2重排的肝内胆管癌

肝内胆管癌是一种侵袭性癌症，其发病率呈上升趋势。手术是主要的治疗选择，但高达2/3的患者复发，5年总生存率低于5%，晚期患者中位总生存期约为1年。约14%的患者携带有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排。Futibatinib是新一代FGFR1-4共价抑制剂，已被证明对FGFR改变及抑制剂耐药突变的肿瘤患者具有抗肿瘤活性。New England Journal of Medicine近日发表了FOENIX-CCA2跨国2期研究结果，发现在既往治疗失败的在FGFR2融合或重排阳性的肝内胆管癌患者中，使用futibatinib具有可衡量的临床益处。考虑到肝内胆管癌是一种罕见的癌症，该研究的结果或可为futibatinib在该病患者中的使用提供有价值的依据。

肝内胆管癌研究论文 2期临床试验开放标签 Futibatinib

肝内胆管癌

复旦大学：肝内胆管癌的肿瘤内菌群特征显示出抗肿瘤潜力

肝内胆管癌（ICC）是一种罕见的恶性肿瘤，在中国发病率很高。复旦大学的樊嘉、刘锋、Ke Aiwu和Cai Jiabin合作在Gut Microbes上发表文章，对ICC的肿瘤内菌群进行表征，同时发现ICC的癌旁组织中真菌副伯克霍尔德菌的含量显著较高，而真菌副伯克霍尔德菌具有抗肿瘤潜能。

肝内胆管癌肿瘤内菌群真菌副伯克霍尔德菌

国内团队：人肝细胞来源类器官模拟肝癌起源

人类肝癌包括肝细胞癌和肝内胆管癌，早期不易诊断，预后较差。因此对肝癌起源的更多了解有助于提供潜在预防性治疗的依据，并且提高肝癌患者生存率。中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所、复旦大学附属儿科医院、复旦大学中山医院等团队合作完成的最新研究发表在《Nature Cell Biology》上，该研究发现，通过基因操纵建立起源自人肝细胞的肝脏类器官，可模拟肝细胞癌和肝内胆管癌的早期起源，或可为预防性治疗提供理论依据。

肝癌肝脏类器官肝癌起源 p53 RB

胆道系统肿瘤：精准医学之路

① 胆道肿瘤（BTC），包括胆管癌和胆囊癌，预后差，发病低，肝内胆管癌发病率上升，卡培他滨辅助治疗有效，顺铂/吉西他滨联合化疗是参考一线治疗方案，无标准二线治疗；② 二代测序分析的数据鉴定出有效的突变（FGFR融合重排和IDH1及IDH2突变），IDH抑制剂治疗IDH突变BTC，靶向FGFR2基因融合等多个靶向药物进入临床研究阶段，且结果可喜；③ 染色质修饰过程参与胆管癌的发病，可靶向染色质修饰基因如ARID1、BAP1和PBRM1。

胆道肿瘤肝内胆管癌 IDH突变 FGFR融合染色质修饰基因