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Julien Taieb
文章数:3篇
肠癌
可以提前结束3期肠癌患者的Oxaliplatin干预吗?
对3期肠癌患者进行6个月的Oxaliplatin辅助治疗是对高风险3期病人的一个标准,但是提早结束Oxaliplatin或全部干预是否会加重IBD预后尚不清楚。本文探究提前(75%周期后)停止所有干预(ETD)和提前终止Oxaliplatin对这些病例的影响。研究结果显示,ETD的效果更差。
肠癌
Oxaliplatin
结直肠癌
辅助性氟嘧啶和奥沙利铂治疗:早发性结直肠癌效果更差
Journal of Clinical Oncology近期发表的文章,通过分析IDEA发布的6个氟嘧啶和奥沙利铂治疗的III期临床数据,发现早发性结直肠癌(EO-CRC)可以接受更高的辅助治疗强度,但其疾病复发率高于晚发性CRC(LO-CRC)患者,高危III期EO-CRC的癌症特异性死亡率较高。即在高危III期大肠癌中,年轻人预后不良,且复发率显著较高;虽然有更好的治疗依从性和更高的治疗强度,但这或许表明更具侵略性的疾病生物学特征。
结直肠癌
早发性结直肠癌
晚发性结直肠癌
新辅助化疗
早发性结肠腺癌
早发性结肠癌的临床病理和分子特征
发生在年轻人(20-49岁)中的结肠癌(CC),称为早发性CC (EO-CC),发病率逐年增加。迄今为止,有限的证据表明早发性结直肠癌具有独特的临床病理和分子生物学特征,然而,关于早发性结直肠癌的具体特征,特别是直接比较早发性结和迟发性直肠癌分子特征的研究非常有限。Journal of the National Cancer Institute发表的文章中,通过分析Adjuvant Colon Cancer ENdpoint(ACCENT)数据库中的25项随机临床研究的35713例患者数据,结果发现,与LO- CC(迟发性结肠癌)相比,EO-CC具有不同的临床病理特征和分子特征。重要的是,研究表明,由选定的分子标记显示的肿瘤生物学,而不是疾病发病年龄,是EO-CC预后的主要因素。本研究结果提示,EO-CC可能与基因遗传更相关。
早发性结肠腺癌
生物标记物