胡泽汗等Science突破:一种新型肠道抗菌蛋白,在寄生虫感染时保护肠屏障

Science [IF:47.728]
① SPRR2A是一种新型肠道抗菌蛋白,可在肠道菌群诱导下,经TLR-Myd88通路由潘氏细胞和杯状细胞表达分泌;② SPRR2A通过破坏细菌膜,选择性杀死革兰氏阳性细菌;③ 分析其敲除小鼠表明,SPRR2A能塑造小肠菌群、限制革兰氏阳性菌在小肠黏液层定植和接触肠上皮,保护小鼠抵抗革兰氏阳性肠道致病菌的感染;④ 肠道蠕虫感染期间,2型细胞因子IL-4和IL-13通过STAT6诱导SPRR2A高表达,从而抵抗因蠕虫感染破坏肠屏障引起的细菌对肠组织的入侵。
【主编推荐语】抗微生物蛋白(AMP)是宿主分泌的对粘膜表面病原体的一道重要防线。美国德克萨斯大学西南医学中心的Lora V. Hooper实验室胡泽汗和张晨璐等在Science发表的一项最新研究中,鉴定出一种新型杀菌蛋白SPRR2A(富含脯氨酸的小蛋白2A),在系统发育和作用机制上不同于已知的菌群诱导的AMP。该蛋白能选择性抑制革兰氏阳性的共生菌和致病菌,并能由抗寄生虫的2型免疫诱导,在肠道蠕虫感染期间保护肠屏障抵抗细菌入侵。(@mildbreeze)
Small proline-rich protein 2A is a gut bactericidal protein deployed during helminth infection
2021-11-05, doi:10.1126/science.abe6723

通过整合临床和菌群数据,预测1型糖尿病患者的餐后血糖反应

Diabetes Care [IF:19.112]
① 纳入121名1型糖尿病患者,测量了6377次用餐的餐后血糖反应(PPGR),纳入900名健康人群,测量41371次PPGR;② 通过集成葡萄糖测量、胰岛素剂量、饮食习惯和肠道菌群等数据设计了预测PPGR的机器学习算法;③ PPGR预测模型远胜于模拟护理标准的基线模型(预测和观测PPGR的相关性分别为:R=0.59,R=0.40);④ 特征归因分析表明,开始进食的血糖水平、餐前30分钟血糖趋势、进食碳水化合物含量和碳水化合物与脂肪比例是对该模型最具影响的因素。
【主编推荐语】作者通过对1型糖尿病(T1D)患者为期两周的餐后血糖反应(PPGR)的分析开发了T1D患者PPGR的预测模型,其算法整合了大量的参数,数据,该模型在不同的亚群中是稳健的,其能够更准确地预测PPGR,因此可以更好地调整膳食所需的胰岛素剂量,它可以在闭环系统中进一步实施,并可能基于预期低血糖反应的膳食为T1D患者量身定制合理设计的营养干预措施。(@刘永鑫-中科院-宏基因组)
Prediction of Personal Glycemic Responses to Food for Individuals With Type 1 Diabetes Through Integration of Clinical and Microbial Data
2021-10-28, doi:10.2337/dc21-1048

Lancet子刊:相比头孢噻肟,替莫西林治疗发热性尿路感染对肠道菌群的影响更小

The Lancet Infectious Diseases [IF:25.071]
① 152名发热性尿路感染的住院患者随机分为2组,77名接受替莫西林治疗,75名接受头孢噻肟治疗;② 主要终点设置为肠道菌群的失调,包括:对三代头孢菌素敏感性降低的Enterobacterales的定殖、产毒素艰难梭菌的定殖;③ 替莫西林组患者有26%达到了主要终点,显著低于头孢噻肟组患者的48%;④ 替莫西林与头孢噻肟的疗效相似;⑤ 替莫西林组及头孢噻肟组的不良事件发生率分别为52%及45%,药物相关不良事件发生率分别为27%及23%。
【主编推荐语】三代头孢菌素(头孢噻肟等)可能增加抗生素耐药风险。The Lancet Infectious Diseases上发表的一项4期临床试验结果,在152名发热性尿路感染患者中对比了三代头孢菌素(头孢噻肟)与其替代抗生素(替莫西林)的疗效、安全性及对肠道菌群的影响,发现替莫西林与头孢噻肟的疗效及安全性相似,且对肠道菌群的影响更小。(@aluba)
The clinical and microbiological efficacy of temocillin versus cefotaxime in adults with febrile urinary tract infection, and its effects on the intestinal microbiota: a randomised multicentre clinical trial in Sweden
2021-10-28, doi:10.1016/S1473-3099(21)00407-2
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