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Nature Chemical Biology
文章数:5篇
天然产物
Nature子刊:如何解锁海洋菌群中潜在的小分子药物
这是Nature Chemical Biology[IF:15.066]针对同期重要研究(http://www.xunludkp.com/papers/read/1046040332)的新闻报道,老规矩,这样的文章看看图就会有收获。
天然产物
新药研发
海洋菌群
Irva Hertz-Picciotto
Irva Hertz-Picciotto
新药研发
Nature子刊:来自海洋被囊动物共生菌的抑HIV小分子
这是Nature Chemical Biology[IF:15.066]发表的重要研究,研究者在巴布亚新几内亚东部地区的海洋被囊动物的共生菌群中发现了有抑制HIV活性的小分子,并对此进行了深入的理化分析。值得专业人士认真看看。
新药研发
生物合成
共生菌
被囊动物
海洋菌群
甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌
Nature子刊:利用微生物组序列分析,合成新抗生素
人体微生物组,一定蕴藏着新药、新抗生素、新益生菌宝藏,这些宝藏时刻都在,但挖到需要高超的技巧。这篇最近Nature Chemical Biology 上的逆天文章,仅仅依靠微生物组一级序列分析,就可以预测出潜在抗生素的结构,而后通过化学合成出新的抗生素,这样的抗生素大大提高了小鼠抵抗甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)的能力!这篇文章的作者,无疑挖到了宝藏,而且发明了挖宝藏的方法,也想挖宝藏的人,还不赶快认真读一读!
甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌
humimycin
抗生素
人体微生物组
J Peter W Young
金黄色葡萄球菌
【耐药专题】Nature子刊:筛选鉴定针对金黄色葡萄球菌的致死性化合物
① 许多细菌蛋白在实验室条件下对细菌生长不是必需的,但有着重要的生理作用;② 本文开发了一种可筛选鉴定并合成针对上述蛋白的穿膜小分子抑制剂的方法;③ 应用与金黄色葡萄球菌中,鉴定出了一种化合物能够抑制DltB,后者是磷壁酸D-alanylation修饰机器中的一个组分,与细菌的毒性相关;④ D-alanylation抑制剂使金黄色葡萄球菌对氨基糖苷类抗生素及阳离子肽敏感,组合使用磷壁酸抑制剂+D-alanylation抑制剂可对金黄色葡萄球菌致死。
金黄色葡萄球菌
抑制剂筛选
David Julius
Holly A Ingraham
Nicholas W Bellono
三重β-内酰胺组合
【耐药专题】Nature子刊:三重β-内酰胺组合抑制MRSA的耐药性
① 三重β-内酰胺组合(美罗培南-哌拉西林-他唑巴坦,ME/PI/TZ)在体外可协同性地抵抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的N315亚种及其它75种MRSA临床分离株,并可在小鼠模型中清除MRSA N315;② 碳青霉烯-盘尼西林-β-内酰胺酶抑制剂组合同样具有抗MRSA活性;③ ME/PI/TZ绕开了MRSA的mec及bla操纵子的调节,后两者是其对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的基础;④ 另外,ME/PI/TZ可通过变构效应,破坏盘尼西林结合蛋白2a(PBP2a)的功能。
三重β-内酰胺组合
碳青霉烯-盘尼西林-β-内酰胺酶抑制剂
Matthew R Panasevich
R Scott Rector