7 月 1 日，临床阶段的生物制药公司 Acurx Pharmaceuticals（简称 Acurx）表示，与万古霉素相比，其在研抗生素 ibezapolstat 具有降低艰难梭菌感染（CDI）复发的潜力。

根据美国传染病学会等发布的临床实践指南，CDI 仍然是医院、诊所和社区卫生院等医疗机构面临的一个重大医疗问题。近期数据显示，每年 CDI 在美国的感染人数接近 50 万人，大约有 2 万人的死亡与 CDI 有关。

Ibezapolstat 是 Acurx 公司开发的一款 DNA 聚合酶 IIIC 抑制剂，也是一款靶向、窄谱、具有全新作用机制的口服抗生素。2019 年，Ibezapolstat 获得了美国 FDA 授予的治疗 CDI 的快速通道资格和合格传染病产品（QIDP）认证。

应用新型组学技术对1期临床试验样本分析后显示，与万古霉素相比，Ibezapolstat 能靶向杀死低 G+C 含量的革兰氏阳性菌，如艰难梭菌。在杀死艰难梭菌的同时，不会杀死厚壁菌门、放线菌门中维持肠道稳态的重要菌群。并且，它还能显著提高肠道中初级胆汁酸的水平。

Acurx 公司首席执行官 Robert J. DeLuccia 表示：“Ibezapolstat 对患者的肠道菌群的影响有别于其它药物，它能提高放线菌门的丰度，而不会使变形菌门过度生长，因而有重塑肠道菌群稳态的潜力。2a 期临床数据即将揭晓，期待该数据能验证我们的发现，这将会为我们年底开展的 2b 期临床试验提供强有力信心。”

参考资料：

https://www.acurxpharma.com/news-media/press-releases/detail/18/acurx-announces-new-ibezapolstat-data-on-anti-recurrence

作者 | Richard

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